- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07628426
Effects of Myokinetic Stretching Technique With And Without Neural Flossing Technique In Lumbar Radiculopathy
2026. június 4. frissítette: Riphah International University
Effects of Myokinetic Stretching Technique With And Without Neural Flossing Technique On Pain, Flexibility, And Mobility In Patients With Lumbar Radiculopathy
This single-blinded randomized clinical trial aims to evaluate the comparative effects of Myokinetic Stretching Technique (MST) alone versus MST combined with Neural Flossing Technique (NFT) in individuals with lumbar radiculopathy.
A total of 22 participants aged 25-55 will be recruited through non-probability convenience sampling from rehabilitation clinics in Lahore and randomly assigned to two intervention groups
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
This single-blinded randomized clinical trial aims to evaluate the comparative effects of Myokinetic Stretching Technique (MST) alone versus MST combined with Neural Flossing Technique (NFT) in individuals with lumbar radiculopathy.
A total of 22 participants aged 25-55 will be recruited through non-probability convenience sampling from rehabilitation clinics in Lahore and randomly assigned to two intervention groups.
Both groups will receive treatment thrice weekly for six weeks.
Outcome measures include pain intensity (NPRS), functional disability (ODI), flexibility (Sit and Reach Test, Modified Schober Test), and trunk strength (Functional Trunk Strength Tests).
Data will be analyzed using SPSS v24, with appropriate statistical tests applied based on data distribution.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
22
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakisztán, 54000
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:• Age between 30-50 years
- Clinically pre diagnosed lumbar radiculopathy
- Radiating low back pain persisting for >3 weeks
- Positive Straight Leg Raise Test (SLR) or Slump Test
- LDI or Oswestry Disability Index <50% Exclusion Criteria:• Recent spinal surgery or acute spinal trauma
- Pregnancy , Inflammatory or autoimmune spinal diseases
- Severe neurological deficits
- Inability to participate in active exercises or follow instructions
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: conventional
heating pad and Range of motion
|
|
|
Aktív összehasonlító: conventional therapy
heating pad and range of motion exercises
|
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Időkeret: baseline to 4 week
|
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) measures a patient's self-reported pain intensity on a scale from 0 to 10.
A score of 0 indicates no pain, 1-3 is mild, 4-6 is moderate, and 7-10 represents severe pain.
|
baseline to 4 week
|
|
Oswestry Disability Index (ODI)
Időkeret: baseline to 4 week
|
The Oswestry Disability Index (ODI) is used to assess the impact of low back pain on a patient'sADLs.
It includes 10 sections, 0 to 5each, with the total score expressed as a percentage.
The results categorize disability from minimal (0-20%) to bed-bound or exaggerated symptoms (81-100%), helping quantify the degree of functional limitation
|
baseline to 4 week
|
|
Sit and Reach Test
Időkeret: baseline to 4 week
|
The Sit and Reach Test is used to assess the flexibility of the hamstrings and lower back.
The patient sits with legs extended and reaches forward along a marked measuring line.
Scores above 10 cm indicate excellent flexibility, 0-10 cm is average, and negative values suggest poor flexibility, often linked to hamstring tightness or lumbar dysfunction.
|
baseline to 4 week
|
|
Muscle Strength Assessment: Functional Trunk Strength Tests
Időkeret: baseline to 4 week
|
Functional Trunk Strength Tests assess the strength and endurance of lumbar flexors and extensors through movements like sit-ups or back extensions.
The patient performs prone chest raises.
Greater repetitions or longer hold times indicate better trunk strength and endurance, while early fatigue suggests weakness.
|
baseline to 4 week
|
|
Modified Schober Test
Időkeret: baseline to 4 week
|
The Modified Schober Test assesses lumbar spine flexibility during forward bending by measuring the increase in distance between marked points on the lower back.
An increase of ≥5 cm indicates normal lumbar mobility, while <5 cm suggests restricted flexion.
|
baseline to 4 week
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Anam Iqbal, DPT, Riphah International University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. július 6.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. augusztus 5.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. szeptember 6.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. június 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. június 4.
Első közzététel (Tényleges)
2026. június 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. június 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. június 4.
Utolsó ellenőrzés
2026. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- REC/RCR&AHS/25/0208
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .