Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Study to Evaluate a Supplement Combination in Supporting Weight Loss, Metabolic Health, and Quality of Life (RESMRESG101)

19. května 2026 aktualizováno: Able Biolabs, LLC

A Consumer Study to Evaluate the Efficacy of a Postbiotic and Prebiotic Supplement Combination in Supporting Weight Loss, Metabolic Health, and Quality of Life

This consumer-use study evaluates the effects of a combined postbiotic and prebiotic supplement regimen on appetite control, cravings, metabolic health, energy, and quality of life in adults aged 18-65 years with a body mass index (BMI) between 25 and 30.

Participants will consume one capsule of resM™ GLP-1 Postbiotic and one scoop of resG prebeet ENERGY Prebiotic daily for 60 days. Data will be collected through daily check-ins, weekly surveys, and quality-of-life questionnaires administered through the Chloe mobile application.

The primary objective is to evaluate changes in appetite control and food cravings over 60 days of supplementation.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The GLP-1 Optimizer Bundle combines resM™ GLP-1 Postbiotic and resG prebeet ENERGY Prebiotic to support appetite control, cravings, metabolic health, energy, and lifestyle behaviors.

This is a prospective, open-label, single-arm consumer-use study conducted over 60 days in approximately 20 adults aged 18-65 years with BMI between 25 and 30.

Participants will consume:

one capsule of resM™ GLP-1 Postbiotic daily one scoop of resG prebeet ENERGY Prebiotic daily

Assessments will be collected electronically through the Chloe mobile application and include:

appetite and cravings surveys energy and mood assessments quality-of-life questionnaires lifestyle habit surveys consumer satisfaction assessments

The study aims to evaluate consumer-reported changes associated with daily supplementation and lifestyle guidance.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35203
        • Able Biolabs, LLC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

Adults aged 18-65 years BMI between 25 and 30 Generally healthy Willing to comply with study procedures Access to smartphone or internet-enabled device for electronic questionnaires

Exclusion Criteria Pregnant, planning pregnancy, or lactating History of bariatric surgery Prescription weight loss medication use within the past 90 days Current GLP-1 drug use History of substance abuse within the past 6 months Current use of supplements containing overlapping active ingredients Significant medical condition that may interfere with study participation or interpretation of results

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Active Supplement Bundle
Doplněk stravy: Combination Prebiotic and Postbiotic
Participants will take a combined dosage of prebiotic and postbiotic.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Appetite Control and Food Cravings Survey Scores Over 60 Days
Časové okno: Baseline through Day 60
Participant-reported appetite control and food cravings will be assessed using daily and weekly questionnaires administered through the Chloe mobile application. Survey responses will evaluate changes in hunger, cravings, satiety, and eating behaviors over the study period.
Baseline through Day 60

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Energy and Mood Survey Scores Over 60 Days
Časové okno: Baseline through Day 60
Participant-reported energy levels and mood will be assessed using weekly questionnaires administered through the participant management application.
Baseline through Day 60
Change in Quality-of-Life Questionnaire Responses Over 60 Days
Časové okno: Baseline, Day 30, and Day 60
Quality-of-life assessments will evaluate participant-reported physical well-being, lifestyle habits, and overall satisfaction during the study period.
Baseline, Day 30, and Day 60
Participant Satisfaction and Willingness to Continue Product Use at Day 60
Časové okno: Day 60
End-of-study surveys will assess participant satisfaction, perceived benefits, and willingness to continue using the supplement combination.
Day 60

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Able Biolabs, LLC

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. října 2025

Primární dokončení (Aktuální)

5. května 2026

Dokončení studie (Aktuální)

5. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

27. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ABL-032502

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kvalita života

Klinické studie na Combination Prebiotic and Postbiotic

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Costa Rica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit