- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07622095
Validation of the French Version of the New Mobility Score (NMS) (MOB-SCORE)
Validation of the French Version of the New Mobility Score (NMS) in Hospitalized Patients With Hip Fracture
The incidence of hip fractures in France is 50,000 cases per year among women and 16,000 among men, with a 1-year mortality rate of 20-24%. After a fracture, 10-30% of patients become functionally dependent. The increasing aging of the population and the rise in dependency are likely to worsen the situation of older patients in hospital settings.
Several tools are available to assess functional independence, including the New Mobility Score (NMS), which evaluates mobility through three domains: mobility indoors, mobility outdoors, and shopping activities. The NMS has shown good performance in predicting patient mortality and functional recovery, and its use is recommended in clinical practice. However, the French version of the NMS has not yet been validated.
The French validation of the NMS is important to facilitate its implementation in clinical practice and research, particularly because of its simplicity and the need for rapid assessment tools for healthcare professionals. A French version of the NMS has been translated, and the MOB-SCORE study aims to assess its reliability and validity among healthcare professionals caring for patients with hip fractures.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Olivia FEBVEY-COMBES, MD
- Número de teléfono: +33 (0)4 72 11 51 62
- Correo electrónico: olivia.febvey-combes@chu-lyon.fr
Ubicaciones de estudio
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Lyon, Francia, 69004
- Reclutamiento
- Service I3 de court séjour gériatrique, Hôpital de la Croix-Rousse, Hospices Civils de Lyon
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Contacto:
- Iago HUGHES SANMARTIN, Physiotherapist
- Número de teléfono: +33 (0)4 26 10 94 75
- Correo electrónico: Iago.hughes-sanmartin@chu-lyon.fr
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Investigador principal:
- Iago HUGHES SANMARTIN, Physiotherapist
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients aged 75 years and older admitted to a hospital department following a hip fracture and treated surgically (osteosynthesis or arthroplasty).
- Type of fracture: pertrochanteric fracture or femoral neck fracture.
- Sufficient proficiency in French to complete the questionnaires.
- Patients affiliated with a health insurance scheme.
- No objection to participate from the patient or the caregiver in case of cognitive impairment.
Exclusion Criteria: no exclusion criteria
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Subjects aged 75 years and over admitted to a hospital ward following a hip fracture
Subjects aged 75 years and over, admitted to a hospital service following a hip fracture (per trochanteric or femoral neck) and having received surgical treatment (osteosynthesis or arthroplasty).
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New Mobility Score (NMS), Measure of Functional Independence (MIF), Cumulated Ambulation Score (CAS), Mini-Mental State Examination (MMSE).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Inter-rater reliability of the New Mobility Score (NMS)
Periodo de tiempo: Within 7 days following the fracture surgery
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The New Mobility Score (NMS) assesses mobility in three domains (indoors, outdoors, and while shopping).
For each domain, a score ranging from 0 (unable to perform the task) to 3 (able to perform the task independently) is assigned, with a total score ranging from 0 to 9. A score of ≤6 indicates functional impairment, whereas a score of >6 indicates a high pre-fracture level of mobility in patients with hip fracture.
The NMS will be rated by a physiotherapist and an adapted physical activity (APA) instructor.
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Within 7 days following the fracture surgery
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Internal consistency of the New Mobility Score (NMS)
Periodo de tiempo: Within 7 days following the fracture surgery
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Internal consistency of the New Mobility Score (NMS) items.
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Within 7 days following the fracture surgery
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Convergent validity of the New Mobility Score (NMS) with other functional independence scales, cognitive status and age.
Periodo de tiempo: Within 7 days following the fracture surgery
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Correlation between the New Mobility Score (NMS) and:
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Within 7 days following the fracture surgery
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Predictive validity of mortality at postoperative day 30.
Periodo de tiempo: Within 30 days following the fracture surgery
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Correlation between the New Mobility Score (NMS) and vital status at postoperative day 30.
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Within 30 days following the fracture surgery
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Discriminatory validity based on place of residence.
Periodo de tiempo: Within 7 days following the fracture surgery
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Comparison of the New Mobility Score (NMS) according to pre-fracture living arrangements: living alone versus living in a nursing home/with family.
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Within 7 days following the fracture surgery
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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- Técnicas de investigación
- Métodos epidemiológicos
- Recopilación de datos
- Mecanismos de evaluación de atención médica
- Calidad de la atención médica
- Salud pública
- Medio ambiente y salud pública
- Encuestas y cuestionarios
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL25_0571
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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