Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Development and Evaluation of an Intelligent Diagnosis System for Dry Eye Disease Based on Confocal Microscopy

tiistai 26. toukokuuta 2026 päivittänyt: Dan Chen, Capital Medical University
Dry eye disease is a major ophthalmic health issue that severely affects the visual function and quality of life of the national population. Its core pathological mechanism involves a vicious cycle of ocular surface inflammation and neural abnormalities; however, clinical practice still lacks an objective and quantitative gold standard for diagnosis. Although in vivo confocal microscopy (IVCM) enables cellular-level, in vivo observation of the ocular surface, image analysis remains heavily dependent on manual interpretation, highlighting an urgent need for an intelligent quantitative framework.This project aims to construct a high-quality, standardized ocular surface imaging database and develop a high-precision deep learning algorithm to achieve accurate segmentation and quantification of corneal nerves (including both whorl-like and linear patterns) and inflammatory cells, and to validate their associations with clinical indicators of dry eye disease. The ultimate goal is to develop and evaluate an IVCM-based multimodal intelligent diagnostic system for dry eye, transforming IVCM from an observational tool into an intelligent decision-support system, with real-world performance validated through an independent prospective cohort.This project is expected to establish a multimodal AI diagnostic model for dry eye, create a standardized computational framework for imaging biomarkers, and enable a paradigm shift from qualitative description to quantitative diagnosis. The findings will provide reliable decision-making support for precision subtyping and personalized treatment of dry eye disease, advancing ophthalmic practice toward a data-driven, intelligent paradigm.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

75

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

This study intends to include patients with dry eye and healthy controls as the research subjects.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Normal group:

  1. Healthy adults aged 18 to 60;
  2. OSDI score of ocular surface disease Index <13 points;
  3. Good tear film stability (tear film break-up time TBUT≥10 seconds) and negative corneal fluorescein staining;

Dry eye Group:

  1. Healthy adults aged 18 to 60;
  2. Tear film break-up time ≤5 seconds or SchirmerⅠ≤5mm/5min without surface anesthesia, with one of the subjective symptoms such as dryness, foreign body sensation, burning sensation, fatigue, discomfort, or vision fluctuation in the eyes;
  3. 5 <Tear film break-up time ≤10 seconds or 5mm/5 min/less under no surface anesthesia; When SchirmerⅠ is ≤10 mm/5min, there is one of the subjective symptoms in the eyes, such as dryness, foreign body sensation, burning sensation, fatigue, discomfort, and vision fluctuation. At the same time, the fluorescein staining of the cornea and conjunctiva is positive.

Exclusion Criteria:

  1. Combined with systemic diseases or neurological diseases that may affect corneal nerve function;
  2. Having used any local anti-inflammatory drugs for the eyes within 2 weeks before enrollment or having a history of wearing contact lenses within 3 months;
  3. Other eye diseases besides dry eye and history of eye surgery;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
kontrolliryhmä
dry eye group

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
in vivo confocal microscopy examination
Aikaikkuna: Baseline
Images of the central corneal area and the inferior thread area of the patients were collected using in vivo confocal microscopy. During the examination, the patient's lower jaw is placed on the bracket, the forehead is tightly against the frontal support, and the patient is fixated on the target. A corneal contact probe is used. After applying Carbomer gel, it touches the corneal surface and scans layer by layer to obtain images of each layer of the cornea. The clear images of the linear nerves in the central area of the cornea and the vortex-like nerves in the lower vortex-like area were mainly collected for the subsequent intelligent analysis system to extract the morphological parameters of the corneal nerves and the parameters of inflammatory cells.
Baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. lokakuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TREC2026-KY070

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa