Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Multi-component Exercise on Physical Performance and Sleep Quality in Older Adults

torstai 16. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Yi-Ling Tseng, Tunghai University

Effects of a Multi-component Group Exercise Program on Physical Performance and Sleep Quality in Older Adults: A Quasi-Experimental Study

This quasi-experimental study evaluated the effects of an 8-week multi-component group exercise program on physical performance and sleep quality among community-dwelling older adults in Taiwan. Participants were recruited from four community care sites in central Taiwan. The intervention group participated in a structured exercise program consisting of aerobic, resistance, balance, and flexibility training conducted at a university-affiliated senior fitness club, while the control group maintained their usual community activities.

Primary outcomes included physical performance and sleep quality. Physical performance was assessed using gait speed, chair stand, arm curl, grip strength, balance, and walking tests. Sleep quality was measured using the Chinese version of the Pittsburgh Sleep Quality Index (CPSQI). Heart rate recovery was evaluated as a secondary outcome. Pre- and post-intervention assessments were conducted to determine the effectiveness of the intervention.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Population ageing increases the importance of interventions that promote healthy ageing and prevent functional decline. Exercise interventions have demonstrated benefits for mobility, muscular strength, balance, cardiovascular health, and quality of life in older adults. However, evidence regarding structured multi-component exercise programs integrated with senior-friendly smart fitness equipment and their effects on sleep quality remains limited.

This study aimed to evaluate the effects of an 8-week multi-component group exercise program on physical performance and sleep quality in community-dwelling older adults in Taiwan. The intervention was designed according to the American College of Sports Medicine (ACSM) recommendations for older adults and incorporated aerobic exercise, resistance training, balance training, and flexibility exercises.

Participants in the intervention group attended weekly 100-minute exercise sessions consisting of warm-up activities, whole-body vibration training, treadmill or stationary bicycle aerobic exercise, hydraulic-based isokinetic resistance training, and cool-down exercises. Exercise intensity was monitored using heart rate and session rating of perceived exertion (sRPE). The control group maintained their regular community activities without structured exercise intervention.

The primary outcomes were changes in physical performance and sleep quality. Secondary outcomes included heart rate recovery as an indicator of cardiovascular fitness. This study provides evidence regarding the feasibility and effectiveness of community-based multi-component exercise programs for older adults.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taichung, Taiwan, 407224
        • Tunghai University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Community-dwelling older adults aged 65 to 90 years.
  • Able to communicate in Mandarin or Taiwanese.
  • Able to participate in exercise activities.
  • Provided written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Contraindications to exercise, including recent myocardial infarction, acute cardiovascular events, acute infection, or renal disease symptoms.
  • Use of ambulatory assistive devices.
  • Regular physical activity exceeding 150 minutes per week.
  • Positive responses indicating elevated exercise risk on the Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: an 8-week multi-component group exercise program
Participants attended weekly 100-minute supervised exercise sessions including warm-up stretching, aerobic exercise using treadmills and stationary bicycles, whole-body vibration training, resistance exercise using hydraulic isokinetic equipment, and cool-down activities. Exercise intensity was monitored using heart rate and perceived exertion.
Participants attended weekly 100-minute supervised exercise sessions including warm-up stretching, aerobic exercise using treadmills and stationary bicycles, whole-body vibration training, resistance exercise using hydraulic isokinetic equipment, and cool-down activities. Exercise intensity was monitored using heart rate and perceived exertion.
Muut nimet:
  • Harjoittele
Ei väliintuloa: Routine community activities
Control Group: Participants continued their routine community activities without participating in the structured exercise intervention.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Chair Stand Test
Aikaikkuna: Baseline and week 8
The Chair Stand Test assesses lower-body muscle strength by measuring the time required for participants to complete five chair stands consecutively with arms crossed over the chest.
Baseline and week 8
30-second Arm Curl Test
Aikaikkuna: baseline and week 8
The 30-second Arm Curl Test assesses upper-body muscle endurance by counting the number of arm curls completed within 30 seconds using a dumbbell weighing 2.27 kg for women and 3.63 kg for men.
baseline and week 8
Grip Strength Test
Aikaikkuna: baseline and week 8
The Grip Strength Test assesses hand muscle strength using a hand dynamometer. Participants perform maximal grip force with the dominant hand, and the measured force is recorded in kilograms.
baseline and week 8
Side-by-Side Stand Test
Aikaikkuna: baseline and week 8
The Side-by-Side Stand Test assesses static balance by measuring the participant's ability to maintain a side-by-side standing position without assistance.
baseline and week 8
Tandem Stand Test
Aikaikkuna: baseline and week 8
The Tandem Stand Test assesses static balance by measuring the length of time participants can maintain a heel-to-toe standing position, up to a maximum of 10 seconds.
baseline and week 8
2.44-meter Timed Walk Test
Aikaikkuna: baseline and week 8
The 2.44-meter Timed Walk Test assesses mobility and dynamic balance by recording the time required for participants to stand up from a seated position, walk 2.44 meters around a cone, and return to the chair.
baseline and week 8
Time to Walk 4 Meters
Aikaikkuna: Baseline and week 8
Time required to walk 4 meters at usual pace. Gait speed is expressed in meters per second (m/s).
Baseline and week 8
Sleep Quality
Aikaikkuna: Baseline and week 8
Sleep quality was assessed with the Chinese version of Pittsburgh Sleep Quality Index (CPSQI), a validated translation of the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). It includes nine self-reported items scored across seven domains: subjective sleep quality, latency, duration, habitual efficiency, sleep disturbances, use of sleep medication, and daytime dysfunction, all assessed over the past month. Scores range from 0 to 21, with scores greater than 5 indicating poor sleep quality.
Baseline and week 8

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Heart Rate Recovery
Aikaikkuna: Week 1 and Week 8
Heart rate recovery (HRR) was assessed two minutes after treadmill exercise and defined as the difference between heart rate immediately post-exercise and at two minutes recovery.
Week 1 and Week 8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Yi-Ling Tseng, MSN, Tunghai University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 29. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 19. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 18. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa