Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dexamethasone Plus Metoclopramide Versus Paracetamol/NSAIDs for Primary Headache (DMPH)

sunnuntai 17. toukokuuta 2026 päivittänyt: Beenish Saquib, Pak Emirates Military Hospital

Comparison of Efficacy of Combination Dexamethasone With Metoclopramide Versus Paracetamol/NSAIDs for Treatment of Primary Headache in ED at Tertiary Care Hospital: A Randomized Controlled Trial

Primary headache disorders are among the most common neurological conditions presenting to emergency departments and can significantly impair quality of life and daily functioning. Various medications are used for acute headache treatment, including paracetamol, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), metoclopramide, and corticosteroids.

This randomized controlled trial aims to compare the efficacy of intravenous dexamethasone combined with metoclopramide versus intravenous paracetamol/NSAIDs in patients presenting with primary headache to the emergency department of Pak Emirates Military Hospital, Rawalpindi.

A total of 94 patients aged 18 to 60 years with clinically diagnosed primary headache will be enrolled and randomized into two groups. Group A will receive intravenous dexamethasone 8 mg plus intravenous metoclopramide 10 mg, while Group B will receive intravenous paracetamol or NSAIDs according to departmental protocol. Pain severity will be assessed using the Visual Analogue Scale (VAS) before treatment and again after 60 minutes. Treatment efficacy will be defined as at least 50% reduction in pain score from baseline.

The results of this study may help identify a more effective treatment strategy for acute primary headache management in emergency departments.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Primary headache disorders, particularly migraine and tension-type headache, are common causes of emergency department visits worldwide. Acute headache episodes can lead to substantial morbidity, decreased functional capacity, and increased healthcare utilization. Rapid and effective pain control is therefore essential in emergency settings.

Conventional treatment options for acute primary headache include paracetamol and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Metoclopramide, a dopamine receptor antagonist, is frequently used because of its analgesic and antiemetic effects. Dexamethasone has demonstrated benefit in reducing headache recurrence and improving sustained symptom relief due to its anti-inflammatory properties.

Combination therapy using dexamethasone with metoclopramide may provide superior efficacy compared with standard analgesic therapy alone by targeting multiple pain pathways simultaneously. However, limited local evidence is available regarding the comparative effectiveness of these treatment approaches in patients presenting to emergency departments in Pakistan.

This randomized controlled trial will be conducted at the Department of Emergency Medicine, Pak Emirates Military Hospital, Rawalpindi. A total of 94 patients fulfilling eligibility criteria will be enrolled through non-probability consecutive sampling and randomized equally into two treatment groups.

Group A will receive intravenous dexamethasone 8 mg plus intravenous metoclopramide 10 mg. Group B will receive intravenous paracetamol 1 g or intravenous NSAIDs according to departmental protocol.

Baseline demographic and clinical information including age, gender, headache duration, headache type, and baseline Visual Analogue Scale (VAS) score will be recorded. Pain severity will be reassessed 60 minutes after treatment administration. The primary outcome measure will be efficacy, defined as at least 50% reduction in VAS pain score from baseline.

Data will be analyzed using SPSS version 26. The findings of this study may contribute to evidence-based management of acute primary headache in emergency departments and improve patient outcomes.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

94

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 to 60 years.
  • Patients presenting with primary headache diagnosed clinically.
  • Patients presenting within 72 hours of onset of headache.
  • Patients with Visual Analogue Scale (VAS) pain score ≥5.

Exclusion Criteria:

  • Patients with secondary headache disorders.
  • Patients with known allergy to dexamethasone, metoclopramide, paracetamol, or NSAIDs.
  • Pregnant females.
  • Patients with hepatic impairment.
  • Patients with renal impairment.
  • Patients with peptic ulcer disease or gastrointestinal bleeding.
  • Patients with extrapyramidal disorders.
  • Patients already receiving corticosteroids within previous 48 hours.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Dexamethasone Plus Metoclopramide
Participants in this arm will receive intravenous dexamethasone 8 mg combined with intravenous metoclopramide 10 mg for treatment of primary headache in the emergency department
Lääke: Dexamethasone Plus Metoclopramide
Participants will receive intravenous dexamethasone 8 mg in combination with intravenous metoclopramide 10 mg for treatment of primary headache in the emergency department.
Active Comparator: Paracetamol/NSAIDs
Participants in this arm will receive intravenous paracetamol 1 g or intravenous NSAIDs according to departmental protocol for treatment of primary headache in the emergency department
Lääke: Paracetamol/NSAIDs
Participants will receive intravenous paracetamol 1 g or intravenous non-steroidal anti-inflammatory drugs according to departmental protocol for treatment of primary headache in the emergency department

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reduction in Pain Score by ≥50% on Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 60 minutes after administration of study medication
Efficacy will be assessed by reduction in Visual Analogue Scale (VAS) pain score by at least 50% from baseline after administration of study medication
60 minutes after administration of study medication

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pak Emirates Military Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. marraskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 17. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PEMH-EM-2026-001
  • ERC/29/26 (Muu tunniste: Pak Emirates Military Hospital Rawalpindi)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be publicly shared due to institutional policies and confidentiality considerations. De-identified data may be made available by the principal investigator upon reasonable request and subject to institutional approval

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa