Low Back Pain and Hamstring-to-Quadriceps Strength Ratio in Military Personnel (LBP-H/Q ratio)
18 de maio de 2026 atualizado por: Vilma Dudoniene, Lithuanian Sports University
Association Between Low Back Pain and Hamstring-to-Quadriceps Strength Ratio in Lithuanian National Defence Volunteer Forces Personnel
The aim of this study was to determine the association between low back pain and the strength of knee flexor and extensor muscles in Lithuanian National Defence Volunteer Forces personnel.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
This cross-sectional study investigated the association between low back pain (LBP) and the hamstring-to-quadriceps (H/Q) strength ratio in personnel of the Lithuanian National Defence Volunteer Forces.
Active-duty volunteers with and without LBP underwent isokinetic testing of knee flexor and extensor muscle strength using a Biodex System 4 Pro dynamometer at angular velocities of 60°/s and 120°/s.
Hamstring strength, quadriceps strength, H/Q ratios, and inter-limb asymmetries were assessed to explore potential associations with low back pain in this military population.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
71
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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LT
-
Kaunas, LT, Lituânia, 44221
- Department of health promotion and rehabilitation
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
The study population included active-duty Lithuanian National Defence Volunteer Forces personnel recruited for participation in this cross-sectional analysis
Descrição
Inclusion Criteria:
- The study participants consisted of a targeted population of Lithuanian National Defence Volunteer Forces personnel
Exclusion Criteria:
- Individuals with a clinically diagnosed low back pain disorder or acute episodes of low back pain were excluded
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Military personnel
Targeted population of Lithuanian National Defence Volunteer Forces personnel
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Low back pain prevalence
Prazo: Baseline
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Participants were asked whether they had experienced low back pain during the past 12 months (yes/no).
Participants who responded "yes" were classified into the low back pain group.
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Baseline
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Low back pain intensity
Prazo: Baseline
|
LBP intensity was assessed using the Visual Analogue Scale (VAS, 0-10) , where 0 - no pain, and 10 - worst imaginable pain.
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Baseline
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Low back pain duration
Prazo: Baseline
|
Participants were asked to indicate LBP duration.
LBP pain duration was classified as acute (<3 months) or chronic (≥3 months)
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Baseline
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|
Muscle strength peak torque
Prazo: Baseline
|
Muscle strength was assessed using the Biodex System 4 isokinetic dynamometer. Participants were instructed to avoid vigorous physical activity 24 hours before testing and refrain from eating for at least 2 hours prior to assessment. A 10-minute warm-up on a cycle ergometer (50-60 W) and light dynamic exercises were performed before testing. Participants were seated with the backrest at 85° and hip flexion at 90°. The dynamometer axis was aligned with the lateral femoral epicondyle, and the lower leg was secured 2-3 cm above the ankle. The range of motion was set from 70° knee flexion to full extension. The trunk and tested limb were stabilized using straps. Testing included 5 repetitions at 60°/s and 10 repetitions at 120°/s, with a 30-second rest interval between sets. Prior to testing, participants performed 3-5 familiarization repetitions. Peak torque normalized to body weight (Nm/kg) was recorded. |
Baseline
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Average torque
Prazo: Baseline
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Was measured in Nm
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Baseline
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Muscle power
Prazo: Baseline
|
in W
|
Baseline
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Body weight
Prazo: Baseline
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Measured in kg
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Baseline
|
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Body height
Prazo: Baseline
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Measured in meters
|
Baseline
|
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Age
Prazo: Baseline
|
Measured in years
|
Baseline
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Previous injuries
Prazo: Baseline
|
Participants were asked whether they had lumbar or lower limb injuries during the past 12 months that could influence the results (yes / no).
|
Baseline
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Real)
5 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
22 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
26 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de maio de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Lithuanian Sports University31
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Individual participant data (IPD) will not be publicly shared due to ethical and privacy restrictions related to participant confidentiality and informed consent agreements.Military personnel is sensitive
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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