Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Relationship Between Forward Head Posture and Sagittal Lumbopelvic Alignment Among Smartphone Users

torstai 4. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Deraya University

Forward head posture is a common postural abnormality characterized by anterior positioning of the head in the sagittal plane. This posture may increase biomechanical stress on the cervical spine and may be associated with compensatory changes in spinal and lumbopelvic alignment.

This observational study will investigate the relationship between forward head posture and sagittal lumbopelvic alignment among male smartphone users aged 18 to 35 years. Craniovertebral angle will be measured using the APECS mobile application, and sagittal lumbopelvic alignment parameters will be measured using the Spine3D LiDAR system.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Forward head posture is considered one of the commonly occurring musculoskeletal postural abnormalities. It is characterized by an anterior position of the head relative to the body's line of gravity in the sagittal plane. This altered posture may increase mechanical load on cervical joints, ligaments, and surrounding soft tissues.

Sagittal spinal and lumbopelvic alignment are important components of global postural balance. Changes in one spinal region may influence adjacent regions through compensatory mechanisms that help maintain horizontal gaze and keep the body's center of gravity within the base of support.

Smartphone use is commonly associated with prolonged neck flexion and altered head posture. Therefore, this study aims to investigate the relationship between craniovertebral angle, as an indicator of forward head posture, and sagittal lumbopelvic alignment parameters among smartphone users.

A total of 85 male participants with forward head posture will be recruited from outpatient clinics and students of the Faculty of Physical Therapy, Sphinx University. Forward head posture will be assessed using craniovertebral angle measured by the APECS mobile application. Sagittal lumbopelvic alignment will be assessed using the Spine3D LiDAR system by Sensor Medica, including lordotic angle, lumbar arrow, and trunk inclination.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

85

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Egypti
        • Deraya university, faculty of physical therapy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Male smartphone users aged 18 to 35 years with forward head posture, recruited from outpatient clinics and students of the Faculty of Physical Therapy, Sphinx University. Eligible participants use smartphones for at least 4 hours per day for at least 6 months and have craniovertebral angle equal to or less than 50 degrees. Participants are medically stable and free from diagnosed musculoskeletal or neurological conditions.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Male participants aged 18 to 35 years.
  • Craniovertebral angle equal to or less than 50 degrees, measured photographically using the APECS mobile application.
  • Body mass index from 18.5 to 24.9 kg/m².
  • Smartphone use of at least 4 hours per day for at least 6 months.
  • Asymptomatic participants without diagnosed musculoskeletal or neurological conditions.
  • Medically stable participants.
  • Participants willing to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History of trauma.
  • Major psychological problems.
  • Previous surgery involving the spine, abdomen, or shoulders.
  • Spinal deformity.
  • Lower limb deformity.
  • Low back pain.
  • Current or chronic pain in the neck, back, or pelvis.
  • Obesity.
  • Concomitant systemic diseases, including systemic lupus erythematosus, diabetes mellitus, sickle cell anemia, multiple sclerosis, fibromyalgia, or cancer.
  • Pregnancy.
  • Degenerative or radicular cervical spine disorders, including cervical spondylosis, cervical degenerative disc disease, cervical radiculopathy, or cervical spinal stenosis.
  • Degenerative or radicular lumbar spine disorders, including herniated disc or lumbar spinal stenosis.
  • Participation in regular postural correction therapy or specific spine-focused exercise programs within the previous 6 months.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Male Smartphone Users With Forward Head Posture
Male participants aged 18 to 35 years who use smartphones for at least 4 hours per day for at least 6 months and have forward head posture, defined by craniovertebral angle equal to or less than 50 degrees. Participants will be assessed for craniovertebral angle and sagittal lumbopelvic alignment parameters during a single assessment session.
The craniovertebral angle will be measured using the APECS mobile application to assess forward head posture. Participants with a craniovertebral angle equal to or less than 50 degrees will be considered to have forward head posture.
Sagittal lumbopelvic alignment will be assessed using the Spine3D LiDAR system by Sensor Medica. The measured parameters will include lordotic angle, lumbar arrow, and trunk inclination.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Correlation Coefficient Between Craniovertebral Angle Measured by APECS Mobile Application and Lordotic Angle Measured by Spine3D LiDAR
Aikaikkuna: single assessment session at enrollment
The Pearson correlation coefficient will be calculated between craniovertebral angle and lordotic angle. Craniovertebral angle will be measured in degrees using the APECS mobile application. Lordotic angle will be measured in degrees using the Spine3D LiDAR system by Sensor Medica. The correlation coefficient is unitless.
single assessment session at enrollment

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Correlation Coefficient Between Craniovertebral Angle Measured by APECS Mobile Application and Lumbar Arrow Measured by Spine3D LiDAR
Aikaikkuna: single assessment session at enrollment
The Pearson correlation coefficient will be calculated between craniovertebral angle and lumbar arrow. Craniovertebral angle will be measured in degrees using the APECS mobile application. Lumbar arrow will be measured in millimeters using the Spine3D LiDAR system by Sensor Medica. The correlation coefficient is unitless.
single assessment session at enrollment
Correlation Coefficient Between Craniovertebral Angle Measured by APECS Mobile Application and Trunk Inclination Measured by Spine3D LiDAR
Aikaikkuna: single assessment session at enrollment
The Pearson correlation coefficient will be calculated between craniovertebral angle and trunk inclination. Craniovertebral angle will be measured in degrees using the APECS mobile application. Trunk inclination will be measured in degrees using the Spine3D LiDAR system by Sensor Medica. The correlation coefficient is unitless.
single assessment session at enrollment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FHP-LPA-Smartphone-2025

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa