Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Preoperative Periodontal Treatment on Postoperative Infection and Mortality After Aortic and Mitral Valve Surgery (Perio-CVS)

31 maja 2026 zaktualizowane przez: Mehmet Selim Yildiz, Istanbul University - Cerrahpasa

Effect of Preoperative Periodontal Treatment on Postoperative Infection and Mortality in Patients Undergoing Aortic and Mitral Valve Surgery: A Retrospective Study

This retrospective observational study aims to evaluate the effect of preoperative periodontal treatment on postoperative infection and mortality in patients undergoing aortic and mitral valve surgery.

Patient records between 2015 and 2024 analyzed. Demographic, clinical, and and radiographic findings, evaluated. Postoperative outcomes such as infection, antibiotic use, length of hospital and intensive care unit stay, and mortality assessed.

The findings of this study may contribute to understanding the role of periodontal health in improving postoperative outcomes in cardiac surgery patients.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Periodontitis is a chronic inflammatory disease that has been associated with various systemic conditions, including cardiovascular diseases and infective endocarditis. Oral pathogens and inflammatory mediators originating from periodontal tissues may enter the bloodstream and contribute to systemic inflammation and postoperative complications.

This retrospective observational study includes patients aged 18 years and older who underwent aortic and mitral valve surgery and received or not periodontal treatment within 15 days prior to surgery. Patient records from 2015 to 2024 has been reviewed. Inclusion and exclusion criteria has been applied to ensure data consistency and reliability.

Collected data included demographic characteristics, medical history, periodontal disease stages, DMFT scores, and radiographic findings. Postoperative variables such as infection status, antibiotic use, duration of hospitalization, intensive care unit stay, and mortality has been evaluated.

Statistical analyses performed using appropriate parametric and non-parametric tests. Multivariate regression models used to identify factors associated with postoperative infection and mortality.

The aim of this study is to determine whether preoperative periodontal treatment has a significant impact on postoperative outcomes in patients undergoing cardiac valve surgery.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Bakirköy
      • Istanbul, Bakirköy, Turcja (Türkiye), 34147
        • Bakirköy Dr. Sadi Konuk Education and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

This retrospective study population consists of adult patients who underwent cardiac valve surgery and had available preoperative panoramic radiographs and complete clinical records. The study aims to evaluate the association between oral health status (DMFT index and radiographic periodontal condition) and postoperative clinical outcomes.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (≥18 years) who underwent cardiac valve surgery
  • Availability of preoperative panoramic radiographs
  • Complete medical and dental records, including DMFT index and systemic clinical parameters
  • Patients with documented postoperative clinical follow-up data

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18 years of age
  • Patients with incomplete or missing medical or radiographic records
  • Patients with a history of systemic conditions severely affecting bone metabolism (e.g., advanced malignancy, metabolic bone disease)
  • Patients who received recent periodontal treatment prior to radiographic assessment
  • Poor-quality radiographs that do not allow accurate evaluation

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Elective Surgery Patients
This cohort includes patients who underwent elective aortic or mitral valve surgery and had complete medical and dental records available. All patients received standard preoperative evaluation, and those with documented periodontal treatment within 15 days prior to surgery were included.
Emergency Surgery Patients
This cohort consists of patients who underwent emergency aortic or mitral valve surgery. Due to the urgent nature of the procedure, preoperative periodontal assessment and treatment not have been consistently performed.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Radiographic Alveolar Bone Loss Percentage Assessed on Panoramic Radiographs
Ramy czasowe: Preoperative assessment (baseline)
Radiographic periodontal bone loss have been assessed on panoramic radiographs by measuring the percentage of alveolar bone loss relative to root length. Bone loss severity will be categorized according to the extent of radiographic alveolar bone loss. Higher percentages indicate greater periodontal destruction and more severe periodontal disease.
Preoperative assessment (baseline)
Periodontal disease diagnosis (presence and severity)
Ramy czasowe: Preoperative assessment (baseline)
Periodontal disease diagnosed based on radiographic findings and classified according to established periodontal disease criteria (e.g., mild, moderate, or severe periodontitis).
Preoperative assessment (baseline)
DMFT index (Decayed, Missing, Filled Teeth score)
Ramy czasowe: Preoperative assessment (baseline)
The DMFT index calculated from radiographic and clinical records to quantify cumulative dental caries experience in each patient.
Preoperative assessment (baseline)
Postoperative infection-related clinical outcomes (fever duration)
Ramy czasowe: Measured within the first 7 postoperative days following cardiac surgery.
The number of days with postoperative fever (≥37.5°C) recorded from patient medical records and used as an indicator of postoperative infection.
Measured within the first 7 postoperative days following cardiac surgery.
Length of postoperative hospital stay (days)
Ramy czasowe: From the date of cardiac surgery until hospital discharge, assessed up to 30 days postoperatively.
The duration of hospitalization has been recorded in days from the date of cardiac surgery until hospital discharge and compared according to preoperative oral and periodontal status.
From the date of cardiac surgery until hospital discharge, assessed up to 30 days postoperatively.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Duration of intensive care unit (ICU) stay (days)
Ramy czasowe: From admission to the intensive care unit following cardiac surgery until ICU discharge, assessed up to 30 days postoperatively.
The number of days spent in the intensive care unit following cardiac surgery recorded and analyzed according to preoperative oral and periodontal health status.
From admission to the intensive care unit following cardiac surgery until ICU discharge, assessed up to 30 days postoperatively.
Time to initiation of oral feeding (days)
Ramy czasowe: From the date of cardiac surgery until initiation of oral feeding, assessed up to 30 days postoperatively.
The number of days from cardiac surgery to the initiation of oral feeding recorded and evaluated as an indicator of postoperative recovery.
From the date of cardiac surgery until initiation of oral feeding, assessed up to 30 days postoperatively.
Postoperative C-Reactive Protein (CRP) Level
Ramy czasowe: Measured within the first 7 postoperative days following cardiac surgery.
Serum C-reactive protein (CRP) concentration, measured in milligrams per liter (mg/L), obtained from medical records and analyzed as an indicator of postoperative systemic inflammatory response. Higher values indicate a greater inflammatory response.
Measured within the first 7 postoperative days following cardiac surgery.
Postoperative White Blood Cell (WBC) Count
Ramy czasowe: Measured within the first 7 postoperative days following cardiac surgery.
White blood cell count, measured in ×10⁹ cells/L, obtained from medical records and analyzed as an indicator of postoperative systemic inflammatory response. Higher values indicate a greater inflammatory response.
Measured within the first 7 postoperative days following cardiac surgery.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

De-identified participant data including questionnaire responses and periodontal measurements will be available upon reasonable request after publication.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj