Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Validation of the French Version of the New Mobility Score (NMS) (MOB-SCORE)

tiistai 1. syyskuuta 2026 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Validation of the French Version of the New Mobility Score (NMS) in Hospitalized Patients With Hip Fracture

The incidence of hip fractures in France is 50,000 cases per year among women and 16,000 among men, with a 1-year mortality rate of 20-24%. After a fracture, 10-30% of patients become functionally dependent. The increasing aging of the population and the rise in dependency are likely to worsen the situation of older patients in hospital settings.

Several tools are available to assess functional independence, including the New Mobility Score (NMS), which evaluates mobility through three domains: mobility indoors, mobility outdoors, and shopping activities. The NMS has shown good performance in predicting patient mortality and functional recovery, and its use is recommended in clinical practice. However, the French version of the NMS has not yet been validated.

The French validation of the NMS is important to facilitate its implementation in clinical practice and research, particularly because of its simplicity and the need for rapid assessment tools for healthcare professionals. A French version of the NMS has been translated, and the MOB-SCORE study aims to assess its reliability and validity among healthcare professionals caring for patients with hip fractures.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Lyon, Ranska, 69004
        • Rekrytointi
        • Service I3 de court séjour gériatrique, Hôpital de la Croix-Rousse, Hospices Civils de Lyon
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Iago HUGHES SANMARTIN, Physiotherapist

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Subjects admitted to a hospital ward following a hip fracture

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 75 years and older admitted to a hospital department following a hip fracture and treated surgically (osteosynthesis or arthroplasty).
  • Type of fracture: pertrochanteric fracture or femoral neck fracture.
  • Sufficient proficiency in French to complete the questionnaires.
  • Patients affiliated with a health insurance scheme.
  • No objection to participate from the patient or the caregiver in case of cognitive impairment.

Exclusion Criteria: no exclusion criteria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Subjects aged 75 years and over admitted to a hospital ward following a hip fracture
Subjects aged 75 years and over, admitted to a hospital service following a hip fracture (per trochanteric or femoral neck) and having received surgical treatment (osteosynthesis or arthroplasty).
Muut: Questionnaires
New Mobility Score (NMS), Measure of Functional Independence (MIF), Cumulated Ambulation Score (CAS), Mini-Mental State Examination (MMSE).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Inter-rater reliability of the New Mobility Score (NMS)
Aikaikkuna: Within 7 days following the fracture surgery
The New Mobility Score (NMS) assesses mobility in three domains (indoors, outdoors, and while shopping). For each domain, a score ranging from 0 (unable to perform the task) to 3 (able to perform the task independently) is assigned, with a total score ranging from 0 to 9. A score of ≤6 indicates functional impairment, whereas a score of >6 indicates a high pre-fracture level of mobility in patients with hip fracture. The NMS will be rated by a physiotherapist and an adapted physical activity (APA) instructor.
Within 7 days following the fracture surgery

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Internal consistency of the New Mobility Score (NMS)
Aikaikkuna: Within 7 days following the fracture surgery
Internal consistency of the New Mobility Score (NMS) items.
Within 7 days following the fracture surgery
Convergent validity of the New Mobility Score (NMS) with other functional independence scales, cognitive status and age.
Aikaikkuna: Within 7 days following the fracture surgery

Correlation between the New Mobility Score (NMS) and:

  • Measure of Functional Independence (MIF): 18 items assessing 6 functional domains. Each item is scored from 1 (total assistance) to 7 (complete independence). The total score ranges from 18 to 126.
  • Cumulated Ambulation Score (CAS): independence in 3 activities (getting in and out of bed, sitting down and rising from a chair, walking ability). Each activity is scored on a scale from 0 (unable despite human assistance) to 2 (able without human assistance), with a total score ranging from 0 to 6 (6 indicating independent ambulation).
  • Mini-Mental State Examination (MMSE): 30 questions divided into 6 categories. For each question, a correct answer scores 1 point (0 otherwise), with a total score ranging from 0 to 30.
  • Age
Within 7 days following the fracture surgery
Predictive validity of mortality at postoperative day 30.
Aikaikkuna: Within 30 days following the fracture surgery
Correlation between the New Mobility Score (NMS) and vital status at postoperative day 30.
Within 30 days following the fracture surgery
Discriminatory validity based on place of residence.
Aikaikkuna: Within 7 days following the fracture surgery
Comparison of the New Mobility Score (NMS) according to pre-fracture living arrangements: living alone versus living in a nursing home/with family.
Within 7 days following the fracture surgery

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 27. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. helmikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL25_0571

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa