Effect of Preoperative Periodontal Treatment on Postoperative Infection and Mortality After Aortic and Mitral Valve Surgery (Perio-CVS)
sunnuntai 31. toukokuuta 2026 päivittänyt: Mehmet Selim Yildiz, Istanbul University - Cerrahpasa
Effect of Preoperative Periodontal Treatment on Postoperative Infection and Mortality in Patients Undergoing Aortic and Mitral Valve Surgery: A Retrospective Study
This retrospective observational study aims to evaluate the effect of preoperative periodontal treatment on postoperative infection and mortality in patients undergoing aortic and mitral valve surgery.
Patient records between 2015 and 2024 analyzed. Demographic, clinical, and and radiographic findings, evaluated. Postoperative outcomes such as infection, antibiotic use, length of hospital and intensive care unit stay, and mortality assessed.
The findings of this study may contribute to understanding the role of periodontal health in improving postoperative outcomes in cardiac surgery patients.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Periodontitis is a chronic inflammatory disease that has been associated with various systemic conditions, including cardiovascular diseases and infective endocarditis. Oral pathogens and inflammatory mediators originating from periodontal tissues may enter the bloodstream and contribute to systemic inflammation and postoperative complications.
This retrospective observational study includes patients aged 18 years and older who underwent aortic and mitral valve surgery and received or not periodontal treatment within 15 days prior to surgery. Patient records from 2015 to 2024 has been reviewed. Inclusion and exclusion criteria has been applied to ensure data consistency and reliability.
Collected data included demographic characteristics, medical history, periodontal disease stages, DMFT scores, and radiographic findings. Postoperative variables such as infection status, antibiotic use, duration of hospitalization, intensive care unit stay, and mortality has been evaluated.
Statistical analyses performed using appropriate parametric and non-parametric tests. Multivariate regression models used to identify factors associated with postoperative infection and mortality.
The aim of this study is to determine whether preoperative periodontal treatment has a significant impact on postoperative outcomes in patients undergoing cardiac valve surgery.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Bakirköy
-
Istanbul, Bakirköy, Turkki (Türkiye), 34147
- Bakirköy Dr. Sadi Konuk Education and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
This retrospective study population consists of adult patients who underwent cardiac valve surgery and had available preoperative panoramic radiographs and complete clinical records.
The study aims to evaluate the association between oral health status (DMFT index and radiographic periodontal condition) and postoperative clinical outcomes.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Adult patients (≥18 years) who underwent cardiac valve surgery
- Availability of preoperative panoramic radiographs
- Complete medical and dental records, including DMFT index and systemic clinical parameters
- Patients with documented postoperative clinical follow-up data
Exclusion Criteria:
- Patients under 18 years of age
- Patients with incomplete or missing medical or radiographic records
- Patients with a history of systemic conditions severely affecting bone metabolism (e.g., advanced malignancy, metabolic bone disease)
- Patients who received recent periodontal treatment prior to radiographic assessment
- Poor-quality radiographs that do not allow accurate evaluation
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Elective Surgery Patients
This cohort includes patients who underwent elective aortic or mitral valve surgery and had complete medical and dental records available.
All patients received standard preoperative evaluation, and those with documented periodontal treatment within 15 days prior to surgery were included.
|
|
Emergency Surgery Patients
This cohort consists of patients who underwent emergency aortic or mitral valve surgery.
Due to the urgent nature of the procedure, preoperative periodontal assessment and treatment not have been consistently performed.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Radiographic Alveolar Bone Loss Percentage Assessed on Panoramic Radiographs
Aikaikkuna: Preoperative assessment (baseline)
|
Radiographic periodontal bone loss have been assessed on panoramic radiographs by measuring the percentage of alveolar bone loss relative to root length.
Bone loss severity will be categorized according to the extent of radiographic alveolar bone loss.
Higher percentages indicate greater periodontal destruction and more severe periodontal disease.
|
Preoperative assessment (baseline)
|
|
Periodontal disease diagnosis (presence and severity)
Aikaikkuna: Preoperative assessment (baseline)
|
Periodontal disease diagnosed based on radiographic findings and classified according to established periodontal disease criteria (e.g., mild, moderate, or severe periodontitis).
|
Preoperative assessment (baseline)
|
|
DMFT index (Decayed, Missing, Filled Teeth score)
Aikaikkuna: Preoperative assessment (baseline)
|
The DMFT index calculated from radiographic and clinical records to quantify cumulative dental caries experience in each patient.
|
Preoperative assessment (baseline)
|
|
Postoperative infection-related clinical outcomes (fever duration)
Aikaikkuna: Measured within the first 7 postoperative days following cardiac surgery.
|
The number of days with postoperative fever (≥37.5°C)
recorded from patient medical records and used as an indicator of postoperative infection.
|
Measured within the first 7 postoperative days following cardiac surgery.
|
|
Length of postoperative hospital stay (days)
Aikaikkuna: From the date of cardiac surgery until hospital discharge, assessed up to 30 days postoperatively.
|
The duration of hospitalization has been recorded in days from the date of cardiac surgery until hospital discharge and compared according to preoperative oral and periodontal status.
|
From the date of cardiac surgery until hospital discharge, assessed up to 30 days postoperatively.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Duration of intensive care unit (ICU) stay (days)
Aikaikkuna: From admission to the intensive care unit following cardiac surgery until ICU discharge, assessed up to 30 days postoperatively.
|
The number of days spent in the intensive care unit following cardiac surgery recorded and analyzed according to preoperative oral and periodontal health status.
|
From admission to the intensive care unit following cardiac surgery until ICU discharge, assessed up to 30 days postoperatively.
|
|
Time to initiation of oral feeding (days)
Aikaikkuna: From the date of cardiac surgery until initiation of oral feeding, assessed up to 30 days postoperatively.
|
The number of days from cardiac surgery to the initiation of oral feeding recorded and evaluated as an indicator of postoperative recovery.
|
From the date of cardiac surgery until initiation of oral feeding, assessed up to 30 days postoperatively.
|
|
Postoperative C-Reactive Protein (CRP) Level
Aikaikkuna: Measured within the first 7 postoperative days following cardiac surgery.
|
Serum C-reactive protein (CRP) concentration, measured in milligrams per liter (mg/L), obtained from medical records and analyzed as an indicator of postoperative systemic inflammatory response.
Higher values indicate a greater inflammatory response.
|
Measured within the first 7 postoperative days following cardiac surgery.
|
|
Postoperative White Blood Cell (WBC) Count
Aikaikkuna: Measured within the first 7 postoperative days following cardiac surgery.
|
White blood cell count, measured in ×10⁹ cells/L, obtained from medical records and analyzed as an indicator of postoperative systemic inflammatory response.
Higher values indicate a greater inflammatory response.
|
Measured within the first 7 postoperative days following cardiac surgery.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Hajishengallis G. Periodontitis: from microbial immune subversion to systemic inflammation. Nat Rev Immunol. 2015 Jan;15(1):30-44. doi: 10.1038/nri3785.
- Nishimura RA, Otto CM, Bonow RO, Carabello BA, Erwin JP 3rd, Fleisher LA, Jneid H, Mack MJ, McLeod CJ, O'Gara PT, Rigolin VH, Sundt TM 3rd, Thompson A. 2017 AHA/ACC Focused Update of the 2014 AHA/ACC Guideline for the Management of Patients With Valvular Heart Disease: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol. 2017 Jul 11;70(2):252-289. doi: 10.1016/j.jacc.2017.03.011. Epub 2017 Mar 15. No abstract available.
- Nakano K, Nemoto H, Nomura R, Inaba H, Yoshioka H, Taniguchi K, Amano A, Ooshima T. Detection of oral bacteria in cardiovascular specimens. Oral Microbiol Immunol. 2009 Feb;24(1):64-8. doi: 10.1111/j.1399-302X.2008.00479.x.
- Sfyroeras GS, Roussas N, Saleptsis VG, Argyriou C, Giannoukas AD. Association between periodontal disease and stroke. J Vasc Surg. 2012 Apr;55(4):1178-84. doi: 10.1016/j.jvs.2011.10.008. Epub 2012 Jan 14.
- Saengtipbovorn S, Taneepanichskul S. Effectiveness of lifestyle change plus dental care (LCDC) program on improving glycemic and periodontal status in the elderly with type 2 diabetes. BMC Oral Health. 2014 Jun 16;14:72. doi: 10.1186/1472-6831-14-72.
- Bagyi K, Haczku A, Marton I, Szabo J, Gaspar A, Andrasi M, Varga I, Toth J, Klekner A. Role of pathogenic oral flora in postoperative pneumonia following brain surgery. BMC Infect Dis. 2009 Jun 29;9:104. doi: 10.1186/1471-2334-9-104.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 31. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 4. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 4. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 31. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025/168
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
De-identified participant data including questionnaire responses and periodontal measurements will be available upon reasonable request after publication.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .