Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Validation of the French Version of the New Mobility Score (NMS) (MOB-SCORE)

1 september 2026 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Validation of the French Version of the New Mobility Score (NMS) in Hospitalized Patients With Hip Fracture

The incidence of hip fractures in France is 50,000 cases per year among women and 16,000 among men, with a 1-year mortality rate of 20-24%. After a fracture, 10-30% of patients become functionally dependent. The increasing aging of the population and the rise in dependency are likely to worsen the situation of older patients in hospital settings.

Several tools are available to assess functional independence, including the New Mobility Score (NMS), which evaluates mobility through three domains: mobility indoors, mobility outdoors, and shopping activities. The NMS has shown good performance in predicting patient mortality and functional recovery, and its use is recommended in clinical practice. However, the French version of the NMS has not yet been validated.

The French validation of the NMS is important to facilitate its implementation in clinical practice and research, particularly because of its simplicity and the need for rapid assessment tools for healthcare professionals. A French version of the NMS has been translated, and the MOB-SCORE study aims to assess its reliability and validity among healthcare professionals caring for patients with hip fractures.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Lyon, Frankrijk, 69004
        • Werving
        • Service I3 de court séjour gériatrique, Hôpital de la Croix-Rousse, Hospices Civils de Lyon
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Iago HUGHES SANMARTIN, Physiotherapist

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Subjects admitted to a hospital ward following a hip fracture

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 75 years and older admitted to a hospital department following a hip fracture and treated surgically (osteosynthesis or arthroplasty).
  • Type of fracture: pertrochanteric fracture or femoral neck fracture.
  • Sufficient proficiency in French to complete the questionnaires.
  • Patients affiliated with a health insurance scheme.
  • No objection to participate from the patient or the caregiver in case of cognitive impairment.

Exclusion Criteria: no exclusion criteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Subjects aged 75 years and over admitted to a hospital ward following a hip fracture
Subjects aged 75 years and over, admitted to a hospital service following a hip fracture (per trochanteric or femoral neck) and having received surgical treatment (osteosynthesis or arthroplasty).
Ander: Questionnaires
New Mobility Score (NMS), Measure of Functional Independence (MIF), Cumulated Ambulation Score (CAS), Mini-Mental State Examination (MMSE).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inter-rater reliability of the New Mobility Score (NMS)
Tijdsspanne: Within 7 days following the fracture surgery
The New Mobility Score (NMS) assesses mobility in three domains (indoors, outdoors, and while shopping). For each domain, a score ranging from 0 (unable to perform the task) to 3 (able to perform the task independently) is assigned, with a total score ranging from 0 to 9. A score of ≤6 indicates functional impairment, whereas a score of >6 indicates a high pre-fracture level of mobility in patients with hip fracture. The NMS will be rated by a physiotherapist and an adapted physical activity (APA) instructor.
Within 7 days following the fracture surgery

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Internal consistency of the New Mobility Score (NMS)
Tijdsspanne: Within 7 days following the fracture surgery
Internal consistency of the New Mobility Score (NMS) items.
Within 7 days following the fracture surgery
Convergent validity of the New Mobility Score (NMS) with other functional independence scales, cognitive status and age.
Tijdsspanne: Within 7 days following the fracture surgery

Correlation between the New Mobility Score (NMS) and:

  • Measure of Functional Independence (MIF): 18 items assessing 6 functional domains. Each item is scored from 1 (total assistance) to 7 (complete independence). The total score ranges from 18 to 126.
  • Cumulated Ambulation Score (CAS): independence in 3 activities (getting in and out of bed, sitting down and rising from a chair, walking ability). Each activity is scored on a scale from 0 (unable despite human assistance) to 2 (able without human assistance), with a total score ranging from 0 to 6 (6 indicating independent ambulation).
  • Mini-Mental State Examination (MMSE): 30 questions divided into 6 categories. For each question, a correct answer scores 1 point (0 otherwise), with a total score ranging from 0 to 30.
  • Age
Within 7 days following the fracture surgery
Predictive validity of mortality at postoperative day 30.
Tijdsspanne: Within 30 days following the fracture surgery
Correlation between the New Mobility Score (NMS) and vital status at postoperative day 30.
Within 30 days following the fracture surgery
Discriminatory validity based on place of residence.
Tijdsspanne: Within 7 days following the fracture surgery
Comparison of the New Mobility Score (NMS) according to pre-fracture living arrangements: living alone versus living in a nursing home/with family.
Within 7 days following the fracture surgery

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 69HCL25_0571

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren