Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Myokinetic Stretching Technique With And Without Neural Flossing Technique In Lumbar Radiculopathy

4 juni 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Effects of Myokinetic Stretching Technique With And Without Neural Flossing Technique On Pain, Flexibility, And Mobility In Patients With Lumbar Radiculopathy

This single-blinded randomized clinical trial aims to evaluate the comparative effects of Myokinetic Stretching Technique (MST) alone versus MST combined with Neural Flossing Technique (NFT) in individuals with lumbar radiculopathy. A total of 22 participants aged 25-55 will be recruited through non-probability convenience sampling from rehabilitation clinics in Lahore and randomly assigned to two intervention groups

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This single-blinded randomized clinical trial aims to evaluate the comparative effects of Myokinetic Stretching Technique (MST) alone versus MST combined with Neural Flossing Technique (NFT) in individuals with lumbar radiculopathy. A total of 22 participants aged 25-55 will be recruited through non-probability convenience sampling from rehabilitation clinics in Lahore and randomly assigned to two intervention groups. Both groups will receive treatment thrice weekly for six weeks. Outcome measures include pain intensity (NPRS), functional disability (ODI), flexibility (Sit and Reach Test, Modified Schober Test), and trunk strength (Functional Trunk Strength Tests). Data will be analyzed using SPSS v24, with appropriate statistical tests applied based on data distribution.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

22

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:• Age between 30-50 years

  • Clinically pre diagnosed lumbar radiculopathy
  • Radiating low back pain persisting for >3 weeks
  • Positive Straight Leg Raise Test (SLR) or Slump Test
  • LDI or Oswestry Disability Index <50% Exclusion Criteria:• Recent spinal surgery or acute spinal trauma
  • Pregnancy , Inflammatory or autoimmune spinal diseases
  • Severe neurological deficits
  • Inability to participate in active exercises or follow instructions

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: conventional
heating pad and Range of motion
Ander: Myokinetic stretching
  • Light aerobic activity (e.g., stationary cycling or brisk walking) to increase blood flow and prepare muscles for stretching• Myokinetic Stretching Technique (MST): - Target muscles: hamstrings, lumbar paraspinals, gluteals, hip flexors. - Involves both active (patient-initiated) and passive (therapist-assisted) stretches.
  • Sustained stretches held for 20-30 seconds with 3-5 repetitions.
  • Focus on length-tension balance, postural correction, and neuromuscular re- education. Progressive loading as tolerated
Ander: nyokinetic stretching with neural flossing technique
  • Myokinetic stretching with Neural Flossing Technique (NFT): -
  • Target: sciatic nerve and related neural structures. -
  • Performed as oscillatory, controlled gliding movements ("sliders" and "tensioners").
  • Techniques include supine straight leg raise with ankle dorsiflexion and cervical flexion/extension. - 3 sets of 10-15 repetitions, increasing intensity and duration based on tolerance. Aims to reduce neural tension and improve neurodynamic mobility.
Actieve vergelijker: conventional therapy
heating pad and range of motion exercises
Ander: Myokinetic stretching
  • Light aerobic activity (e.g., stationary cycling or brisk walking) to increase blood flow and prepare muscles for stretching• Myokinetic Stretching Technique (MST): - Target muscles: hamstrings, lumbar paraspinals, gluteals, hip flexors. - Involves both active (patient-initiated) and passive (therapist-assisted) stretches.
  • Sustained stretches held for 20-30 seconds with 3-5 repetitions.
  • Focus on length-tension balance, postural correction, and neuromuscular re- education. Progressive loading as tolerated
Ander: nyokinetic stretching with neural flossing technique
  • Myokinetic stretching with Neural Flossing Technique (NFT): -
  • Target: sciatic nerve and related neural structures. -
  • Performed as oscillatory, controlled gliding movements ("sliders" and "tensioners").
  • Techniques include supine straight leg raise with ankle dorsiflexion and cervical flexion/extension. - 3 sets of 10-15 repetitions, increasing intensity and duration based on tolerance. Aims to reduce neural tension and improve neurodynamic mobility.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Tijdsspanne: baseline to 4 week
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) measures a patient's self-reported pain intensity on a scale from 0 to 10. A score of 0 indicates no pain, 1-3 is mild, 4-6 is moderate, and 7-10 represents severe pain.
baseline to 4 week
Oswestry Disability Index (ODI)
Tijdsspanne: baseline to 4 week
The Oswestry Disability Index (ODI) is used to assess the impact of low back pain on a patient'sADLs. It includes 10 sections, 0 to 5each, with the total score expressed as a percentage. The results categorize disability from minimal (0-20%) to bed-bound or exaggerated symptoms (81-100%), helping quantify the degree of functional limitation
baseline to 4 week
Sit and Reach Test
Tijdsspanne: baseline to 4 week
The Sit and Reach Test is used to assess the flexibility of the hamstrings and lower back. The patient sits with legs extended and reaches forward along a marked measuring line. Scores above 10 cm indicate excellent flexibility, 0-10 cm is average, and negative values suggest poor flexibility, often linked to hamstring tightness or lumbar dysfunction.
baseline to 4 week
Muscle Strength Assessment: Functional Trunk Strength Tests
Tijdsspanne: baseline to 4 week
Functional Trunk Strength Tests assess the strength and endurance of lumbar flexors and extensors through movements like sit-ups or back extensions. The patient performs prone chest raises. Greater repetitions or longer hold times indicate better trunk strength and endurance, while early fatigue suggests weakness.
baseline to 4 week
Modified Schober Test
Tijdsspanne: baseline to 4 week
The Modified Schober Test assesses lumbar spine flexibility during forward bending by measuring the increase in distance between marked points on the lower back. An increase of ≥5 cm indicates normal lumbar mobility, while <5 cm suggests restricted flexion.
baseline to 4 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Anam Iqbal, DPT, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 juli 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

5 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

6 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/25/0208

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Myokinetic stretching

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren