Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Multi-component Exercise on Physical Performance and Sleep Quality in Older Adults

16 lipca 2026 zaktualizowane przez: Yi-Ling Tseng, Tunghai University

Effects of a Multi-component Group Exercise Program on Physical Performance and Sleep Quality in Older Adults: A Quasi-Experimental Study

This quasi-experimental study evaluated the effects of an 8-week multi-component group exercise program on physical performance and sleep quality among community-dwelling older adults in Taiwan. Participants were recruited from four community care sites in central Taiwan. The intervention group participated in a structured exercise program consisting of aerobic, resistance, balance, and flexibility training conducted at a university-affiliated senior fitness club, while the control group maintained their usual community activities.

Primary outcomes included physical performance and sleep quality. Physical performance was assessed using gait speed, chair stand, arm curl, grip strength, balance, and walking tests. Sleep quality was measured using the Chinese version of the Pittsburgh Sleep Quality Index (CPSQI). Heart rate recovery was evaluated as a secondary outcome. Pre- and post-intervention assessments were conducted to determine the effectiveness of the intervention.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Population ageing increases the importance of interventions that promote healthy ageing and prevent functional decline. Exercise interventions have demonstrated benefits for mobility, muscular strength, balance, cardiovascular health, and quality of life in older adults. However, evidence regarding structured multi-component exercise programs integrated with senior-friendly smart fitness equipment and their effects on sleep quality remains limited.

This study aimed to evaluate the effects of an 8-week multi-component group exercise program on physical performance and sleep quality in community-dwelling older adults in Taiwan. The intervention was designed according to the American College of Sports Medicine (ACSM) recommendations for older adults and incorporated aerobic exercise, resistance training, balance training, and flexibility exercises.

Participants in the intervention group attended weekly 100-minute exercise sessions consisting of warm-up activities, whole-body vibration training, treadmill or stationary bicycle aerobic exercise, hydraulic-based isokinetic resistance training, and cool-down exercises. Exercise intensity was monitored using heart rate and session rating of perceived exertion (sRPE). The control group maintained their regular community activities without structured exercise intervention.

The primary outcomes were changes in physical performance and sleep quality. Secondary outcomes included heart rate recovery as an indicator of cardiovascular fitness. This study provides evidence regarding the feasibility and effectiveness of community-based multi-component exercise programs for older adults.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taichung, Tajwan, 407224
        • Tunghai University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Community-dwelling older adults aged 65 to 90 years.
  • Able to communicate in Mandarin or Taiwanese.
  • Able to participate in exercise activities.
  • Provided written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Contraindications to exercise, including recent myocardial infarction, acute cardiovascular events, acute infection, or renal disease symptoms.
  • Use of ambulatory assistive devices.
  • Regular physical activity exceeding 150 minutes per week.
  • Positive responses indicating elevated exercise risk on the Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: an 8-week multi-component group exercise program
Participants attended weekly 100-minute supervised exercise sessions including warm-up stretching, aerobic exercise using treadmills and stationary bicycles, whole-body vibration training, resistance exercise using hydraulic isokinetic equipment, and cool-down activities. Exercise intensity was monitored using heart rate and perceived exertion.
Participants attended weekly 100-minute supervised exercise sessions including warm-up stretching, aerobic exercise using treadmills and stationary bicycles, whole-body vibration training, resistance exercise using hydraulic isokinetic equipment, and cool-down activities. Exercise intensity was monitored using heart rate and perceived exertion.
Inne nazwy:
  • Ćwiczenie
Brak interwencji: Routine community activities
Control Group: Participants continued their routine community activities without participating in the structured exercise intervention.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Chair Stand Test
Ramy czasowe: Baseline and week 8
The Chair Stand Test assesses lower-body muscle strength by measuring the time required for participants to complete five chair stands consecutively with arms crossed over the chest.
Baseline and week 8
30-second Arm Curl Test
Ramy czasowe: baseline and week 8
The 30-second Arm Curl Test assesses upper-body muscle endurance by counting the number of arm curls completed within 30 seconds using a dumbbell weighing 2.27 kg for women and 3.63 kg for men.
baseline and week 8
Grip Strength Test
Ramy czasowe: baseline and week 8
The Grip Strength Test assesses hand muscle strength using a hand dynamometer. Participants perform maximal grip force with the dominant hand, and the measured force is recorded in kilograms.
baseline and week 8
Side-by-Side Stand Test
Ramy czasowe: baseline and week 8
The Side-by-Side Stand Test assesses static balance by measuring the participant's ability to maintain a side-by-side standing position without assistance.
baseline and week 8
Tandem Stand Test
Ramy czasowe: baseline and week 8
The Tandem Stand Test assesses static balance by measuring the length of time participants can maintain a heel-to-toe standing position, up to a maximum of 10 seconds.
baseline and week 8
2.44-meter Timed Walk Test
Ramy czasowe: baseline and week 8
The 2.44-meter Timed Walk Test assesses mobility and dynamic balance by recording the time required for participants to stand up from a seated position, walk 2.44 meters around a cone, and return to the chair.
baseline and week 8
Time to Walk 4 Meters
Ramy czasowe: Baseline and week 8
Time required to walk 4 meters at usual pace. Gait speed is expressed in meters per second (m/s).
Baseline and week 8
Sleep Quality
Ramy czasowe: Baseline and week 8
Sleep quality was assessed with the Chinese version of Pittsburgh Sleep Quality Index (CPSQI), a validated translation of the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). It includes nine self-reported items scored across seven domains: subjective sleep quality, latency, duration, habitual efficiency, sleep disturbances, use of sleep medication, and daytime dysfunction, all assessed over the past month. Scores range from 0 to 21, with scores greater than 5 indicating poor sleep quality.
Baseline and week 8

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Heart Rate Recovery
Ramy czasowe: Week 1 and Week 8
Heart rate recovery (HRR) was assessed two minutes after treadmill exercise and defined as the difference between heart rate immediately post-exercise and at two minutes recovery.
Week 1 and Week 8

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Yi-Ling Tseng, MSN, Tunghai University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj