Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neoadjuvant Radiotherapy Combined With NALIRIFOX and Adebrelimab in pMMR/MSS Locally Advanced Rectal Cancer: A Prospective, Randomized, Phase II Clinical Trial

maanantai 14. syyskuuta 2026 päivittänyt: ZHI-ZHONG PAN, Sun Yat-sen University
To explore the efficacy and safety of radiotherapy combined with Adebrelimab and NALIRIFOX in patients with pMMR/MSS locally advanced rectal cancer

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

84

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510000
        • Rekrytointi
        • Sun Yat-sen University Cancer Center, 651 Dongfeng East Road, Guangzhou 510060, P. R. China

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Patients or their family members agree to participate in the study and sign the informed consent form;
  2. Age 18-75 years, male or female;
  3. Locally advanced rectal adenocarcinoma confirmed by histopathology;
  4. Clinical stage cT3-4bN0M0 or cTxN+M0, with or without MRF positive, with or without EMVI positive, expected to R0 resection;
  5. without intestinal obstruction;
  6. ECOG PS 0-1;
  7. expect survival up to 2 years;
  8. White blood cell count > 3.5×109/L;Platelet count ≥ 100×109/L;Hemoglobin ≥ 80 g/L;
  9. ALT ≤ 1.5×ULN, AST ≤ 1.5×ULN ;
  10. Serum creatinine ≤ 100μmol/l,

Exclusion Criteria:

  1. With inguinal lymph node metastasis or lateral lymph node metastasis (lymph node diameter ≥7 mm, or lymph node morphology and MRI features consistent with typical metastatic lymph nodes);
  2. Arrhythmia requiring antiarrhythmic treatment (except beta-blockers or digoxin), symptomatic coronary artery disease or myocardial ischemia (myocardial infarction within the last 6 months), or congestive heart failure exceeding NYHA Class II;
  3. Severe hypertension poorly controlled with medication;
  4. History of HIV infection, or active hepatitis B (HBV DNA ≥ 2000 IU/mL or 10⁴ copies/mL), or hepatitis C (positive hepatitis C antibody with HCV-RNA above the lower limit of detection of the assay);
  5. Active pulmonary tuberculosis (TB), currently receiving anti-tuberculosis treatment, or having received anti-tuberculosis treatment within 1 year prior to screening;
  6. Other active clinically severe infections (NCI-CTCAE Version 5.0);
  7. Preoperative evidence of distant metastasis outside the pelvis;
  8. Cachexia or organ function decompensation.
  9. History of pelvic or abdominal radiotherapy;
  10. Multiple primary colorectal cancers;
  11. Patients with seizures requiring treatment (e.g., corticosteroids or antiepileptic therapy);
  12. History of other malignancies within 5 years, except cured cervical carcinoma in situ or basal cell carcinoma of the skin;
  13. Drug abuse, or medical, psychological, or social conditions that may interfere with the patient's participation in the study or affect the evaluation of study results;
  14. Active autoimmune disease or history of autoimmune disease (including but not limited to: interstitial pneumonia, uveitis, enterocolitis, hepatitis, hypophysitis, nephritis, hyperthyroidism, and hypothyroidism);
  15. Receipt of any anti-infective vaccine (e.g., influenza vaccine, varicella vaccine, etc.) within 4 weeks prior to enrollment;
  16. Comorbidities requiring long-term treatment with immunosuppressive agents, or requiring systemic or local administration of corticosteroids at immunosuppressive doses (dose >10 mg/day of prednisone or other glucocorticoids with equivalent efficacy);
  17. Known or suspected hypersensitivity to the investigational drug, or to any medication administered in relation to this study;
  18. Any unstable condition that may jeopardize patient safety or compliance;
  19. Pregnant or lactating women, or women of childbearing potential not using adequate contraception;
  20. Refusal to sign the informed consent form.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SCRT combined with Adalimumab and NALIRIFOX
Adalimumab combined with NALIRIFOX for two cycles. Radiotherapy: Short-course radiotherapy (SCRT) (25Gy/5F). Consolidation: Adalimumab combined with NALIRIFOX for six cycles
Short course radiotherapy, 5 * 5Gy, once a day, 5Gy each time, for 5 days; Adalimumab 1200 mg , D1, q2w, 2 cycles before radiotherapy and 6 cycles after radiotherapy; NALIRIFOX: Oxaliplatin 85 mg/m2, D1; Liposomal irinotecan 60 mg/m2, D1; LV 200 mg/m2; 5-FU 2400 mg/m2, Infusion for 48 hours; Repeat every 2 weeks. 2 cycles before radiotherapy and 6 cycles after radiotherapy;
Kokeellinen: LCRT combined with Adalimumab and NALIRIFOX
Adalimumab combined with NALIRIFOX for two cycles. Radiotherapy: Long-course chemoradiotherapy (LCRT) (50Gy/25F, during the same period, capecitabine was 825 mg/m2, twice a day, 5 days a week). Consolidation: Adalimumab combined with NALIRIFOX for six cycles
Long course chemoradiotherapy,50 Gy in 25 fractions, during the same period, capecitabine was 825 mg / m2, twice a day, 5 days a week; Adalimumab 1200 mg , D1, q2w, 2 cycles before radiotherapy and 6 cycles after radiotherapy; NALIRIFOX: Oxaliplatin 85 mg/m2, D1; Liposomal irinotecan 60 mg/m2, D1; LV 200 mg/m2; 5-FU 2400 mg/m2, Infusion for 48 hours; Repeat every 2 weeks. 2 cycles before radiotherapy and 6 cycles after radiotherapy;

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CR rate
Aikaikkuna: up to 6 months
the number of patients with a pCR for those who underwent surgery and a cCR for those who underwent WW; The pCR was defined as the absence of any tumor cells from the primary tumor and lymph nodes in the specimen after radical surgery (ypT0N0) or the absence of any tumor cells in the lesion after local resection (ypT0).The cCR was defined as the absence of residual disease on DRE, MRI, and endoscopy.
up to 6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: odotettu keskiarvo 5 vuotta
Aika satunnaistamisen päivämäärästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan
odotettu keskiarvo 5 vuotta
R0 resektioprosentti
Aikaikkuna: odotettu keskiarvo 2 vuotta
Negatiivisen marginaalin nopeus mikroskooppisesti
odotettu keskiarvo 2 vuotta
Event-Free Survival(EFS) rate
Aikaikkuna: an expected average of 5 years
The percentage of patients without disease recurrence or progression or death due to any cause
an expected average of 5 years
ORR[Objective Response Rate]
Aikaikkuna: an expected average of 1.5 years
Proportion of subjects in the analysis population who achieved complete response (CR) or partial response (PR) based on RECIST 1.1 criteria.
an expected average of 1.5 years
OPR
Aikaikkuna: an expected average of 1.5 years
Organ Preservation Rate
an expected average of 1.5 years
Adverse events (AEs)
Aikaikkuna: an expected average of 1.5 years
Adverse events and surgical safety
an expected average of 1.5 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 26. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2032

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jaon aikakehys

From Study complement

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa