Low Back Pain and Hamstring-to-Quadriceps Strength Ratio in Military Personnel (LBP-H/Q ratio)
18 mei 2026 bijgewerkt door: Vilma Dudoniene, Lithuanian Sports University
Association Between Low Back Pain and Hamstring-to-Quadriceps Strength Ratio in Lithuanian National Defence Volunteer Forces Personnel
The aim of this study was to determine the association between low back pain and the strength of knee flexor and extensor muscles in Lithuanian National Defence Volunteer Forces personnel.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
This cross-sectional study investigated the association between low back pain (LBP) and the hamstring-to-quadriceps (H/Q) strength ratio in personnel of the Lithuanian National Defence Volunteer Forces.
Active-duty volunteers with and without LBP underwent isokinetic testing of knee flexor and extensor muscle strength using a Biodex System 4 Pro dynamometer at angular velocities of 60°/s and 120°/s.
Hamstring strength, quadriceps strength, H/Q ratios, and inter-limb asymmetries were assessed to explore potential associations with low back pain in this military population.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
71
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
LT
-
Kaunas, LT, Litouwen, 44221
- Department of health promotion and rehabilitation
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
The study population included active-duty Lithuanian National Defence Volunteer Forces personnel recruited for participation in this cross-sectional analysis
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- The study participants consisted of a targeted population of Lithuanian National Defence Volunteer Forces personnel
Exclusion Criteria:
- Individuals with a clinically diagnosed low back pain disorder or acute episodes of low back pain were excluded
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Military personnel
Targeted population of Lithuanian National Defence Volunteer Forces personnel
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Low back pain prevalence
Tijdsspanne: Baseline
|
Participants were asked whether they had experienced low back pain during the past 12 months (yes/no).
Participants who responded "yes" were classified into the low back pain group.
|
Baseline
|
|
Low back pain intensity
Tijdsspanne: Baseline
|
LBP intensity was assessed using the Visual Analogue Scale (VAS, 0-10) , where 0 - no pain, and 10 - worst imaginable pain.
|
Baseline
|
|
Low back pain duration
Tijdsspanne: Baseline
|
Participants were asked to indicate LBP duration.
LBP pain duration was classified as acute (<3 months) or chronic (≥3 months)
|
Baseline
|
|
Muscle strength peak torque
Tijdsspanne: Baseline
|
Muscle strength was assessed using the Biodex System 4 isokinetic dynamometer. Participants were instructed to avoid vigorous physical activity 24 hours before testing and refrain from eating for at least 2 hours prior to assessment. A 10-minute warm-up on a cycle ergometer (50-60 W) and light dynamic exercises were performed before testing. Participants were seated with the backrest at 85° and hip flexion at 90°. The dynamometer axis was aligned with the lateral femoral epicondyle, and the lower leg was secured 2-3 cm above the ankle. The range of motion was set from 70° knee flexion to full extension. The trunk and tested limb were stabilized using straps. Testing included 5 repetitions at 60°/s and 10 repetitions at 120°/s, with a 30-second rest interval between sets. Prior to testing, participants performed 3-5 familiarization repetitions. Peak torque normalized to body weight (Nm/kg) was recorded. |
Baseline
|
|
Average torque
Tijdsspanne: Baseline
|
Was measured in Nm
|
Baseline
|
|
Muscle power
Tijdsspanne: Baseline
|
in W
|
Baseline
|
|
Body weight
Tijdsspanne: Baseline
|
Measured in kg
|
Baseline
|
|
Body height
Tijdsspanne: Baseline
|
Measured in meters
|
Baseline
|
|
Age
Tijdsspanne: Baseline
|
Measured in years
|
Baseline
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Previous injuries
Tijdsspanne: Baseline
|
Participants were asked whether they had lumbar or lower limb injuries during the past 12 months that could influence the results (yes / no).
|
Baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2026
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 januari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
22 april 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 mei 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Lithuanian Sports University31
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Individual participant data (IPD) will not be publicly shared due to ethical and privacy restrictions related to participant confidentiality and informed consent agreements.Military personnel is sensitive
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .