- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07594041
PULSE - Patient Understanding and Learning Through Structured Education - Effectiveness and Implementation of Patient Education Videos in a New Pediatric Cardiology Clinic (PULSE)
PULSE - Patient Understanding and Learning Through Structured Education - Effectiveness and Implementation of Patient Education Videos in a New Pediatric Cardiology Clinic: A Stepped Wedge Cluster Randomized Trial
This study is looking at whether short educational videos shown during pediatric cardiology visits can help families better understand their child's condition while also making clinic visits run more efficiently. Families coming to a pediatric cardiology clinic may watch short videos related to why they are there (for example: chest pain, heart murmurs, fainting, sports clearance, or Kawasaki disease). The videos are meant to explain common heart-related conditions and answer questions before the doctor comes into the room.
Researchers want to see if this:
- helps parents and patients learn more,
- improves satisfaction with the visit,
- helps families feel more involved in decisions,
- and reduces the amount of time doctors spend repeating the same explanations.
How the study works:
One clinic site in San Antonio, TX will start using the videos at different times. Researchers will compare clinic visits before and after the videos are introduced.
Who is included:
Children being seen in pediatric cardiology clinics and their caregivers. Pregnant women referred for fetal heart evaluations may also be included.
What information is collected:
Clinic timing information (such as wait times and doctor visit length), Satisfaction surveys, Optional knowledge questionnaires, Basic medical record information needed for the study.
Risk level: The study is considered "minimal risk." Patients are still getting normal medical care. No drugs, devices, or experimental treatments are being tested.
Privacy protections:
Data will be stored on secure hospital systems. Researchers plan to remove identifying information when analyzing results. Medical record numbers are only temporarily used to connect survey data with clinic data.
Why the study matters:
The clinic hopes the videos can make visits less stressful, improve understanding for families, and help doctors spend more time on personalized care instead of repeating the same explanations over and over. It may also help clinics work more efficiently and reduce delays.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Patient education is a cornerstone of high-quality pediatric care, yet time constraints limit physicians' ability to provide comprehensive condition-specific education during clinic visits. Educational videos offer a scalable solution to enhance patient/family understanding while potentially improving clinic efficiency.
This study evaluates the effectiveness and implementation of educational videos in a newly established pediatric cardiology clinic using a stepped wedge design. The stepped wedge design is appropriate because:
- Operational feasibility: Videos will be implemented sequentially during clinic ramp-up, making simultaneous implementation impractical
- Ethical considerations: All patients eventually receive the intervention
- Statistical efficiency: The design accounts for temporal trends during clinic maturation
- Implementation science: Allows evaluation of both effectiveness and implementation outcomes
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sannya Hede, MD
- Puhelinnumero: 361-694-5000
- Sähköposti: sannya.hede@dchstx.org
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Erin Richmond, MS, RN
- Puhelinnumero: 361-694-5978
- Sähköposti: erin.richmond@dchstx.org
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78251
- Rekrytointi
- Driscoll Children's Cardiology Clinic- San Antonio
-
Päätutkija:
- Sannya Hede, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Erin Richmond, MS, RN
- Puhelinnumero: 361-694-5978
- Sähköposti: erin.richmond@dchstx.org
-
Ottaa yhteyttä:
- Sannya V Hede, MD
- Puhelinnumero: 361-694-5000
- Sähköposti: sannya.hede@dchstx.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Pediatric patients (ages 0-18 years) presenting for outpatient pediatric cardiology evaluation
- Caregiver present and able to complete surveys
- Referral reason matches available video topic (during intervention periods)
Exclusion Criteria:
- Emergency or urgent consultations
- Caregiver unable to read/understand English or Spanish
- Patient/family opts out of study participation
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Group A: Murmur, Chest Pain
Educational video topic: Murmur, Chest Pain
|
Video topics will be matched to patient referral reason: Murmur, Chest Pain
|
|
Active Comparator: Group B: Syncope, Palpitations
Educational video topic: Syncope, Palpitations
|
Video topics will be matched to patient referral reason: Syncope, Palpitations
|
|
Active Comparator: Group C: Sports Clearance, Kawasaki, General
Educational video topic: Sports Clearance, Kawasaki, General
|
Video topics will be matched to patient referral reason: Sports Clearance, Kawasaki, General
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Physician encounter time (minutes)
Aikaikkuna: During the 12 months of study interventions.
|
Measured from physician room entry to exit via electronic health record (EHR) timestamps or direct observation.
|
During the 12 months of study interventions.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Clinic throughput
Aikaikkuna: During the 12 months of study interventions.
|
Patients/session: Measured through timestamps (check-in, rooming, physician entry, discharge), visit type, referral reason and Provider schedules, patient volume
|
During the 12 months of study interventions.
|
|
Family knowledge
Aikaikkuna: During the 12 months of study interventions.
|
5-item condition-specific quiz
|
During the 12 months of study interventions.
|
|
Patient satisfaction
Aikaikkuna: During the 12 months of study interventions.
|
single-item 5-point scale
|
During the 12 months of study interventions.
|
|
Physician satisfaction
Aikaikkuna: During the 12 months of study interventions.
|
brief post-session survey
|
During the 12 months of study interventions.
|
|
Shared decision-making quality
Aikaikkuna: During the 12 months of study interventions.
|
CollaboRATE Shared Decision Making Score, 0-100.
The CollaboRATE measure provides a performance score representing the percentage of adults 18 and older who experience a high level of shared decision making.
|
During the 12 months of study interventions.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- DCHIRB-FY2026-11
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .