Avatar-Based Education and Counseling for Spousal Support During Menopause
Effect of an Avatar-Based Education and Counseling Program on Spousal Support During Menopause
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This study aims to evaluate the effectiveness of an avatar-based education and counseling program designed to increase spousal support during menopause. The study will be conducted using a randomized controlled experimental design.
Participants will consist of menopausal women and their spouses. Eligible couples will be randomly assigned to either an intervention group or a control group. The intervention group will receive a structured avatar-based education and counseling program delivered online in four sessions, while the control group will receive routine care without additional intervention.
The intervention program focuses on improving knowledge about menopause, enhancing communication and empathy skills, and promoting supportive behaviors among spouses. The program is developed based on prior qualitative findings and relevant literature.
Data will be collected at baseline (pre-test), immediately after the intervention (post-test), and during follow-up assessments at 1, 2, and 3 months. Primary and secondary outcomes will be evaluated using validated measurement tools.
The effectiveness of the intervention will be assessed by comparing changes in outcomes between the intervention and control groups over time.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Fatma Özkar
- Puhelinnumero: +905058256967
- Sähköposti: ebefatmaozkar@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Nebahat Özerdoğan
- Puhelinnumero: +905442395854
- Sähköposti: ozerdogannebahat@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Bursa, Turkki (Türkiye)
- Rekrytointi
- Bursa Osmangazi Geçit Aile Sağlığı Merkezi
-
Ottaa yhteyttä:
- 26 Nolu Geçit Aile Sağlığı Merkezi Aile Sağlığı Merkezi
- Puhelinnumero: +905058256967
- Sähköposti: ebefatmaozkar@gmail.com
-
Alatutkija:
- Fatma Özkar
-
Päätutkija:
- Nebahat Özerdoğan
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Women aged between 45 and 60 years
- Being in the menopausal period
- Married and living with their spouse
- Able to speak, read, and write in Turkish
- Able to communicate effectively
- Willing to participate in the study
- Having a spouse who is willing to participate
- Spouses who have internet access and are able to use digital devices
Exclusion Criteria:
- Women or their spouses with uncontrolled psychiatric disorders requiring treatment
- Women whose spouses have serious physical or mental health problems that may prevent providing support
- Women who experienced early menopause (before age 45)
- Couples who are married but not living together
- Women and their spouses who participated in the first (qualitative) phase of the study
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Intervention Group
Participants will receive a 4-session avatar-based education and counseling program delivered online.
|
The primary intervention of the study, the education and counseling program, will be delivered to participants assigned to two groups through four online sessions.
During the sessions, an avatar will be used to present the educational and counseling content in order to enable participants to ask questions more comfortably and express themselves, particularly on issues related to their private lives.
In addition, the educational materials will be shared with participants' mobile phones via WhatsApp, and participants will be able to ask questions through WhatsApp communication.
|
|
Ei väliintuloa: Control Group
Participants will receive routine care without additional intervention.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Spousal Support Level Measured by the Menopause Spousal Support Scale
Aikaikkuna: Baseline and 3 months after intervention
|
Spousal support will be assessed using the Menopause Spousal Support Scale.
Total scores will be calculated and compared between groups.
|
Baseline and 3 months after intervention
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Menopause Knowledge Level Measured by the Menopause Knowledge Questionnaire
Aikaikkuna: Baseline and immediately after intervention
|
Menopause knowledge levels of spouses will be assessed using the Menopause Knowledge Questionnaire.
Total scores will be calculated and compared before and after the intervention.
|
Baseline and immediately after intervention
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 16.06.2025-111924
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .