Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neoadjuvant Radiotherapy Combined With NALIRIFOX and Adebrelimab in pMMR/MSS Locally Advanced Rectal Cancer: A Prospective, Randomized, Phase II Clinical Trial

14 september 2026 bijgewerkt door: ZHI-ZHONG PAN, Sun Yat-sen University
To explore the efficacy and safety of radiotherapy combined with Adebrelimab and NALIRIFOX in patients with pMMR/MSS locally advanced rectal cancer

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

84

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510000
        • Werving
        • Sun Yat-sen University Cancer Center, 651 Dongfeng East Road, Guangzhou 510060, P. R. China

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Patients or their family members agree to participate in the study and sign the informed consent form;
  2. Age 18-75 years, male or female;
  3. Locally advanced rectal adenocarcinoma confirmed by histopathology;
  4. Clinical stage cT3-4bN0M0 or cTxN+M0, with or without MRF positive, with or without EMVI positive, expected to R0 resection;
  5. without intestinal obstruction;
  6. ECOG PS 0-1;
  7. expect survival up to 2 years;
  8. White blood cell count > 3.5×109/L;Platelet count ≥ 100×109/L;Hemoglobin ≥ 80 g/L;
  9. ALT ≤ 1.5×ULN, AST ≤ 1.5×ULN ;
  10. Serum creatinine ≤ 100μmol/l,

Exclusion Criteria:

  1. With inguinal lymph node metastasis or lateral lymph node metastasis (lymph node diameter ≥7 mm, or lymph node morphology and MRI features consistent with typical metastatic lymph nodes);
  2. Arrhythmia requiring antiarrhythmic treatment (except beta-blockers or digoxin), symptomatic coronary artery disease or myocardial ischemia (myocardial infarction within the last 6 months), or congestive heart failure exceeding NYHA Class II;
  3. Severe hypertension poorly controlled with medication;
  4. History of HIV infection, or active hepatitis B (HBV DNA ≥ 2000 IU/mL or 10⁴ copies/mL), or hepatitis C (positive hepatitis C antibody with HCV-RNA above the lower limit of detection of the assay);
  5. Active pulmonary tuberculosis (TB), currently receiving anti-tuberculosis treatment, or having received anti-tuberculosis treatment within 1 year prior to screening;
  6. Other active clinically severe infections (NCI-CTCAE Version 5.0);
  7. Preoperative evidence of distant metastasis outside the pelvis;
  8. Cachexia or organ function decompensation.
  9. History of pelvic or abdominal radiotherapy;
  10. Multiple primary colorectal cancers;
  11. Patients with seizures requiring treatment (e.g., corticosteroids or antiepileptic therapy);
  12. History of other malignancies within 5 years, except cured cervical carcinoma in situ or basal cell carcinoma of the skin;
  13. Drug abuse, or medical, psychological, or social conditions that may interfere with the patient's participation in the study or affect the evaluation of study results;
  14. Active autoimmune disease or history of autoimmune disease (including but not limited to: interstitial pneumonia, uveitis, enterocolitis, hepatitis, hypophysitis, nephritis, hyperthyroidism, and hypothyroidism);
  15. Receipt of any anti-infective vaccine (e.g., influenza vaccine, varicella vaccine, etc.) within 4 weeks prior to enrollment;
  16. Comorbidities requiring long-term treatment with immunosuppressive agents, or requiring systemic or local administration of corticosteroids at immunosuppressive doses (dose >10 mg/day of prednisone or other glucocorticoids with equivalent efficacy);
  17. Known or suspected hypersensitivity to the investigational drug, or to any medication administered in relation to this study;
  18. Any unstable condition that may jeopardize patient safety or compliance;
  19. Pregnant or lactating women, or women of childbearing potential not using adequate contraception;
  20. Refusal to sign the informed consent form.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: SCRT combined with Adalimumab and NALIRIFOX
Adalimumab combined with NALIRIFOX for two cycles. Radiotherapy: Short-course radiotherapy (SCRT) (25Gy/5F). Consolidation: Adalimumab combined with NALIRIFOX for six cycles
Short course radiotherapy, 5 * 5Gy, once a day, 5Gy each time, for 5 days; Adalimumab 1200 mg , D1, q2w, 2 cycles before radiotherapy and 6 cycles after radiotherapy; NALIRIFOX: Oxaliplatin 85 mg/m2, D1; Liposomal irinotecan 60 mg/m2, D1; LV 200 mg/m2; 5-FU 2400 mg/m2, Infusion for 48 hours; Repeat every 2 weeks. 2 cycles before radiotherapy and 6 cycles after radiotherapy;
Experimenteel: LCRT combined with Adalimumab and NALIRIFOX
Adalimumab combined with NALIRIFOX for two cycles. Radiotherapy: Long-course chemoradiotherapy (LCRT) (50Gy/25F, during the same period, capecitabine was 825 mg/m2, twice a day, 5 days a week). Consolidation: Adalimumab combined with NALIRIFOX for six cycles
Long course chemoradiotherapy,50 Gy in 25 fractions, during the same period, capecitabine was 825 mg / m2, twice a day, 5 days a week; Adalimumab 1200 mg , D1, q2w, 2 cycles before radiotherapy and 6 cycles after radiotherapy; NALIRIFOX: Oxaliplatin 85 mg/m2, D1; Liposomal irinotecan 60 mg/m2, D1; LV 200 mg/m2; 5-FU 2400 mg/m2, Infusion for 48 hours; Repeat every 2 weeks. 2 cycles before radiotherapy and 6 cycles after radiotherapy;

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
CR rate
Tijdsspanne: up to 6 months
the number of patients with a pCR for those who underwent surgery and a cCR for those who underwent WW; The pCR was defined as the absence of any tumor cells from the primary tumor and lymph nodes in the specimen after radical surgery (ypT0N0) or the absence of any tumor cells in the lesion after local resection (ypT0).The cCR was defined as the absence of residual disease on DRE, MRI, and endoscopy.
up to 6 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemeen overleven
Tijdsspanne: een verwacht gemiddelde van 5 jaar
De tijd vanaf de datum van randomisatie tot het overlijden veroorzaakt door welke oorzaak dan ook
een verwacht gemiddelde van 5 jaar
R0 resectiepercentage
Tijdsspanne: een verwacht gemiddelde van 2 jaar
De snelheid van negatieve marge microscopisch
een verwacht gemiddelde van 2 jaar
Event-Free Survival(EFS) rate
Tijdsspanne: an expected average of 5 years
The percentage of patients without disease recurrence or progression or death due to any cause
an expected average of 5 years
ORR[Objective Response Rate]
Tijdsspanne: an expected average of 1.5 years
Proportion of subjects in the analysis population who achieved complete response (CR) or partial response (PR) based on RECIST 1.1 criteria.
an expected average of 1.5 years
OPR
Tijdsspanne: an expected average of 1.5 years
Organ Preservation Rate
an expected average of 1.5 years
Adverse events (AEs)
Tijdsspanne: an expected average of 1.5 years
Adverse events and surgical safety
an expected average of 1.5 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2032

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

IPD-tijdsbestek voor delen

From Study complement

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren