AR Health Education Video for Postoperative Breast Cancer Patients (AR-BCS)
Effects of AR Health Education Video Intervention on Anxiety and Depression in Postoperative Breast Cancer Patients
Breast cancer surgery patients may experience anxiety and depression before and after surgery. Health education can help patients understand the surgical process and postoperative care, but traditional education may not always be easy to understand.
This study evaluates whether augmented reality (AR) health education videos can help reduce anxiety and depression in postoperative breast cancer patients. Participants are randomly assigned to one of two groups. One group receives routine health education plus AR health education videos, and the other group receives routine health education only.
The study compares changes in anxiety, depression, and selected physiological indicators between the two groups before and after surgery.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
This is a randomized controlled study. Eligible breast cancer surgery patients are randomly assigned to an AR health education group or a routine health education group.
Participants in the AR health education group receive routine perioperative health education plus AR health education videos. Participants in the routine health education group receive routine perioperative health education only.
An outcome assessor who is blinded to group allocation collects questionnaire data before surgery, on postoperative day 1, and on postoperative day 2. Anxiety is measured using the State-Trait Anxiety Inventory-State Anxiety Scale (STAI-S), and depression is measured using the Beck Depression Inventory-II (BDI-II). Physiological indicators, including heart rate, respiratory rate, blood pressure, and oxygen saturation, are also collected.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Taichung City
-
Taichung, Taichung City, Taiwan, 435
- Rekrytointi
- Tungs' Taichung MetroHarbor Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Hsin-Hua Chen, RN, MSN
- Puhelinnumero: +886919090022
- Sähköposti: yugagn@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Female patients aged 18 years or older with breast cancer.
- Breast cancer confirmed by pathological examination.
- Conscious and able to communicate in Mandarin or Taiwanese.
- No visual or hearing impairment.
- Willing to participate in this study and provide informed consent.
Exclusion Criteria:
- Patients with brain metastasis, dementia, or cognitive impairment.
- Patients currently taking antidepressants, anxiolytics, or other psychiatric medications.
- Patients diagnosed with psychiatric disorders.
- Patients with a history of hypertension.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: AR Health Education Group
Participants receive routine perioperative health education in addition to augmented reality (AR) health education videos related to breast cancer surgery and postoperative care.
|
An augmented reality (AR)-based health education video designed to provide perioperative education, postoperative recovery guidance, daily activity adjustment, and self-care information for breast cancer surgery patients.
|
|
Active Comparator: Routine Health Education Group
Routine perioperative health education provided according to standard clinical nursing care procedures.
|
Routine perioperative health education provided according to standard clinical nursing care procedures.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
State Anxiety
Aikaikkuna: Baseline, postoperative day 1, and postoperative day 2
|
State anxiety is measured using the Chinese version of the State-Trait Anxiety Inventory-State Anxiety Scale (STAI-S).
The STAI-S includes 20 items rated on a 4-point Likert scale, with total scores ranging from 20 to 80. Higher scores indicate higher levels of state anxiety.
Scores of 20 to 39 indicate mild anxiety, 40 to 59 indicate moderate anxiety, and 60 to 80 indicate severe anxiety.
|
Baseline, postoperative day 1, and postoperative day 2
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Depression
Aikaikkuna: Baseline, postoperative day 1, and postoperative day 2
|
Depression is measured using the Chinese version of the Beck Depression Inventory-II (BDI-II).
The BDI-II includes 21 items rated from 0 to 3, with total scores ranging from 0 to 63.
Higher scores indicate more severe depressive symptoms.
Scores of 0 to 16 indicate normal range, 17 to 22 indicate mild depression, 23 to 30 indicate moderate depression, and 31 to 63 indicate severe depression.
|
Baseline, postoperative day 1, and postoperative day 2
|
|
Physiological Indicators
Aikaikkuna: Baseline, postoperative day 1, and postoperative day 2
|
Physiological indicators include heart rate, respiratory rate, systolic blood pressure, diastolic blood pressure, and peripheral oxygen saturation.
These indicators are collected to assess physiological responses related to anxiety during the perioperative period.
|
Baseline, postoperative day 1, and postoperative day 2
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TTMHH-R1140011 (Muu tunniste: Research Department, Tungs' Taichung MetroHarbor Hospital)
- 113090 (Muu tunniste: Institutional Review Board of Tungs' Taichung MetroHarbor Hospital)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .