Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tai-Chi Chuan and Frenkel Coordination Exercises in Elderly

19 juni 2026 bijgewerkt door: Halic University

Investigation of the Short-Term Effects of Tai-Chi Chuan and Frenkel Coordination Exercises on Balance, Coordination, and Kinesiophobia in Healthy Elderly: A Randomised Controlled Trial

This study was aimed to investigated the short-term effects of Tai-Chi Chuan (TCC) and Frenkel Coordination Exercises (FCE) on balance, coordination, and kinesiophobia in elderly.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Participants were randomly divided into two groups: [Grup 1: TCC (n=15); Grup 2: FCE (n=15)]. Balance was assessed using test Four Square Step Test (FSST), coordination using test Plate Taping Test (PTT), and kinesiophobia using test Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK). Although there were a statistically significant difference in all parameters in both groups (p<0,05), there was significant difference between the groups (p>0,05).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • being between 65-74 years of age;
  • being able to move without the need for an assistive device;
  • having a Mini Mental State Examination (MMSE) score ≥24

Exclusion Criteria:

  • having a serious systemic illness that would limit participation in low-to-moderate intensity exercise,
  • having been involved in any exercise program within the last three months;
  • having suffered a fracture due to balance problems within the six months prior to study.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Group 1: Tai Chi Chuan (TCC) exercise group
Tai-Chi Chuan (TCC)
Ander: Tai-Chi Chuan (TCC)
The Tai Chi-10 form, which is easy to learn and apply, was preferred, since our population consisted of elderly. The practice was performed only for participants in Group 1, twice a week for four weeks.
Andere namen:
  • Exercise (Tai-Chi Chuan)
Experimenteel: Group 2: Frenkel Coordination Exercise (FCE) group
Frenkel Coordination Exercises (FCE)
Ander: Frenkel Coordination Exercises (FCE)
The practice was performed only for participants in Group 2, twice a week for four weeks.
Andere namen:
  • Exercise (Frenkel Coordination Exercises)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Four Square Step Test (FSST)
Tijdsspanne: at baseline and at week 4
Four Square Step Test (FSST), which has undergone validity and reliability studies, was used for balance assessment in elderly
at baseline and at week 4
Plate Taping Test (PTT)
Tijdsspanne: at baseline and at week 4
Plate Taping Test (PTT) was used to assess coordination skills in elderly.
at baseline and at week 4
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK)
Tijdsspanne: at baseline and at week 4
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK), for which Turkish validity and reliability studies have been conducted, was used to assess kinesiophobia in elderly. The scale consists of 17 questions that evaluate the level of fear individuals experience regarding movement and exercise, and is scored as a 4-point Likert scale "1 =strongly disagree, 4 = strongly agree". As the total score increases, the level of kinesiophobia also increases simultaneously, indicating that individuals have a higher level of fear of movement
at baseline and at week 4

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Halic University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aysenur Cetinkaya, PT, PhD, Halic University
  • Hoofdonderzoeker: Irem Cetinkaya, PT, PhD, Halic University
  • Hoofdonderzoeker: Dilek Sahinoglu, PT, PhD, Halic Universitty

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 300526

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren