Avatar-Based Education and Counseling for Spousal Support During Menopause
14 de mayo de 2026 actualizado por: FATMA ÖZKAR, Eskisehir Osmangazi University
Effect of an Avatar-Based Education and Counseling Program on Spousal Support During Menopause
This study aims to evaluate the effectiveness of an avatar-based education and counseling program in increasing spousal support during menopause.
The study will include menopausal women and their spouses.
Participants will be assigned to intervention and control groups.
The intervention group will receive a structured online avatar-based education and counseling program, while the control group will receive routine care.
Outcomes will be assessed before and after the intervention, as well as during follow-up periods.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This study aims to evaluate the effectiveness of an avatar-based education and counseling program designed to increase spousal support during menopause. The study will be conducted using a randomized controlled experimental design.
Participants will consist of menopausal women and their spouses. Eligible couples will be randomly assigned to either an intervention group or a control group. The intervention group will receive a structured avatar-based education and counseling program delivered online in four sessions, while the control group will receive routine care without additional intervention.
The intervention program focuses on improving knowledge about menopause, enhancing communication and empathy skills, and promoting supportive behaviors among spouses. The program is developed based on prior qualitative findings and relevant literature.
Data will be collected at baseline (pre-test), immediately after the intervention (post-test), and during follow-up assessments at 1, 2, and 3 months. Primary and secondary outcomes will be evaluated using validated measurement tools.
The effectiveness of the intervention will be assessed by comparing changes in outcomes between the intervention and control groups over time.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
280
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Fatma Özkar
- Número de teléfono: +905058256967
- Correo electrónico: ebefatmaozkar@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Nebahat Özerdoğan
- Número de teléfono: +905442395854
- Correo electrónico: ozerdogannebahat@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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-
-
Bursa, Turquía (Türkiye)
- Reclutamiento
- Bursa Osmangazi Geçit Aile Sağlığı Merkezi
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Contacto:
- 26 Nolu Geçit Aile Sağlığı Merkezi Aile Sağlığı Merkezi
- Número de teléfono: +905058256967
- Correo electrónico: ebefatmaozkar@gmail.com
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Sub-Investigador:
- Fatma Özkar
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Investigador principal:
- Nebahat Özerdoğan
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
- Women aged between 45 and 60 years
- Being in the menopausal period
- Married and living with their spouse
- Able to speak, read, and write in Turkish
- Able to communicate effectively
- Willing to participate in the study
- Having a spouse who is willing to participate
- Spouses who have internet access and are able to use digital devices
Exclusion Criteria:
- Women or their spouses with uncontrolled psychiatric disorders requiring treatment
- Women whose spouses have serious physical or mental health problems that may prevent providing support
- Women who experienced early menopause (before age 45)
- Couples who are married but not living together
- Women and their spouses who participated in the first (qualitative) phase of the study
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intervention Group
Participants will receive a 4-session avatar-based education and counseling program delivered online.
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The primary intervention of the study, the education and counseling program, will be delivered to participants assigned to two groups through four online sessions.
During the sessions, an avatar will be used to present the educational and counseling content in order to enable participants to ask questions more comfortably and express themselves, particularly on issues related to their private lives.
In addition, the educational materials will be shared with participants' mobile phones via WhatsApp, and participants will be able to ask questions through WhatsApp communication.
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Sin intervención: Control Group
Participants will receive routine care without additional intervention.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change in Spousal Support Level Measured by the Menopause Spousal Support Scale
Periodo de tiempo: Baseline and 3 months after intervention
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Spousal support will be assessed using the Menopause Spousal Support Scale.
Total scores will be calculated and compared between groups.
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Baseline and 3 months after intervention
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change in Menopause Knowledge Level Measured by the Menopause Knowledge Questionnaire
Periodo de tiempo: Baseline and immediately after intervention
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Menopause knowledge levels of spouses will be assessed using the Menopause Knowledge Questionnaire.
Total scores will be calculated and compared before and after the intervention.
|
Baseline and immediately after intervention
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de julio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
15 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
15 de marzo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
20 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de mayo de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 16.06.2025-111924
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Data collection for the study has not yet actively begun.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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