Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Relationship Between Forward Head Posture and Sagittal Lumbopelvic Alignment Among Smartphone Users

4 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Deraya University

Forward head posture is a common postural abnormality characterized by anterior positioning of the head in the sagittal plane. This posture may increase biomechanical stress on the cervical spine and may be associated with compensatory changes in spinal and lumbopelvic alignment.

This observational study will investigate the relationship between forward head posture and sagittal lumbopelvic alignment among male smartphone users aged 18 to 35 years. Craniovertebral angle will be measured using the APECS mobile application, and sagittal lumbopelvic alignment parameters will be measured using the Spine3D LiDAR system.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Forward head posture is considered one of the commonly occurring musculoskeletal postural abnormalities. It is characterized by an anterior position of the head relative to the body's line of gravity in the sagittal plane. This altered posture may increase mechanical load on cervical joints, ligaments, and surrounding soft tissues.

Sagittal spinal and lumbopelvic alignment are important components of global postural balance. Changes in one spinal region may influence adjacent regions through compensatory mechanisms that help maintain horizontal gaze and keep the body's center of gravity within the base of support.

Smartphone use is commonly associated with prolonged neck flexion and altered head posture. Therefore, this study aims to investigate the relationship between craniovertebral angle, as an indicator of forward head posture, and sagittal lumbopelvic alignment parameters among smartphone users.

A total of 85 male participants with forward head posture will be recruited from outpatient clinics and students of the Faculty of Physical Therapy, Sphinx University. Forward head posture will be assessed using craniovertebral angle measured by the APECS mobile application. Sagittal lumbopelvic alignment will be assessed using the Spine3D LiDAR system by Sensor Medica, including lordotic angle, lumbar arrow, and trunk inclination.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

85

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Egipt
        • Deraya university, faculty of physical therapy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Male smartphone users aged 18 to 35 years with forward head posture, recruited from outpatient clinics and students of the Faculty of Physical Therapy, Sphinx University. Eligible participants use smartphones for at least 4 hours per day for at least 6 months and have craniovertebral angle equal to or less than 50 degrees. Participants are medically stable and free from diagnosed musculoskeletal or neurological conditions.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Male participants aged 18 to 35 years.
  • Craniovertebral angle equal to or less than 50 degrees, measured photographically using the APECS mobile application.
  • Body mass index from 18.5 to 24.9 kg/m².
  • Smartphone use of at least 4 hours per day for at least 6 months.
  • Asymptomatic participants without diagnosed musculoskeletal or neurological conditions.
  • Medically stable participants.
  • Participants willing to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History of trauma.
  • Major psychological problems.
  • Previous surgery involving the spine, abdomen, or shoulders.
  • Spinal deformity.
  • Lower limb deformity.
  • Low back pain.
  • Current or chronic pain in the neck, back, or pelvis.
  • Obesity.
  • Concomitant systemic diseases, including systemic lupus erythematosus, diabetes mellitus, sickle cell anemia, multiple sclerosis, fibromyalgia, or cancer.
  • Pregnancy.
  • Degenerative or radicular cervical spine disorders, including cervical spondylosis, cervical degenerative disc disease, cervical radiculopathy, or cervical spinal stenosis.
  • Degenerative or radicular lumbar spine disorders, including herniated disc or lumbar spinal stenosis.
  • Participation in regular postural correction therapy or specific spine-focused exercise programs within the previous 6 months.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Male Smartphone Users With Forward Head Posture
Male participants aged 18 to 35 years who use smartphones for at least 4 hours per day for at least 6 months and have forward head posture, defined by craniovertebral angle equal to or less than 50 degrees. Participants will be assessed for craniovertebral angle and sagittal lumbopelvic alignment parameters during a single assessment session.
The craniovertebral angle will be measured using the APECS mobile application to assess forward head posture. Participants with a craniovertebral angle equal to or less than 50 degrees will be considered to have forward head posture.
Sagittal lumbopelvic alignment will be assessed using the Spine3D LiDAR system by Sensor Medica. The measured parameters will include lordotic angle, lumbar arrow, and trunk inclination.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Correlation Coefficient Between Craniovertebral Angle Measured by APECS Mobile Application and Lordotic Angle Measured by Spine3D LiDAR
Ramy czasowe: single assessment session at enrollment
The Pearson correlation coefficient will be calculated between craniovertebral angle and lordotic angle. Craniovertebral angle will be measured in degrees using the APECS mobile application. Lordotic angle will be measured in degrees using the Spine3D LiDAR system by Sensor Medica. The correlation coefficient is unitless.
single assessment session at enrollment

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Correlation Coefficient Between Craniovertebral Angle Measured by APECS Mobile Application and Lumbar Arrow Measured by Spine3D LiDAR
Ramy czasowe: single assessment session at enrollment
The Pearson correlation coefficient will be calculated between craniovertebral angle and lumbar arrow. Craniovertebral angle will be measured in degrees using the APECS mobile application. Lumbar arrow will be measured in millimeters using the Spine3D LiDAR system by Sensor Medica. The correlation coefficient is unitless.
single assessment session at enrollment
Correlation Coefficient Between Craniovertebral Angle Measured by APECS Mobile Application and Trunk Inclination Measured by Spine3D LiDAR
Ramy czasowe: single assessment session at enrollment
The Pearson correlation coefficient will be calculated between craniovertebral angle and trunk inclination. Craniovertebral angle will be measured in degrees using the APECS mobile application. Trunk inclination will be measured in degrees using the Spine3D LiDAR system by Sensor Medica. The correlation coefficient is unitless.
single assessment session at enrollment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FHP-LPA-Smartphone-2025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj