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Effects of Myokinetic Stretching Technique With And Without Neural Flossing Technique In Lumbar Radiculopathy

4. Juni 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Effects of Myokinetic Stretching Technique With And Without Neural Flossing Technique On Pain, Flexibility, And Mobility In Patients With Lumbar Radiculopathy

This single-blinded randomized clinical trial aims to evaluate the comparative effects of Myokinetic Stretching Technique (MST) alone versus MST combined with Neural Flossing Technique (NFT) in individuals with lumbar radiculopathy. A total of 22 participants aged 25-55 will be recruited through non-probability convenience sampling from rehabilitation clinics in Lahore and randomly assigned to two intervention groups

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This single-blinded randomized clinical trial aims to evaluate the comparative effects of Myokinetic Stretching Technique (MST) alone versus MST combined with Neural Flossing Technique (NFT) in individuals with lumbar radiculopathy. A total of 22 participants aged 25-55 will be recruited through non-probability convenience sampling from rehabilitation clinics in Lahore and randomly assigned to two intervention groups. Both groups will receive treatment thrice weekly for six weeks. Outcome measures include pain intensity (NPRS), functional disability (ODI), flexibility (Sit and Reach Test, Modified Schober Test), and trunk strength (Functional Trunk Strength Tests). Data will be analyzed using SPSS v24, with appropriate statistical tests applied based on data distribution.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:• Age between 30-50 years

  • Clinically pre diagnosed lumbar radiculopathy
  • Radiating low back pain persisting for >3 weeks
  • Positive Straight Leg Raise Test (SLR) or Slump Test
  • LDI or Oswestry Disability Index <50% Exclusion Criteria:• Recent spinal surgery or acute spinal trauma
  • Pregnancy , Inflammatory or autoimmune spinal diseases
  • Severe neurological deficits
  • Inability to participate in active exercises or follow instructions

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: conventional
heating pad and Range of motion
Sonstiges: Myokinetic stretching
  • Light aerobic activity (e.g., stationary cycling or brisk walking) to increase blood flow and prepare muscles for stretching• Myokinetic Stretching Technique (MST): - Target muscles: hamstrings, lumbar paraspinals, gluteals, hip flexors. - Involves both active (patient-initiated) and passive (therapist-assisted) stretches.
  • Sustained stretches held for 20-30 seconds with 3-5 repetitions.
  • Focus on length-tension balance, postural correction, and neuromuscular re- education. Progressive loading as tolerated
Sonstiges: nyokinetic stretching with neural flossing technique
  • Myokinetic stretching with Neural Flossing Technique (NFT): -
  • Target: sciatic nerve and related neural structures. -
  • Performed as oscillatory, controlled gliding movements ("sliders" and "tensioners").
  • Techniques include supine straight leg raise with ankle dorsiflexion and cervical flexion/extension. - 3 sets of 10-15 repetitions, increasing intensity and duration based on tolerance. Aims to reduce neural tension and improve neurodynamic mobility.
Aktiver Komparator: conventional therapy
heating pad and range of motion exercises
Sonstiges: Myokinetic stretching
  • Light aerobic activity (e.g., stationary cycling or brisk walking) to increase blood flow and prepare muscles for stretching• Myokinetic Stretching Technique (MST): - Target muscles: hamstrings, lumbar paraspinals, gluteals, hip flexors. - Involves both active (patient-initiated) and passive (therapist-assisted) stretches.
  • Sustained stretches held for 20-30 seconds with 3-5 repetitions.
  • Focus on length-tension balance, postural correction, and neuromuscular re- education. Progressive loading as tolerated
Sonstiges: nyokinetic stretching with neural flossing technique
  • Myokinetic stretching with Neural Flossing Technique (NFT): -
  • Target: sciatic nerve and related neural structures. -
  • Performed as oscillatory, controlled gliding movements ("sliders" and "tensioners").
  • Techniques include supine straight leg raise with ankle dorsiflexion and cervical flexion/extension. - 3 sets of 10-15 repetitions, increasing intensity and duration based on tolerance. Aims to reduce neural tension and improve neurodynamic mobility.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Zeitfenster: baseline to 4 week
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) measures a patient's self-reported pain intensity on a scale from 0 to 10. A score of 0 indicates no pain, 1-3 is mild, 4-6 is moderate, and 7-10 represents severe pain.
baseline to 4 week
Oswestry Disability Index (ODI)
Zeitfenster: baseline to 4 week
The Oswestry Disability Index (ODI) is used to assess the impact of low back pain on a patient'sADLs. It includes 10 sections, 0 to 5each, with the total score expressed as a percentage. The results categorize disability from minimal (0-20%) to bed-bound or exaggerated symptoms (81-100%), helping quantify the degree of functional limitation
baseline to 4 week
Sit and Reach Test
Zeitfenster: baseline to 4 week
The Sit and Reach Test is used to assess the flexibility of the hamstrings and lower back. The patient sits with legs extended and reaches forward along a marked measuring line. Scores above 10 cm indicate excellent flexibility, 0-10 cm is average, and negative values suggest poor flexibility, often linked to hamstring tightness or lumbar dysfunction.
baseline to 4 week
Muscle Strength Assessment: Functional Trunk Strength Tests
Zeitfenster: baseline to 4 week
Functional Trunk Strength Tests assess the strength and endurance of lumbar flexors and extensors through movements like sit-ups or back extensions. The patient performs prone chest raises. Greater repetitions or longer hold times indicate better trunk strength and endurance, while early fatigue suggests weakness.
baseline to 4 week
Modified Schober Test
Zeitfenster: baseline to 4 week
The Modified Schober Test assesses lumbar spine flexibility during forward bending by measuring the increase in distance between marked points on the lower back. An increase of ≥5 cm indicates normal lumbar mobility, while <5 cm suggests restricted flexion.
baseline to 4 week

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Anam Iqbal, DPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

5. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

6. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/25/0208

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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