Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

PEDİATRİC MİGRAİNE PATİENTS İN FİNDİNGS

13 de maio de 2026 atualizado por: Aysen Orman, Mersin University

EVALUATİON OF POSTDROME FİNDİNGS İN PEDAİTRİC MİGRAİNE PATİENTS

Migraine is a common neurological disease in the pediatric population. However, studies investigating the clinical symptoms associated with the different phases of migraine attacks (prodrome, aura, postdrome), particularly in childhood and adolescence, remain limited. The aim of this study was to evaluate the clinical symptoms experienced by children with migraine during attack phases (prodrome, aura, postdrome) and to investigate potential differences in these symptoms according to age and gender The first 18 questions assessed sociodemographic variables, including age, sex, body weight, parental characteristics, social status, age at migraine diagnosis and symptoms, knowledge of migraine, family history of migraine, comorbid conditions, and access to healthcare services. The second part of the questionnaire consisted of questions on headache and migraine-related symptoms and clinical characteristics (questions 19-26), migraine treatment (questions 28-34), and postdrome features (questions 35-39). The study examined migraine-related symptoms and clinical characteristics, treatment approaches, and the influence of sex and age group on the stages of migraine.

All patients underwent an assessment of headaches within the last three months, along with physical and neurological examinations. The diagnosis of migraine was made according to the ICHD-III criteria.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A migraine attack consists of four main stages. These stages are premonitory, aura, headache and postdrome periods. The prodromal or premonitory phase of migraine is generally defined as the period 2-48 hours before the aura or migraine headache. 30-90% of migraine patients report such a phase . In the prodromal period, hours or days before the headache, some painless symptoms such as yawning, mood swings, difficulty concentrating, neck pain, fatigue, thirst, and increased frequency of urination may occur. . The prodromal period can last from hours to days. Aura may occur before the onset of a migraine headache. Often, the aura affects the patient's vision. Some patients with migraine may experience confusion, disorientation, tinnitus, dizziness and difficulty speaking, as well as seeing spots, flashes, and zigzags in their field of vision. These symptoms may occur 30 to 60 minutes before or during a migraine attack. Migraine pain can last for hours. During this time, the patient may want to rest in a quiet, dark environment and may have difficulty carrying out daily activities. Pain usually begins in the supraorbital region, particularly around the eyebrows, and then spreads to the unilateral temple region. Migraine has three phases. The prodrome phase is the period that includes the precursor symptoms that occur before the headache, accompanied by changes in the person's mood or cognitive functions, and sometimes accompanied by autonomic and systemic symptoms. If present, auras are monitored during this period. The pain phase includes the time when the headache occurs and ends after the prodromal period. Migraine postdrome phase is the period after the migraine attack until the headache symptoms disappear and return to normal. In the postdrome phase, patients usually report activity-limiting neuropsychiatric, sensory, and gastrointestinal symptoms and general malaise. During this period, the most common symptoms are neck stiffness, difficulty in concentration, and fatigue, while sensitivity to light, irritability, pallor, and nausea are also observed. Studies have shown that 68-81% of migraine patients have postdrome symptoms.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

45

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pediatric migraine

Descrição

İnclusion criteria

• Migraine

Exclusion Criteria:

  • Primary headaches
  • Hemiplegic migraine
  • Depression
  • Anxiety

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pediatric Migraine Patients
Patients with non-migraine primary headaches, hemiplegic migraine, medication overuse, language or cognitive impairments, medical or psychiatric disorders, those older than 18 years of age, and those who were unwilling to participate in the study were exclude

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Reporting post-migraine symptoms according to age and gender.
Prazo: Between 01.04.2021 and 01.09.2021
The aim of this study is to report clinical findings observed during the postdrome period (prodrome, aura, and headache) and at other times following childhood migraine attacks, according to gender and age.
Between 01.04.2021 and 01.09.2021

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

special sensitive population

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever