- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07614347
Development and Evaluation of an Intelligent Diagnosis System for Dry Eye Disease Based on Confocal Microscopy
26 mei 2026 bijgewerkt door: Dan Chen, Capital Medical University
Dry eye disease is a major ophthalmic health issue that severely affects the visual function and quality of life of the national population.
Its core pathological mechanism involves a vicious cycle of ocular surface inflammation and neural abnormalities; however, clinical practice still lacks an objective and quantitative gold standard for diagnosis.
Although in vivo confocal microscopy (IVCM) enables cellular-level, in vivo observation of the ocular surface, image analysis remains heavily dependent on manual interpretation, highlighting an urgent need for an intelligent quantitative framework.This project aims to construct a high-quality, standardized ocular surface imaging database and develop a high-precision deep learning algorithm to achieve accurate segmentation and quantification of corneal nerves (including both whorl-like and linear patterns) and inflammatory cells, and to validate their associations with clinical indicators of dry eye disease.
The ultimate goal is to develop and evaluate an IVCM-based multimodal intelligent diagnostic system for dry eye, transforming IVCM from an observational tool into an intelligent decision-support system, with real-world performance validated through an independent prospective cohort.This project is expected to establish a multimodal AI diagnostic model for dry eye, create a standardized computational framework for imaging biomarkers, and enable a paradigm shift from qualitative description to quantitative diagnosis.
The findings will provide reliable decision-making support for precision subtyping and personalized treatment of dry eye disease, advancing ophthalmic practice toward a data-driven, intelligent paradigm.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
75
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
This study intends to include patients with dry eye and healthy controls as the research subjects.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
Normal group:
- Healthy adults aged 18 to 60;
- OSDI score of ocular surface disease Index <13 points;
- Good tear film stability (tear film break-up time TBUT≥10 seconds) and negative corneal fluorescein staining;
Dry eye Group:
- Healthy adults aged 18 to 60;
- Tear film break-up time ≤5 seconds or SchirmerⅠ≤5mm/5min without surface anesthesia, with one of the subjective symptoms such as dryness, foreign body sensation, burning sensation, fatigue, discomfort, or vision fluctuation in the eyes;
- 5 <Tear film break-up time ≤10 seconds or 5mm/5 min/less under no surface anesthesia; When SchirmerⅠ is ≤10 mm/5min, there is one of the subjective symptoms in the eyes, such as dryness, foreign body sensation, burning sensation, fatigue, discomfort, and vision fluctuation. At the same time, the fluorescein staining of the cornea and conjunctiva is positive.
Exclusion Criteria:
- Combined with systemic diseases or neurological diseases that may affect corneal nerve function;
- Having used any local anti-inflammatory drugs for the eyes within 2 weeks before enrollment or having a history of wearing contact lenses within 3 months;
- Other eye diseases besides dry eye and history of eye surgery;
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
controlegroep
|
|
dry eye group
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
in vivo confocal microscopy examination
Tijdsspanne: Baseline
|
Images of the central corneal area and the inferior thread area of the patients were collected using in vivo confocal microscopy.
During the examination, the patient's lower jaw is placed on the bracket, the forehead is tightly against the frontal support, and the patient is fixated on the target.
A corneal contact probe is used.
After applying Carbomer gel, it touches the corneal surface and scans layer by layer to obtain images of each layer of the cornea.
The clear images of the linear nerves in the central area of the cornea and the vortex-like nerves in the lower vortex-like area were mainly collected for the subsequent intelligent analysis system to extract the morphological parameters of the corneal nerves and the parameters of inflammatory cells.
|
Baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 juni 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
31 oktober 2028
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 mei 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 mei 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TREC2026-KY070
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .