Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Neoadjuvant Radiotherapy Combined With NALIRIFOX and Adebrelimab in pMMR/MSS Locally Advanced Rectal Cancer: A Prospective, Randomized, Phase II Clinical Trial

14 września 2026 zaktualizowane przez: ZHI-ZHONG PAN, Sun Yat-sen University
To explore the efficacy and safety of radiotherapy combined with Adebrelimab and NALIRIFOX in patients with pMMR/MSS locally advanced rectal cancer

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

84

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510000
        • Rekrutacyjny
        • Sun Yat-sen University Cancer Center, 651 Dongfeng East Road, Guangzhou 510060, P. R. China

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Patients or their family members agree to participate in the study and sign the informed consent form;
  2. Age 18-75 years, male or female;
  3. Locally advanced rectal adenocarcinoma confirmed by histopathology;
  4. Clinical stage cT3-4bN0M0 or cTxN+M0, with or without MRF positive, with or without EMVI positive, expected to R0 resection;
  5. without intestinal obstruction;
  6. ECOG PS 0-1;
  7. expect survival up to 2 years;
  8. White blood cell count > 3.5×109/L;Platelet count ≥ 100×109/L;Hemoglobin ≥ 80 g/L;
  9. ALT ≤ 1.5×ULN, AST ≤ 1.5×ULN ;
  10. Serum creatinine ≤ 100μmol/l,

Exclusion Criteria:

  1. With inguinal lymph node metastasis or lateral lymph node metastasis (lymph node diameter ≥7 mm, or lymph node morphology and MRI features consistent with typical metastatic lymph nodes);
  2. Arrhythmia requiring antiarrhythmic treatment (except beta-blockers or digoxin), symptomatic coronary artery disease or myocardial ischemia (myocardial infarction within the last 6 months), or congestive heart failure exceeding NYHA Class II;
  3. Severe hypertension poorly controlled with medication;
  4. History of HIV infection, or active hepatitis B (HBV DNA ≥ 2000 IU/mL or 10⁴ copies/mL), or hepatitis C (positive hepatitis C antibody with HCV-RNA above the lower limit of detection of the assay);
  5. Active pulmonary tuberculosis (TB), currently receiving anti-tuberculosis treatment, or having received anti-tuberculosis treatment within 1 year prior to screening;
  6. Other active clinically severe infections (NCI-CTCAE Version 5.0);
  7. Preoperative evidence of distant metastasis outside the pelvis;
  8. Cachexia or organ function decompensation.
  9. History of pelvic or abdominal radiotherapy;
  10. Multiple primary colorectal cancers;
  11. Patients with seizures requiring treatment (e.g., corticosteroids or antiepileptic therapy);
  12. History of other malignancies within 5 years, except cured cervical carcinoma in situ or basal cell carcinoma of the skin;
  13. Drug abuse, or medical, psychological, or social conditions that may interfere with the patient's participation in the study or affect the evaluation of study results;
  14. Active autoimmune disease or history of autoimmune disease (including but not limited to: interstitial pneumonia, uveitis, enterocolitis, hepatitis, hypophysitis, nephritis, hyperthyroidism, and hypothyroidism);
  15. Receipt of any anti-infective vaccine (e.g., influenza vaccine, varicella vaccine, etc.) within 4 weeks prior to enrollment;
  16. Comorbidities requiring long-term treatment with immunosuppressive agents, or requiring systemic or local administration of corticosteroids at immunosuppressive doses (dose >10 mg/day of prednisone or other glucocorticoids with equivalent efficacy);
  17. Known or suspected hypersensitivity to the investigational drug, or to any medication administered in relation to this study;
  18. Any unstable condition that may jeopardize patient safety or compliance;
  19. Pregnant or lactating women, or women of childbearing potential not using adequate contraception;
  20. Refusal to sign the informed consent form.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: SCRT combined with Adalimumab and NALIRIFOX
Adalimumab combined with NALIRIFOX for two cycles. Radiotherapy: Short-course radiotherapy (SCRT) (25Gy/5F). Consolidation: Adalimumab combined with NALIRIFOX for six cycles
Short course radiotherapy, 5 * 5Gy, once a day, 5Gy each time, for 5 days; Adalimumab 1200 mg , D1, q2w, 2 cycles before radiotherapy and 6 cycles after radiotherapy; NALIRIFOX: Oxaliplatin 85 mg/m2, D1; Liposomal irinotecan 60 mg/m2, D1; LV 200 mg/m2; 5-FU 2400 mg/m2, Infusion for 48 hours; Repeat every 2 weeks. 2 cycles before radiotherapy and 6 cycles after radiotherapy;
Eksperymentalny: LCRT combined with Adalimumab and NALIRIFOX
Adalimumab combined with NALIRIFOX for two cycles. Radiotherapy: Long-course chemoradiotherapy (LCRT) (50Gy/25F, during the same period, capecitabine was 825 mg/m2, twice a day, 5 days a week). Consolidation: Adalimumab combined with NALIRIFOX for six cycles
Long course chemoradiotherapy,50 Gy in 25 fractions, during the same period, capecitabine was 825 mg / m2, twice a day, 5 days a week; Adalimumab 1200 mg , D1, q2w, 2 cycles before radiotherapy and 6 cycles after radiotherapy; NALIRIFOX: Oxaliplatin 85 mg/m2, D1; Liposomal irinotecan 60 mg/m2, D1; LV 200 mg/m2; 5-FU 2400 mg/m2, Infusion for 48 hours; Repeat every 2 weeks. 2 cycles before radiotherapy and 6 cycles after radiotherapy;

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
CR rate
Ramy czasowe: up to 6 months
the number of patients with a pCR for those who underwent surgery and a cCR for those who underwent WW; The pCR was defined as the absence of any tumor cells from the primary tumor and lymph nodes in the specimen after radical surgery (ypT0N0) or the absence of any tumor cells in the lesion after local resection (ypT0).The cCR was defined as the absence of residual disease on DRE, MRI, and endoscopy.
up to 6 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: oczekiwana średnia 5 lat
Czas od daty randomizacji do zgonu z jakiejkolwiek przyczyny
oczekiwana średnia 5 lat
Częstość resekcji R0
Ramy czasowe: oczekiwany średnio 2 lata
Wskaźnik ujemnego marginesu mikroskopowo
oczekiwany średnio 2 lata
Event-Free Survival(EFS) rate
Ramy czasowe: an expected average of 5 years
The percentage of patients without disease recurrence or progression or death due to any cause
an expected average of 5 years
ORR[Objective Response Rate]
Ramy czasowe: an expected average of 1.5 years
Proportion of subjects in the analysis population who achieved complete response (CR) or partial response (PR) based on RECIST 1.1 criteria.
an expected average of 1.5 years
OPR
Ramy czasowe: an expected average of 1.5 years
Organ Preservation Rate
an expected average of 1.5 years
Adverse events (AEs)
Ramy czasowe: an expected average of 1.5 years
Adverse events and surgical safety
an expected average of 1.5 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2032

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Ramy czasowe udostępniania IPD

From Study complement

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj