Low Back Pain and Hamstring-to-Quadriceps Strength Ratio in Military Personnel (LBP-H/Q ratio)
18 maj 2026 uppdaterad av: Vilma Dudoniene, Lithuanian Sports University
Association Between Low Back Pain and Hamstring-to-Quadriceps Strength Ratio in Lithuanian National Defence Volunteer Forces Personnel
The aim of this study was to determine the association between low back pain and the strength of knee flexor and extensor muscles in Lithuanian National Defence Volunteer Forces personnel.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
This cross-sectional study investigated the association between low back pain (LBP) and the hamstring-to-quadriceps (H/Q) strength ratio in personnel of the Lithuanian National Defence Volunteer Forces.
Active-duty volunteers with and without LBP underwent isokinetic testing of knee flexor and extensor muscle strength using a Biodex System 4 Pro dynamometer at angular velocities of 60°/s and 120°/s.
Hamstring strength, quadriceps strength, H/Q ratios, and inter-limb asymmetries were assessed to explore potential associations with low back pain in this military population.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
71
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
LT
-
Kaunas, LT, Litauen, 44221
- Department of health promotion and rehabilitation
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
The study population included active-duty Lithuanian National Defence Volunteer Forces personnel recruited for participation in this cross-sectional analysis
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- The study participants consisted of a targeted population of Lithuanian National Defence Volunteer Forces personnel
Exclusion Criteria:
- Individuals with a clinically diagnosed low back pain disorder or acute episodes of low back pain were excluded
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Military personnel
Targeted population of Lithuanian National Defence Volunteer Forces personnel
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Low back pain prevalence
Tidsram: Baseline
|
Participants were asked whether they had experienced low back pain during the past 12 months (yes/no).
Participants who responded "yes" were classified into the low back pain group.
|
Baseline
|
|
Low back pain intensity
Tidsram: Baseline
|
LBP intensity was assessed using the Visual Analogue Scale (VAS, 0-10) , where 0 - no pain, and 10 - worst imaginable pain.
|
Baseline
|
|
Low back pain duration
Tidsram: Baseline
|
Participants were asked to indicate LBP duration.
LBP pain duration was classified as acute (<3 months) or chronic (≥3 months)
|
Baseline
|
|
Muscle strength peak torque
Tidsram: Baseline
|
Muscle strength was assessed using the Biodex System 4 isokinetic dynamometer. Participants were instructed to avoid vigorous physical activity 24 hours before testing and refrain from eating for at least 2 hours prior to assessment. A 10-minute warm-up on a cycle ergometer (50-60 W) and light dynamic exercises were performed before testing. Participants were seated with the backrest at 85° and hip flexion at 90°. The dynamometer axis was aligned with the lateral femoral epicondyle, and the lower leg was secured 2-3 cm above the ankle. The range of motion was set from 70° knee flexion to full extension. The trunk and tested limb were stabilized using straps. Testing included 5 repetitions at 60°/s and 10 repetitions at 120°/s, with a 30-second rest interval between sets. Prior to testing, participants performed 3-5 familiarization repetitions. Peak torque normalized to body weight (Nm/kg) was recorded. |
Baseline
|
|
Average torque
Tidsram: Baseline
|
Was measured in Nm
|
Baseline
|
|
Muscle power
Tidsram: Baseline
|
in W
|
Baseline
|
|
Body weight
Tidsram: Baseline
|
Measured in kg
|
Baseline
|
|
Body height
Tidsram: Baseline
|
Measured in meters
|
Baseline
|
|
Age
Tidsram: Baseline
|
Measured in years
|
Baseline
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Previous injuries
Tidsram: Baseline
|
Participants were asked whether they had lumbar or lower limb injuries during the past 12 months that could influence the results (yes / no).
|
Baseline
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2026
Primärt slutförande (Faktisk)
5 januari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
22 april 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 maj 2026
Första postat (Faktisk)
26 maj 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 maj 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Lithuanian Sports University31
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Individual participant data (IPD) will not be publicly shared due to ethical and privacy restrictions related to participant confidentiality and informed consent agreements.Military personnel is sensitive
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .