Low Back Pain and Hamstring-to-Quadriceps Strength Ratio in Military Personnel (LBP-H/Q ratio)
maanantai 18. toukokuuta 2026 päivittänyt: Vilma Dudoniene, Lithuanian Sports University
Association Between Low Back Pain and Hamstring-to-Quadriceps Strength Ratio in Lithuanian National Defence Volunteer Forces Personnel
The aim of this study was to determine the association between low back pain and the strength of knee flexor and extensor muscles in Lithuanian National Defence Volunteer Forces personnel.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
This cross-sectional study investigated the association between low back pain (LBP) and the hamstring-to-quadriceps (H/Q) strength ratio in personnel of the Lithuanian National Defence Volunteer Forces.
Active-duty volunteers with and without LBP underwent isokinetic testing of knee flexor and extensor muscle strength using a Biodex System 4 Pro dynamometer at angular velocities of 60°/s and 120°/s.
Hamstring strength, quadriceps strength, H/Q ratios, and inter-limb asymmetries were assessed to explore potential associations with low back pain in this military population.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
71
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
LT
-
Kaunas, LT, Liettua, 44221
- Department of health promotion and rehabilitation
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
The study population included active-duty Lithuanian National Defence Volunteer Forces personnel recruited for participation in this cross-sectional analysis
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- The study participants consisted of a targeted population of Lithuanian National Defence Volunteer Forces personnel
Exclusion Criteria:
- Individuals with a clinically diagnosed low back pain disorder or acute episodes of low back pain were excluded
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Military personnel
Targeted population of Lithuanian National Defence Volunteer Forces personnel
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Low back pain prevalence
Aikaikkuna: Baseline
|
Participants were asked whether they had experienced low back pain during the past 12 months (yes/no).
Participants who responded "yes" were classified into the low back pain group.
|
Baseline
|
|
Low back pain intensity
Aikaikkuna: Baseline
|
LBP intensity was assessed using the Visual Analogue Scale (VAS, 0-10) , where 0 - no pain, and 10 - worst imaginable pain.
|
Baseline
|
|
Low back pain duration
Aikaikkuna: Baseline
|
Participants were asked to indicate LBP duration.
LBP pain duration was classified as acute (<3 months) or chronic (≥3 months)
|
Baseline
|
|
Muscle strength peak torque
Aikaikkuna: Baseline
|
Muscle strength was assessed using the Biodex System 4 isokinetic dynamometer. Participants were instructed to avoid vigorous physical activity 24 hours before testing and refrain from eating for at least 2 hours prior to assessment. A 10-minute warm-up on a cycle ergometer (50-60 W) and light dynamic exercises were performed before testing. Participants were seated with the backrest at 85° and hip flexion at 90°. The dynamometer axis was aligned with the lateral femoral epicondyle, and the lower leg was secured 2-3 cm above the ankle. The range of motion was set from 70° knee flexion to full extension. The trunk and tested limb were stabilized using straps. Testing included 5 repetitions at 60°/s and 10 repetitions at 120°/s, with a 30-second rest interval between sets. Prior to testing, participants performed 3-5 familiarization repetitions. Peak torque normalized to body weight (Nm/kg) was recorded. |
Baseline
|
|
Average torque
Aikaikkuna: Baseline
|
Was measured in Nm
|
Baseline
|
|
Muscle power
Aikaikkuna: Baseline
|
in W
|
Baseline
|
|
Body weight
Aikaikkuna: Baseline
|
Measured in kg
|
Baseline
|
|
Body height
Aikaikkuna: Baseline
|
Measured in meters
|
Baseline
|
|
Age
Aikaikkuna: Baseline
|
Measured in years
|
Baseline
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Previous injuries
Aikaikkuna: Baseline
|
Participants were asked whether they had lumbar or lower limb injuries during the past 12 months that could influence the results (yes / no).
|
Baseline
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 24. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 26. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 26. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Lithuanian Sports University31
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Individual participant data (IPD) will not be publicly shared due to ethical and privacy restrictions related to participant confidentiality and informed consent agreements.Military personnel is sensitive
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .