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Tai-Chi Chuan and Frenkel Coordination Exercises in Elderly

19 de junio de 2026 actualizado por: Halic University

Investigation of the Short-Term Effects of Tai-Chi Chuan and Frenkel Coordination Exercises on Balance, Coordination, and Kinesiophobia in Healthy Elderly: A Randomised Controlled Trial

This study was aimed to investigated the short-term effects of Tai-Chi Chuan (TCC) and Frenkel Coordination Exercises (FCE) on balance, coordination, and kinesiophobia in elderly.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Participants were randomly divided into two groups: [Grup 1: TCC (n=15); Grup 2: FCE (n=15)]. Balance was assessed using test Four Square Step Test (FSST), coordination using test Plate Taping Test (PTT), and kinesiophobia using test Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK). Although there were a statistically significant difference in all parameters in both groups (p<0,05), there was significant difference between the groups (p>0,05).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

  • being between 65-74 years of age;
  • being able to move without the need for an assistive device;
  • having a Mini Mental State Examination (MMSE) score ≥24

Exclusion Criteria:

  • having a serious systemic illness that would limit participation in low-to-moderate intensity exercise,
  • having been involved in any exercise program within the last three months;
  • having suffered a fracture due to balance problems within the six months prior to study.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Group 1: Tai Chi Chuan (TCC) exercise group
Tai-Chi Chuan (TCC)
Otro: Tai-Chi Chuan (TCC)
The Tai Chi-10 form, which is easy to learn and apply, was preferred, since our population consisted of elderly. The practice was performed only for participants in Group 1, twice a week for four weeks.
Otros nombres:
  • Exercise (Tai-Chi Chuan)
Experimental: Group 2: Frenkel Coordination Exercise (FCE) group
Frenkel Coordination Exercises (FCE)
Otro: Frenkel Coordination Exercises (FCE)
The practice was performed only for participants in Group 2, twice a week for four weeks.
Otros nombres:
  • Exercise (Frenkel Coordination Exercises)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Four Square Step Test (FSST)
Periodo de tiempo: at baseline and at week 4
Four Square Step Test (FSST), which has undergone validity and reliability studies, was used for balance assessment in elderly
at baseline and at week 4
Plate Taping Test (PTT)
Periodo de tiempo: at baseline and at week 4
Plate Taping Test (PTT) was used to assess coordination skills in elderly.
at baseline and at week 4
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK)
Periodo de tiempo: at baseline and at week 4
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK), for which Turkish validity and reliability studies have been conducted, was used to assess kinesiophobia in elderly. The scale consists of 17 questions that evaluate the level of fear individuals experience regarding movement and exercise, and is scored as a 4-point Likert scale "1 =strongly disagree, 4 = strongly agree". As the total score increases, the level of kinesiophobia also increases simultaneously, indicating that individuals have a higher level of fear of movement
at baseline and at week 4

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Halic University

Investigadores

  • Investigador principal: Aysenur Cetinkaya, PT, PhD, Halic University
  • Investigador principal: Irem Cetinkaya, PT, PhD, Halic University
  • Investigador principal: Dilek Sahinoglu, PT, PhD, Halic Universitty

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2025

Finalización primaria (Actual)

30 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

5 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 300526

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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