A Study to Evaluate a Supplement Combination in Supporting Weight Loss, Metabolic Health, and Quality of Life (RESMRESG101)
A Consumer Study to Evaluate the Efficacy of a Postbiotic and Prebiotic Supplement Combination in Supporting Weight Loss, Metabolic Health, and Quality of Life
This consumer-use study evaluates the effects of a combined postbiotic and prebiotic supplement regimen on appetite control, cravings, metabolic health, energy, and quality of life in adults aged 18-65 years with a body mass index (BMI) between 25 and 30.
Participants will consume one capsule of resM™ GLP-1 Postbiotic and one scoop of resG prebeet ENERGY Prebiotic daily for 60 days. Data will be collected through daily check-ins, weekly surveys, and quality-of-life questionnaires administered through the Chloe mobile application.
The primary objective is to evaluate changes in appetite control and food cravings over 60 days of supplementation.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The GLP-1 Optimizer Bundle combines resM™ GLP-1 Postbiotic and resG prebeet ENERGY Prebiotic to support appetite control, cravings, metabolic health, energy, and lifestyle behaviors.
This is a prospective, open-label, single-arm consumer-use study conducted over 60 days in approximately 20 adults aged 18-65 years with BMI between 25 and 30.
Participants will consume:
one capsule of resM™ GLP-1 Postbiotic daily one scoop of resG prebeet ENERGY Prebiotic daily
Assessments will be collected electronically through the Chloe mobile application and include:
appetite and cravings surveys energy and mood assessments quality-of-life questionnaires lifestyle habit surveys consumer satisfaction assessments
The study aims to evaluate consumer-reported changes associated with daily supplementation and lifestyle guidance.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35203
- Able Biolabs, LLC
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Adults aged 18-65 years BMI between 25 and 30 Generally healthy Willing to comply with study procedures Access to smartphone or internet-enabled device for electronic questionnaires
Exclusion Criteria Pregnant, planning pregnancy, or lactating History of bariatric surgery Prescription weight loss medication use within the past 90 days Current GLP-1 drug use History of substance abuse within the past 6 months Current use of supplements containing overlapping active ingredients Significant medical condition that may interfere with study participation or interpretation of results
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Active Supplement Bundle
resM™ GLP-1 Postbiotic, and resG prebeet ENERGY Prebiotic
|
Participants will take a combined dosage of prebiotic and postbiotic.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Appetite Control and Food Cravings Survey Scores Over 60 Days
Aikaikkuna: Baseline through Day 60
|
Participant-reported appetite control and food cravings will be assessed using daily and weekly questionnaires administered through the Chloe mobile application.
Survey responses will evaluate changes in hunger, cravings, satiety, and eating behaviors over the study period.
|
Baseline through Day 60
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Energy and Mood Survey Scores Over 60 Days
Aikaikkuna: Baseline through Day 60
|
Participant-reported energy levels and mood will be assessed using weekly questionnaires administered through the participant management application.
|
Baseline through Day 60
|
|
Change in Quality-of-Life Questionnaire Responses Over 60 Days
Aikaikkuna: Baseline, Day 30, and Day 60
|
Quality-of-life assessments will evaluate participant-reported physical well-being, lifestyle habits, and overall satisfaction during the study period.
|
Baseline, Day 30, and Day 60
|
|
Participant Satisfaction and Willingness to Continue Product Use at Day 60
Aikaikkuna: Day 60
|
End-of-study surveys will assess participant satisfaction, perceived benefits, and willingness to continue using the supplement combination.
|
Day 60
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ABL-032502
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .