Tai-Chi Chuan and Frenkel Coordination Exercises in Elderly
19. juni 2026 oppdatert av: Halic University
Investigation of the Short-Term Effects of Tai-Chi Chuan and Frenkel Coordination Exercises on Balance, Coordination, and Kinesiophobia in Healthy Elderly: A Randomised Controlled Trial
This study was aimed to investigated the short-term effects of Tai-Chi Chuan (TCC) and Frenkel Coordination Exercises (FCE) on balance, coordination, and kinesiophobia in elderly.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Participants were randomly divided into two groups: [Grup 1: TCC (n=15); Grup 2: FCE (n=15)].
Balance was assessed using test Four Square Step Test (FSST), coordination using test Plate Taping Test (PTT), and kinesiophobia using test Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK).
Although there were a statistically significant difference in all parameters in both groups (p<0,05), there was significant difference between the groups (p>0,05).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia (Türkiye)
- Halic Universiy
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- being between 65-74 years of age;
- being able to move without the need for an assistive device;
- having a Mini Mental State Examination (MMSE) score ≥24
Exclusion Criteria:
- having a serious systemic illness that would limit participation in low-to-moderate intensity exercise,
- having been involved in any exercise program within the last three months;
- having suffered a fracture due to balance problems within the six months prior to study.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Group 1: Tai Chi Chuan (TCC) exercise group
Tai-Chi Chuan (TCC)
|
The Tai Chi-10 form, which is easy to learn and apply, was preferred, since our population consisted of elderly.
The practice was performed only for participants in Group 1, twice a week for four weeks.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Group 2: Frenkel Coordination Exercise (FCE) group
Frenkel Coordination Exercises (FCE)
|
The practice was performed only for participants in Group 2, twice a week for four weeks.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Four Square Step Test (FSST)
Tidsramme: at baseline and at week 4
|
Four Square Step Test (FSST), which has undergone validity and reliability studies, was used for balance assessment in elderly
|
at baseline and at week 4
|
|
Plate Taping Test (PTT)
Tidsramme: at baseline and at week 4
|
Plate Taping Test (PTT) was used to assess coordination skills in elderly.
|
at baseline and at week 4
|
|
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK)
Tidsramme: at baseline and at week 4
|
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK), for which Turkish validity and reliability studies have been conducted, was used to assess kinesiophobia in elderly.
The scale consists of 17 questions that evaluate the level of fear individuals experience regarding movement and exercise, and is scored as a 4-point Likert scale "1 =strongly disagree, 4 = strongly agree".
As the total score increases, the level of kinesiophobia also increases simultaneously, indicating that individuals have a higher level of fear of movement
|
at baseline and at week 4
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Aysenur Cetinkaya, PT, PhD, Halic University
- Hovedetterforsker: Irem Cetinkaya, PT, PhD, Halic University
- Hovedetterforsker: Dilek Sahinoglu, PT, PhD, Halic Universitty
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2025
Primær fullføring (Faktiske)
30. mai 2025
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. juni 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. juni 2026
Først lagt ut (Faktiske)
5. juni 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 300526
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .