- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07628426
Effects of Myokinetic Stretching Technique With And Without Neural Flossing Technique In Lumbar Radiculopathy
torstai 4. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University
Effects of Myokinetic Stretching Technique With And Without Neural Flossing Technique On Pain, Flexibility, And Mobility In Patients With Lumbar Radiculopathy
This single-blinded randomized clinical trial aims to evaluate the comparative effects of Myokinetic Stretching Technique (MST) alone versus MST combined with Neural Flossing Technique (NFT) in individuals with lumbar radiculopathy.
A total of 22 participants aged 25-55 will be recruited through non-probability convenience sampling from rehabilitation clinics in Lahore and randomly assigned to two intervention groups
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
This single-blinded randomized clinical trial aims to evaluate the comparative effects of Myokinetic Stretching Technique (MST) alone versus MST combined with Neural Flossing Technique (NFT) in individuals with lumbar radiculopathy.
A total of 22 participants aged 25-55 will be recruited through non-probability convenience sampling from rehabilitation clinics in Lahore and randomly assigned to two intervention groups.
Both groups will receive treatment thrice weekly for six weeks.
Outcome measures include pain intensity (NPRS), functional disability (ODI), flexibility (Sit and Reach Test, Modified Schober Test), and trunk strength (Functional Trunk Strength Tests).
Data will be analyzed using SPSS v24, with appropriate statistical tests applied based on data distribution.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
22
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:• Age between 30-50 years
- Clinically pre diagnosed lumbar radiculopathy
- Radiating low back pain persisting for >3 weeks
- Positive Straight Leg Raise Test (SLR) or Slump Test
- LDI or Oswestry Disability Index <50% Exclusion Criteria:• Recent spinal surgery or acute spinal trauma
- Pregnancy , Inflammatory or autoimmune spinal diseases
- Severe neurological deficits
- Inability to participate in active exercises or follow instructions
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: conventional
heating pad and Range of motion
|
|
|
Active Comparator: conventional therapy
heating pad and range of motion exercises
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Aikaikkuna: baseline to 4 week
|
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) measures a patient's self-reported pain intensity on a scale from 0 to 10.
A score of 0 indicates no pain, 1-3 is mild, 4-6 is moderate, and 7-10 represents severe pain.
|
baseline to 4 week
|
|
Oswestry Disability Index (ODI)
Aikaikkuna: baseline to 4 week
|
The Oswestry Disability Index (ODI) is used to assess the impact of low back pain on a patient'sADLs.
It includes 10 sections, 0 to 5each, with the total score expressed as a percentage.
The results categorize disability from minimal (0-20%) to bed-bound or exaggerated symptoms (81-100%), helping quantify the degree of functional limitation
|
baseline to 4 week
|
|
Sit and Reach Test
Aikaikkuna: baseline to 4 week
|
The Sit and Reach Test is used to assess the flexibility of the hamstrings and lower back.
The patient sits with legs extended and reaches forward along a marked measuring line.
Scores above 10 cm indicate excellent flexibility, 0-10 cm is average, and negative values suggest poor flexibility, often linked to hamstring tightness or lumbar dysfunction.
|
baseline to 4 week
|
|
Muscle Strength Assessment: Functional Trunk Strength Tests
Aikaikkuna: baseline to 4 week
|
Functional Trunk Strength Tests assess the strength and endurance of lumbar flexors and extensors through movements like sit-ups or back extensions.
The patient performs prone chest raises.
Greater repetitions or longer hold times indicate better trunk strength and endurance, while early fatigue suggests weakness.
|
baseline to 4 week
|
|
Modified Schober Test
Aikaikkuna: baseline to 4 week
|
The Modified Schober Test assesses lumbar spine flexibility during forward bending by measuring the increase in distance between marked points on the lower back.
An increase of ≥5 cm indicates normal lumbar mobility, while <5 cm suggests restricted flexion.
|
baseline to 4 week
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Anam Iqbal, DPT, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 6. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 5. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 6. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR&AHS/25/0208
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Lannerangan radikulopatia
-
University Hospital, BrestValmis
-
Tanta Universitymona bologh elmorad,MD; mohmed naser shaddad,MDValmisKaksitasoinen lannerangan spondylolisteesi (L3-L5) | Posterior Lumbar Interbody Fusion (PLIF) | Lannerangan kiinnitysleikkausEgypti
-
National Cancer Institute, EgyptNational Cancer Institute (NCI)ValmisYhdysvaltain kahdenvälisen Erector Spinae Plane Blockin, Yhdysvaltain kahdenvälisen Quadratus Lumborum Blockin ja Lumbar Epiduraalin vertailuEgypti
-
Seoul National University HospitalRekrytointiDuchennen lihasdystrofia | Neuromuskulaarinen skolioosi | Lordosis LumbarKorean tasavalta
Kliiniset tutkimukset Myokinetic stretching
-
University of Sao PauloValmisKyynärnivelen kontraktuuriBrasilia
-
Cairo UniversityAktiivinen, ei rekrytointiPyri eliminoimaan kiinnitystiheydet, jotta saavutetaan riittävän kokoinen istutettu penisproteesiEgypti
-
United States Naval Medical Center, San DiegoRekrytointiLievä traumaattinen aivovaurioYhdysvallat