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Low Back Pain and Hamstring-to-Quadriceps Strength Ratio in Military Personnel (LBP-H/Q ratio)

18. Mai 2026 aktualisiert von: Vilma Dudoniene, Lithuanian Sports University

Association Between Low Back Pain and Hamstring-to-Quadriceps Strength Ratio in Lithuanian National Defence Volunteer Forces Personnel

The aim of this study was to determine the association between low back pain and the strength of knee flexor and extensor muscles in Lithuanian National Defence Volunteer Forces personnel.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

This cross-sectional study investigated the association between low back pain (LBP) and the hamstring-to-quadriceps (H/Q) strength ratio in personnel of the Lithuanian National Defence Volunteer Forces. Active-duty volunteers with and without LBP underwent isokinetic testing of knee flexor and extensor muscle strength using a Biodex System 4 Pro dynamometer at angular velocities of 60°/s and 120°/s. Hamstring strength, quadriceps strength, H/Q ratios, and inter-limb asymmetries were assessed to explore potential associations with low back pain in this military population.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

71

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Litauen
    • LT
      • Kaunas, LT, Litauen, 44221
        • Department of health promotion and rehabilitation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The study population included active-duty Lithuanian National Defence Volunteer Forces personnel recruited for participation in this cross-sectional analysis

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • The study participants consisted of a targeted population of Lithuanian National Defence Volunteer Forces personnel

Exclusion Criteria:

  • Individuals with a clinically diagnosed low back pain disorder or acute episodes of low back pain were excluded

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Military personnel
Targeted population of Lithuanian National Defence Volunteer Forces personnel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Low back pain prevalence
Zeitfenster: Baseline
Participants were asked whether they had experienced low back pain during the past 12 months (yes/no). Participants who responded "yes" were classified into the low back pain group.
Baseline
Low back pain intensity
Zeitfenster: Baseline
LBP intensity was assessed using the Visual Analogue Scale (VAS, 0-10) , where 0 - no pain, and 10 - worst imaginable pain.
Baseline
Low back pain duration
Zeitfenster: Baseline
Participants were asked to indicate LBP duration. LBP pain duration was classified as acute (<3 months) or chronic (≥3 months)
Baseline
Muscle strength peak torque
Zeitfenster: Baseline

Muscle strength was assessed using the Biodex System 4 isokinetic dynamometer. Participants were instructed to avoid vigorous physical activity 24 hours before testing and refrain from eating for at least 2 hours prior to assessment. A 10-minute warm-up on a cycle ergometer (50-60 W) and light dynamic exercises were performed before testing. Participants were seated with the backrest at 85° and hip flexion at 90°. The dynamometer axis was aligned with the lateral femoral epicondyle, and the lower leg was secured 2-3 cm above the ankle. The range of motion was set from 70° knee flexion to full extension. The trunk and tested limb were stabilized using straps.

Testing included 5 repetitions at 60°/s and 10 repetitions at 120°/s, with a 30-second rest interval between sets. Prior to testing, participants performed 3-5 familiarization repetitions.

Peak torque normalized to body weight (Nm/kg) was recorded.
Baseline
Average torque
Zeitfenster: Baseline
Was measured in Nm
Baseline
Muscle power
Zeitfenster: Baseline
in W
Baseline
Body weight
Zeitfenster: Baseline
Measured in kg
Baseline
Body height
Zeitfenster: Baseline
Measured in meters
Baseline
Age
Zeitfenster: Baseline
Measured in years
Baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Previous injuries
Zeitfenster: Baseline
Participants were asked whether they had lumbar or lower limb injuries during the past 12 months that could influence the results (yes / no).
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Lithuanian Sports University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Lithuanian Sports University31

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data (IPD) will not be publicly shared due to ethical and privacy restrictions related to participant confidentiality and informed consent agreements.Military personnel is sensitive

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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