- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07629622
Tai-Chi Chuan and Frenkel Coordination Exercises in Elderly
19 de junho de 2026 atualizado por: Halic University
Investigation of the Short-Term Effects of Tai-Chi Chuan and Frenkel Coordination Exercises on Balance, Coordination, and Kinesiophobia in Healthy Elderly: A Randomised Controlled Trial
This study was aimed to investigated the short-term effects of Tai-Chi Chuan (TCC) and Frenkel Coordination Exercises (FCE) on balance, coordination, and kinesiophobia in elderly.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Participants were randomly divided into two groups: [Grup 1: TCC (n=15); Grup 2: FCE (n=15)].
Balance was assessed using test Four Square Step Test (FSST), coordination using test Plate Taping Test (PTT), and kinesiophobia using test Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK).
Although there were a statistically significant difference in all parameters in both groups (p<0,05), there was significant difference between the groups (p>0,05).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Turquia (Türkiye)
- Halic Universiy
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- being between 65-74 years of age;
- being able to move without the need for an assistive device;
- having a Mini Mental State Examination (MMSE) score ≥24
Exclusion Criteria:
- having a serious systemic illness that would limit participation in low-to-moderate intensity exercise,
- having been involved in any exercise program within the last three months;
- having suffered a fracture due to balance problems within the six months prior to study.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Group 1: Tai Chi Chuan (TCC) exercise group
Tai-Chi Chuan (TCC)
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The Tai Chi-10 form, which is easy to learn and apply, was preferred, since our population consisted of elderly.
The practice was performed only for participants in Group 1, twice a week for four weeks.
Outros nomes:
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Experimental: Group 2: Frenkel Coordination Exercise (FCE) group
Frenkel Coordination Exercises (FCE)
|
The practice was performed only for participants in Group 2, twice a week for four weeks.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Four Square Step Test (FSST)
Prazo: at baseline and at week 4
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Four Square Step Test (FSST), which has undergone validity and reliability studies, was used for balance assessment in elderly
|
at baseline and at week 4
|
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Plate Taping Test (PTT)
Prazo: at baseline and at week 4
|
Plate Taping Test (PTT) was used to assess coordination skills in elderly.
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at baseline and at week 4
|
|
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK)
Prazo: at baseline and at week 4
|
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK), for which Turkish validity and reliability studies have been conducted, was used to assess kinesiophobia in elderly.
The scale consists of 17 questions that evaluate the level of fear individuals experience regarding movement and exercise, and is scored as a 4-point Likert scale "1 =strongly disagree, 4 = strongly agree".
As the total score increases, the level of kinesiophobia also increases simultaneously, indicating that individuals have a higher level of fear of movement
|
at baseline and at week 4
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aysenur Cetinkaya, PT, PhD, Halic University
- Investigador principal: Irem Cetinkaya, PT, PhD, Halic University
- Investigador principal: Dilek Sahinoglu, PT, PhD, Halic Universitty
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2025
Conclusão Primária (Real)
30 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
5 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 300526
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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