Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Neoadjuvant Radiotherapy Combined With NALIRIFOX and Adebrelimab in pMMR/MSS Locally Advanced Rectal Cancer: A Prospective, Randomized, Phase II Clinical Trial

14. september 2026 oppdatert av: ZHI-ZHONG PAN, Sun Yat-sen University
To explore the efficacy and safety of radiotherapy combined with Adebrelimab and NALIRIFOX in patients with pMMR/MSS locally advanced rectal cancer

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

84

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Rekruttering
        • Sun Yat-sen University Cancer Center, 651 Dongfeng East Road, Guangzhou 510060, P. R. China

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Patients or their family members agree to participate in the study and sign the informed consent form;
  2. Age 18-75 years, male or female;
  3. Locally advanced rectal adenocarcinoma confirmed by histopathology;
  4. Clinical stage cT3-4bN0M0 or cTxN+M0, with or without MRF positive, with or without EMVI positive, expected to R0 resection;
  5. without intestinal obstruction;
  6. ECOG PS 0-1;
  7. expect survival up to 2 years;
  8. White blood cell count > 3.5×109/L;Platelet count ≥ 100×109/L;Hemoglobin ≥ 80 g/L;
  9. ALT ≤ 1.5×ULN, AST ≤ 1.5×ULN ;
  10. Serum creatinine ≤ 100μmol/l,

Exclusion Criteria:

  1. With inguinal lymph node metastasis or lateral lymph node metastasis (lymph node diameter ≥7 mm, or lymph node morphology and MRI features consistent with typical metastatic lymph nodes);
  2. Arrhythmia requiring antiarrhythmic treatment (except beta-blockers or digoxin), symptomatic coronary artery disease or myocardial ischemia (myocardial infarction within the last 6 months), or congestive heart failure exceeding NYHA Class II;
  3. Severe hypertension poorly controlled with medication;
  4. History of HIV infection, or active hepatitis B (HBV DNA ≥ 2000 IU/mL or 10⁴ copies/mL), or hepatitis C (positive hepatitis C antibody with HCV-RNA above the lower limit of detection of the assay);
  5. Active pulmonary tuberculosis (TB), currently receiving anti-tuberculosis treatment, or having received anti-tuberculosis treatment within 1 year prior to screening;
  6. Other active clinically severe infections (NCI-CTCAE Version 5.0);
  7. Preoperative evidence of distant metastasis outside the pelvis;
  8. Cachexia or organ function decompensation.
  9. History of pelvic or abdominal radiotherapy;
  10. Multiple primary colorectal cancers;
  11. Patients with seizures requiring treatment (e.g., corticosteroids or antiepileptic therapy);
  12. History of other malignancies within 5 years, except cured cervical carcinoma in situ or basal cell carcinoma of the skin;
  13. Drug abuse, or medical, psychological, or social conditions that may interfere with the patient's participation in the study or affect the evaluation of study results;
  14. Active autoimmune disease or history of autoimmune disease (including but not limited to: interstitial pneumonia, uveitis, enterocolitis, hepatitis, hypophysitis, nephritis, hyperthyroidism, and hypothyroidism);
  15. Receipt of any anti-infective vaccine (e.g., influenza vaccine, varicella vaccine, etc.) within 4 weeks prior to enrollment;
  16. Comorbidities requiring long-term treatment with immunosuppressive agents, or requiring systemic or local administration of corticosteroids at immunosuppressive doses (dose >10 mg/day of prednisone or other glucocorticoids with equivalent efficacy);
  17. Known or suspected hypersensitivity to the investigational drug, or to any medication administered in relation to this study;
  18. Any unstable condition that may jeopardize patient safety or compliance;
  19. Pregnant or lactating women, or women of childbearing potential not using adequate contraception;
  20. Refusal to sign the informed consent form.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: SCRT combined with Adalimumab and NALIRIFOX
Adalimumab combined with NALIRIFOX for two cycles. Radiotherapy: Short-course radiotherapy (SCRT) (25Gy/5F). Consolidation: Adalimumab combined with NALIRIFOX for six cycles
Short course radiotherapy, 5 * 5Gy, once a day, 5Gy each time, for 5 days; Adalimumab 1200 mg , D1, q2w, 2 cycles before radiotherapy and 6 cycles after radiotherapy; NALIRIFOX: Oxaliplatin 85 mg/m2, D1; Liposomal irinotecan 60 mg/m2, D1; LV 200 mg/m2; 5-FU 2400 mg/m2, Infusion for 48 hours; Repeat every 2 weeks. 2 cycles before radiotherapy and 6 cycles after radiotherapy;
Eksperimentell: LCRT combined with Adalimumab and NALIRIFOX
Adalimumab combined with NALIRIFOX for two cycles. Radiotherapy: Long-course chemoradiotherapy (LCRT) (50Gy/25F, during the same period, capecitabine was 825 mg/m2, twice a day, 5 days a week). Consolidation: Adalimumab combined with NALIRIFOX for six cycles
Long course chemoradiotherapy,50 Gy in 25 fractions, during the same period, capecitabine was 825 mg / m2, twice a day, 5 days a week; Adalimumab 1200 mg , D1, q2w, 2 cycles before radiotherapy and 6 cycles after radiotherapy; NALIRIFOX: Oxaliplatin 85 mg/m2, D1; Liposomal irinotecan 60 mg/m2, D1; LV 200 mg/m2; 5-FU 2400 mg/m2, Infusion for 48 hours; Repeat every 2 weeks. 2 cycles before radiotherapy and 6 cycles after radiotherapy;

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
CR rate
Tidsramme: up to 6 months
the number of patients with a pCR for those who underwent surgery and a cCR for those who underwent WW; The pCR was defined as the absence of any tumor cells from the primary tumor and lymph nodes in the specimen after radical surgery (ypT0N0) or the absence of any tumor cells in the lesion after local resection (ypT0).The cCR was defined as the absence of residual disease on DRE, MRI, and endoscopy.
up to 6 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total overlevelse
Tidsramme: et forventet gjennomsnitt på 5 år
Tiden fra datoen for randomisering til dødsfallet forårsaket av en hvilken som helst årsak
et forventet gjennomsnitt på 5 år
R0 reseksjonsrate
Tidsramme: et forventet gjennomsnitt på 2 år
Graden av negativ margin mikroskopisk
et forventet gjennomsnitt på 2 år
Event-Free Survival(EFS) rate
Tidsramme: an expected average of 5 years
The percentage of patients without disease recurrence or progression or death due to any cause
an expected average of 5 years
ORR[Objective Response Rate]
Tidsramme: an expected average of 1.5 years
Proportion of subjects in the analysis population who achieved complete response (CR) or partial response (PR) based on RECIST 1.1 criteria.
an expected average of 1.5 years
OPR
Tidsramme: an expected average of 1.5 years
Organ Preservation Rate
an expected average of 1.5 years
Adverse events (AEs)
Tidsramme: an expected average of 1.5 years
Adverse events and surgical safety
an expected average of 1.5 years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2028

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2032

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

3. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

From Study complement

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere