Tai-Chi Chuan and Frenkel Coordination Exercises in Elderly
perjantai 19. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Halic University
Investigation of the Short-Term Effects of Tai-Chi Chuan and Frenkel Coordination Exercises on Balance, Coordination, and Kinesiophobia in Healthy Elderly: A Randomised Controlled Trial
This study was aimed to investigated the short-term effects of Tai-Chi Chuan (TCC) and Frenkel Coordination Exercises (FCE) on balance, coordination, and kinesiophobia in elderly.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Participants were randomly divided into two groups: [Grup 1: TCC (n=15); Grup 2: FCE (n=15)].
Balance was assessed using test Four Square Step Test (FSST), coordination using test Plate Taping Test (PTT), and kinesiophobia using test Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK).
Although there were a statistically significant difference in all parameters in both groups (p<0,05), there was significant difference between the groups (p>0,05).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki (Türkiye)
- Halic Universiy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- being between 65-74 years of age;
- being able to move without the need for an assistive device;
- having a Mini Mental State Examination (MMSE) score ≥24
Exclusion Criteria:
- having a serious systemic illness that would limit participation in low-to-moderate intensity exercise,
- having been involved in any exercise program within the last three months;
- having suffered a fracture due to balance problems within the six months prior to study.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Group 1: Tai Chi Chuan (TCC) exercise group
Tai-Chi Chuan (TCC)
|
The Tai Chi-10 form, which is easy to learn and apply, was preferred, since our population consisted of elderly.
The practice was performed only for participants in Group 1, twice a week for four weeks.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Group 2: Frenkel Coordination Exercise (FCE) group
Frenkel Coordination Exercises (FCE)
|
The practice was performed only for participants in Group 2, twice a week for four weeks.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Four Square Step Test (FSST)
Aikaikkuna: at baseline and at week 4
|
Four Square Step Test (FSST), which has undergone validity and reliability studies, was used for balance assessment in elderly
|
at baseline and at week 4
|
|
Plate Taping Test (PTT)
Aikaikkuna: at baseline and at week 4
|
Plate Taping Test (PTT) was used to assess coordination skills in elderly.
|
at baseline and at week 4
|
|
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK)
Aikaikkuna: at baseline and at week 4
|
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK), for which Turkish validity and reliability studies have been conducted, was used to assess kinesiophobia in elderly.
The scale consists of 17 questions that evaluate the level of fear individuals experience regarding movement and exercise, and is scored as a 4-point Likert scale "1 =strongly disagree, 4 = strongly agree".
As the total score increases, the level of kinesiophobia also increases simultaneously, indicating that individuals have a higher level of fear of movement
|
at baseline and at week 4
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Aysenur Cetinkaya, PT, PhD, Halic University
- Päätutkija: Irem Cetinkaya, PT, PhD, Halic University
- Päätutkija: Dilek Sahinoglu, PT, PhD, Halic Universitty
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 300526
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .