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PEDİATRİC MİGRAİNE PATİENTS İN FİNDİNGS

13 mai 2026 mis à jour par: Aysen Orman, Mersin University

EVALUATİON OF POSTDROME FİNDİNGS İN PEDAİTRİC MİGRAİNE PATİENTS

Migraine is a common neurological disease in the pediatric population. However, studies investigating the clinical symptoms associated with the different phases of migraine attacks (prodrome, aura, postdrome), particularly in childhood and adolescence, remain limited. The aim of this study was to evaluate the clinical symptoms experienced by children with migraine during attack phases (prodrome, aura, postdrome) and to investigate potential differences in these symptoms according to age and gender The first 18 questions assessed sociodemographic variables, including age, sex, body weight, parental characteristics, social status, age at migraine diagnosis and symptoms, knowledge of migraine, family history of migraine, comorbid conditions, and access to healthcare services. The second part of the questionnaire consisted of questions on headache and migraine-related symptoms and clinical characteristics (questions 19-26), migraine treatment (questions 28-34), and postdrome features (questions 35-39). The study examined migraine-related symptoms and clinical characteristics, treatment approaches, and the influence of sex and age group on the stages of migraine.

All patients underwent an assessment of headaches within the last three months, along with physical and neurological examinations. The diagnosis of migraine was made according to the ICHD-III criteria.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

A migraine attack consists of four main stages. These stages are premonitory, aura, headache and postdrome periods. The prodromal or premonitory phase of migraine is generally defined as the period 2-48 hours before the aura or migraine headache. 30-90% of migraine patients report such a phase . In the prodromal period, hours or days before the headache, some painless symptoms such as yawning, mood swings, difficulty concentrating, neck pain, fatigue, thirst, and increased frequency of urination may occur. . The prodromal period can last from hours to days. Aura may occur before the onset of a migraine headache. Often, the aura affects the patient's vision. Some patients with migraine may experience confusion, disorientation, tinnitus, dizziness and difficulty speaking, as well as seeing spots, flashes, and zigzags in their field of vision. These symptoms may occur 30 to 60 minutes before or during a migraine attack. Migraine pain can last for hours. During this time, the patient may want to rest in a quiet, dark environment and may have difficulty carrying out daily activities. Pain usually begins in the supraorbital region, particularly around the eyebrows, and then spreads to the unilateral temple region. Migraine has three phases. The prodrome phase is the period that includes the precursor symptoms that occur before the headache, accompanied by changes in the person's mood or cognitive functions, and sometimes accompanied by autonomic and systemic symptoms. If present, auras are monitored during this period. The pain phase includes the time when the headache occurs and ends after the prodromal period. Migraine postdrome phase is the period after the migraine attack until the headache symptoms disappear and return to normal. In the postdrome phase, patients usually report activity-limiting neuropsychiatric, sensory, and gastrointestinal symptoms and general malaise. During this period, the most common symptoms are neck stiffness, difficulty in concentration, and fatigue, while sensitivity to light, irritability, pallor, and nausea are also observed. Studies have shown that 68-81% of migraine patients have postdrome symptoms.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

45

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Pediatric migraine

La description

İnclusion criteria

• Migraine

Exclusion Criteria:

  • Primary headaches
  • Hemiplegic migraine
  • Depression
  • Anxiety

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Pediatric Migraine Patients
Patients with non-migraine primary headaches, hemiplegic migraine, medication overuse, language or cognitive impairments, medical or psychiatric disorders, those older than 18 years of age, and those who were unwilling to participate in the study were exclude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Reporting post-migraine symptoms according to age and gender.
Délai: Between 01.04.2021 and 01.09.2021
The aim of this study is to report clinical findings observed during the postdrome period (prodrome, aura, and headache) and at other times following childhood migraine attacks, according to gender and age.
Between 01.04.2021 and 01.09.2021

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2026

Première publication (Réel)

18 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

special sensitive population

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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