- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07628426
Effects of Myokinetic Stretching Technique With And Without Neural Flossing Technique In Lumbar Radiculopathy
4 juni 2026 uppdaterad av: Riphah International University
Effects of Myokinetic Stretching Technique With And Without Neural Flossing Technique On Pain, Flexibility, And Mobility In Patients With Lumbar Radiculopathy
This single-blinded randomized clinical trial aims to evaluate the comparative effects of Myokinetic Stretching Technique (MST) alone versus MST combined with Neural Flossing Technique (NFT) in individuals with lumbar radiculopathy.
A total of 22 participants aged 25-55 will be recruited through non-probability convenience sampling from rehabilitation clinics in Lahore and randomly assigned to two intervention groups
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
This single-blinded randomized clinical trial aims to evaluate the comparative effects of Myokinetic Stretching Technique (MST) alone versus MST combined with Neural Flossing Technique (NFT) in individuals with lumbar radiculopathy.
A total of 22 participants aged 25-55 will be recruited through non-probability convenience sampling from rehabilitation clinics in Lahore and randomly assigned to two intervention groups.
Both groups will receive treatment thrice weekly for six weeks.
Outcome measures include pain intensity (NPRS), functional disability (ODI), flexibility (Sit and Reach Test, Modified Schober Test), and trunk strength (Functional Trunk Strength Tests).
Data will be analyzed using SPSS v24, with appropriate statistical tests applied based on data distribution.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
22
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inclusion Criteria:• Age between 30-50 years
- Clinically pre diagnosed lumbar radiculopathy
- Radiating low back pain persisting for >3 weeks
- Positive Straight Leg Raise Test (SLR) or Slump Test
- LDI or Oswestry Disability Index <50% Exclusion Criteria:• Recent spinal surgery or acute spinal trauma
- Pregnancy , Inflammatory or autoimmune spinal diseases
- Severe neurological deficits
- Inability to participate in active exercises or follow instructions
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: conventional
heating pad and Range of motion
|
|
|
Aktiv komparator: conventional therapy
heating pad and range of motion exercises
|
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Tidsram: baseline to 4 week
|
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) measures a patient's self-reported pain intensity on a scale from 0 to 10.
A score of 0 indicates no pain, 1-3 is mild, 4-6 is moderate, and 7-10 represents severe pain.
|
baseline to 4 week
|
|
Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsram: baseline to 4 week
|
The Oswestry Disability Index (ODI) is used to assess the impact of low back pain on a patient'sADLs.
It includes 10 sections, 0 to 5each, with the total score expressed as a percentage.
The results categorize disability from minimal (0-20%) to bed-bound or exaggerated symptoms (81-100%), helping quantify the degree of functional limitation
|
baseline to 4 week
|
|
Sit and Reach Test
Tidsram: baseline to 4 week
|
The Sit and Reach Test is used to assess the flexibility of the hamstrings and lower back.
The patient sits with legs extended and reaches forward along a marked measuring line.
Scores above 10 cm indicate excellent flexibility, 0-10 cm is average, and negative values suggest poor flexibility, often linked to hamstring tightness or lumbar dysfunction.
|
baseline to 4 week
|
|
Muscle Strength Assessment: Functional Trunk Strength Tests
Tidsram: baseline to 4 week
|
Functional Trunk Strength Tests assess the strength and endurance of lumbar flexors and extensors through movements like sit-ups or back extensions.
The patient performs prone chest raises.
Greater repetitions or longer hold times indicate better trunk strength and endurance, while early fatigue suggests weakness.
|
baseline to 4 week
|
|
Modified Schober Test
Tidsram: baseline to 4 week
|
The Modified Schober Test assesses lumbar spine flexibility during forward bending by measuring the increase in distance between marked points on the lower back.
An increase of ≥5 cm indicates normal lumbar mobility, while <5 cm suggests restricted flexion.
|
baseline to 4 week
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Anam Iqbal, DPT, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 juli 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
5 augusti 2026
Avslutad studie (Beräknad)
6 september 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 juni 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 juni 2026
Första postat (Faktisk)
5 juni 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR&AHS/25/0208
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .