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Relationship Between Forward Head Posture and Sagittal Lumbopelvic Alignment Among Smartphone Users

4 de junho de 2026 atualizado por: Deraya University

Forward head posture is a common postural abnormality characterized by anterior positioning of the head in the sagittal plane. This posture may increase biomechanical stress on the cervical spine and may be associated with compensatory changes in spinal and lumbopelvic alignment.

This observational study will investigate the relationship between forward head posture and sagittal lumbopelvic alignment among male smartphone users aged 18 to 35 years. Craniovertebral angle will be measured using the APECS mobile application, and sagittal lumbopelvic alignment parameters will be measured using the Spine3D LiDAR system.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Forward head posture is considered one of the commonly occurring musculoskeletal postural abnormalities. It is characterized by an anterior position of the head relative to the body's line of gravity in the sagittal plane. This altered posture may increase mechanical load on cervical joints, ligaments, and surrounding soft tissues.

Sagittal spinal and lumbopelvic alignment are important components of global postural balance. Changes in one spinal region may influence adjacent regions through compensatory mechanisms that help maintain horizontal gaze and keep the body's center of gravity within the base of support.

Smartphone use is commonly associated with prolonged neck flexion and altered head posture. Therefore, this study aims to investigate the relationship between craniovertebral angle, as an indicator of forward head posture, and sagittal lumbopelvic alignment parameters among smartphone users.

A total of 85 male participants with forward head posture will be recruited from outpatient clinics and students of the Faculty of Physical Therapy, Sphinx University. Forward head posture will be assessed using craniovertebral angle measured by the APECS mobile application. Sagittal lumbopelvic alignment will be assessed using the Spine3D LiDAR system by Sensor Medica, including lordotic angle, lumbar arrow, and trunk inclination.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

85

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Egito
        • Deraya university, faculty of physical therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Male smartphone users aged 18 to 35 years with forward head posture, recruited from outpatient clinics and students of the Faculty of Physical Therapy, Sphinx University. Eligible participants use smartphones for at least 4 hours per day for at least 6 months and have craniovertebral angle equal to or less than 50 degrees. Participants are medically stable and free from diagnosed musculoskeletal or neurological conditions.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male participants aged 18 to 35 years.
  • Craniovertebral angle equal to or less than 50 degrees, measured photographically using the APECS mobile application.
  • Body mass index from 18.5 to 24.9 kg/m².
  • Smartphone use of at least 4 hours per day for at least 6 months.
  • Asymptomatic participants without diagnosed musculoskeletal or neurological conditions.
  • Medically stable participants.
  • Participants willing to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History of trauma.
  • Major psychological problems.
  • Previous surgery involving the spine, abdomen, or shoulders.
  • Spinal deformity.
  • Lower limb deformity.
  • Low back pain.
  • Current or chronic pain in the neck, back, or pelvis.
  • Obesity.
  • Concomitant systemic diseases, including systemic lupus erythematosus, diabetes mellitus, sickle cell anemia, multiple sclerosis, fibromyalgia, or cancer.
  • Pregnancy.
  • Degenerative or radicular cervical spine disorders, including cervical spondylosis, cervical degenerative disc disease, cervical radiculopathy, or cervical spinal stenosis.
  • Degenerative or radicular lumbar spine disorders, including herniated disc or lumbar spinal stenosis.
  • Participation in regular postural correction therapy or specific spine-focused exercise programs within the previous 6 months.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Male Smartphone Users With Forward Head Posture
Male participants aged 18 to 35 years who use smartphones for at least 4 hours per day for at least 6 months and have forward head posture, defined by craniovertebral angle equal to or less than 50 degrees. Participants will be assessed for craniovertebral angle and sagittal lumbopelvic alignment parameters during a single assessment session.
The craniovertebral angle will be measured using the APECS mobile application to assess forward head posture. Participants with a craniovertebral angle equal to or less than 50 degrees will be considered to have forward head posture.
Sagittal lumbopelvic alignment will be assessed using the Spine3D LiDAR system by Sensor Medica. The measured parameters will include lordotic angle, lumbar arrow, and trunk inclination.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlation Coefficient Between Craniovertebral Angle Measured by APECS Mobile Application and Lordotic Angle Measured by Spine3D LiDAR
Prazo: single assessment session at enrollment
The Pearson correlation coefficient will be calculated between craniovertebral angle and lordotic angle. Craniovertebral angle will be measured in degrees using the APECS mobile application. Lordotic angle will be measured in degrees using the Spine3D LiDAR system by Sensor Medica. The correlation coefficient is unitless.
single assessment session at enrollment

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlation Coefficient Between Craniovertebral Angle Measured by APECS Mobile Application and Lumbar Arrow Measured by Spine3D LiDAR
Prazo: single assessment session at enrollment
The Pearson correlation coefficient will be calculated between craniovertebral angle and lumbar arrow. Craniovertebral angle will be measured in degrees using the APECS mobile application. Lumbar arrow will be measured in millimeters using the Spine3D LiDAR system by Sensor Medica. The correlation coefficient is unitless.
single assessment session at enrollment
Correlation Coefficient Between Craniovertebral Angle Measured by APECS Mobile Application and Trunk Inclination Measured by Spine3D LiDAR
Prazo: single assessment session at enrollment
The Pearson correlation coefficient will be calculated between craniovertebral angle and trunk inclination. Craniovertebral angle will be measured in degrees using the APECS mobile application. Trunk inclination will be measured in degrees using the Spine3D LiDAR system by Sensor Medica. The correlation coefficient is unitless.
single assessment session at enrollment

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de junho de 2025

Conclusão Primária (Real)

5 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Real)

5 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

8 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FHP-LPA-Smartphone-2025

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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