Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Health Belief Model-Based Vulvar Self-Examination Education

maanantai 1. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Ozge AYDOGAN ASIR, Eskisehir Osmangazi University

Effectiveness of a Health Belief Model-Based Vulvar Self-Examination Education Program on Women's Health Beliefs and Awareness: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial was conducted to evaluate the effectiveness of a Health Belief Model-based Vulvar Self-Examination (VSE) education program on women's health beliefs, vulvar health awareness, and vulvar self-examination behaviors. Vulvar diseases and symptoms are often overlooked due to insufficient awareness, stigma, and limited knowledge regarding vulvar health. Early recognition of vulvar symptoms may contribute to timely diagnosis and treatment of vulvar disorders.

Participants in the intervention group received a structured Health Belief Model-based education program on vulvar self-examination, while the control group received routine information. Data were collected using participant information forms, vulvar health awareness assessments, and Health Belief Model-based scales before and after the intervention.

The primary aim of the study was to improve women's awareness and health beliefs regarding vulvar self-examination. Secondary outcomes included changes in vulvar self-examination practices and vulvar health literacy. The findings of this study are expected to contribute to preventive women's health practices and early recognition of vulvar health problems.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study was conducted as a randomized controlled experimental trial to evaluate the effectiveness of a Health Belief Model-based Vulvar Self-Examination (VSE) education program among women. Vulvar diseases are common conditions affecting women's health; however, awareness regarding vulvar health and self-examination practices remains limited. Delayed recognition of vulvar symptoms may negatively affect early diagnosis and timely treatment of vulvar disorders.

The educational intervention was developed based on the constructs of the Health Belief Model, including perceived susceptibility, perceived severity, perceived benefits, perceived barriers, self-efficacy, and cues to action. The intervention aimed to improve women's awareness, knowledge, and preventive health behaviors related to vulvar health and vulvar self-examination.

Participants were randomly assigned to either the intervention or control group. Women in the intervention group received a structured education program including information about vulvar anatomy, vulvar symptoms, vulvar hygiene, warning signs requiring medical evaluation, and the steps of vulvar self-examination. Educational materials included visual and written content designed to enhance self-efficacy and promote regular self-examination behavior. The control group received routine health information.

Data were collected before and after the intervention using participant information forms, vulvar health awareness assessments, and Health Belief Model-based scales. The primary outcome of the study was improvement in women's health beliefs and awareness regarding vulvar self-examination. Secondary outcomes included changes in vulvar self-examination practices and vulvar health literacy levels.

The findings of this study are expected to contribute to preventive women's health services by supporting early recognition of vulvar health problems and improving women's self-care behaviors related to vulvar health.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

203

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turkki (Türkiye)
        • Ankara Medipol University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Women aged 18 years and older
  • Not having received prior education on vulvar self-examination
  • Not having a diagnosis of vulvar cancer
  • Agreeing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Having a known history of genital disease
  • Having visual or cognitive impairments that may prevent active participation in the educational intervention

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Self-Examination of the Vulva Education Group
Participants in this group received education on self-examination of the vulva, including vulvar anatomy, vulvar symptoms, warning signs, guided practice, educational materials, and counseling support.
Participants received education on self-examination of the vulva, including vulvar anatomy, vulvar symptoms, warning signs, guided practice, educational materials, reminder messages, and counseling support.
Ei väliintuloa: Routine Information Control Group
Participants in this group received routine health information only.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Champion Health Belief Model Scale Score for Vulvar Self-Examination
Aikaikkuna: Baseline and 4 weeks post-intervention
Change in women's health beliefs regarding self-examination of the vulva (SEV), assessed using the Champion Health Belief Model Scale adapted for SEV. The scale includes perceived susceptibility, perceived severity, perceived benefits, perceived barriers, and self-efficacy/confidence. Higher scores indicate stronger health beliefs regarding SEV.
Baseline and 4 weeks post-intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vulvar Health Awareness Score
Aikaikkuna: Baseline and 4 weeks post-intervention
Change in vulvar health awareness, assessed using the Vulvar Health Awareness and Vulvar Health Literacy Form (VSF-VSOF), a researcher-developed instrument. Scores were measured at baseline and 4 weeks post-intervention; higher scores indicate greater vulvar health awareness.
Baseline and 4 weeks post-intervention
Vulvar Health Literacy Score
Aikaikkuna: Baseline and 4 weeks post-intervention
Change in vulvar health literacy, assessed using the Vulvar Health Awareness and Vulvar Health Literacy Form (VSF-VSOF), a researcher-developed instrument. Scores were measured at baseline and 4 weeks post-intervention; higher scores indicate greater vulvar health literacy.
Baseline and 4 weeks post-intervention
Self-Examination of the Vulva (SEV) Behavior
Aikaikkuna: Baseline and 4 weeks post-intervention
Change in self-examination of the vulva (SEV) behavior, assessed using the SEV practice item of the Vulvar Health Awareness and Vulvar Health Literacy Form (VSF-VSOF). Measurements were obtained at baseline and 4 weeks post-intervention; higher scores indicate greater engagement in SEV behavior.
Baseline and 4 weeks post-intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Özge A Aydoğan Aşır, RN, PhD, Ankara Medipol University
  • Päätutkija: Özge A Aşır Aşır, RN, PhD, Ankara Medipol University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 9. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared due to privacy and confidentiality considerations related to sensitive women's health information.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa