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Relationship Between Forward Head Posture and Sagittal Lumbopelvic Alignment Among Smartphone Users

4 juin 2026 mis à jour par: Deraya University

Forward head posture is a common postural abnormality characterized by anterior positioning of the head in the sagittal plane. This posture may increase biomechanical stress on the cervical spine and may be associated with compensatory changes in spinal and lumbopelvic alignment.

This observational study will investigate the relationship between forward head posture and sagittal lumbopelvic alignment among male smartphone users aged 18 to 35 years. Craniovertebral angle will be measured using the APECS mobile application, and sagittal lumbopelvic alignment parameters will be measured using the Spine3D LiDAR system.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Forward head posture is considered one of the commonly occurring musculoskeletal postural abnormalities. It is characterized by an anterior position of the head relative to the body's line of gravity in the sagittal plane. This altered posture may increase mechanical load on cervical joints, ligaments, and surrounding soft tissues.

Sagittal spinal and lumbopelvic alignment are important components of global postural balance. Changes in one spinal region may influence adjacent regions through compensatory mechanisms that help maintain horizontal gaze and keep the body's center of gravity within the base of support.

Smartphone use is commonly associated with prolonged neck flexion and altered head posture. Therefore, this study aims to investigate the relationship between craniovertebral angle, as an indicator of forward head posture, and sagittal lumbopelvic alignment parameters among smartphone users.

A total of 85 male participants with forward head posture will be recruited from outpatient clinics and students of the Faculty of Physical Therapy, Sphinx University. Forward head posture will be assessed using craniovertebral angle measured by the APECS mobile application. Sagittal lumbopelvic alignment will be assessed using the Spine3D LiDAR system by Sensor Medica, including lordotic angle, lumbar arrow, and trunk inclination.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

85

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Egypte
        • Deraya university, faculty of physical therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Male smartphone users aged 18 to 35 years with forward head posture, recruited from outpatient clinics and students of the Faculty of Physical Therapy, Sphinx University. Eligible participants use smartphones for at least 4 hours per day for at least 6 months and have craniovertebral angle equal to or less than 50 degrees. Participants are medically stable and free from diagnosed musculoskeletal or neurological conditions.

La description

Inclusion Criteria:

  • Male participants aged 18 to 35 years.
  • Craniovertebral angle equal to or less than 50 degrees, measured photographically using the APECS mobile application.
  • Body mass index from 18.5 to 24.9 kg/m².
  • Smartphone use of at least 4 hours per day for at least 6 months.
  • Asymptomatic participants without diagnosed musculoskeletal or neurological conditions.
  • Medically stable participants.
  • Participants willing to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History of trauma.
  • Major psychological problems.
  • Previous surgery involving the spine, abdomen, or shoulders.
  • Spinal deformity.
  • Lower limb deformity.
  • Low back pain.
  • Current or chronic pain in the neck, back, or pelvis.
  • Obesity.
  • Concomitant systemic diseases, including systemic lupus erythematosus, diabetes mellitus, sickle cell anemia, multiple sclerosis, fibromyalgia, or cancer.
  • Pregnancy.
  • Degenerative or radicular cervical spine disorders, including cervical spondylosis, cervical degenerative disc disease, cervical radiculopathy, or cervical spinal stenosis.
  • Degenerative or radicular lumbar spine disorders, including herniated disc or lumbar spinal stenosis.
  • Participation in regular postural correction therapy or specific spine-focused exercise programs within the previous 6 months.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Male Smartphone Users With Forward Head Posture
Male participants aged 18 to 35 years who use smartphones for at least 4 hours per day for at least 6 months and have forward head posture, defined by craniovertebral angle equal to or less than 50 degrees. Participants will be assessed for craniovertebral angle and sagittal lumbopelvic alignment parameters during a single assessment session.
The craniovertebral angle will be measured using the APECS mobile application to assess forward head posture. Participants with a craniovertebral angle equal to or less than 50 degrees will be considered to have forward head posture.
Sagittal lumbopelvic alignment will be assessed using the Spine3D LiDAR system by Sensor Medica. The measured parameters will include lordotic angle, lumbar arrow, and trunk inclination.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Correlation Coefficient Between Craniovertebral Angle Measured by APECS Mobile Application and Lordotic Angle Measured by Spine3D LiDAR
Délai: single assessment session at enrollment
The Pearson correlation coefficient will be calculated between craniovertebral angle and lordotic angle. Craniovertebral angle will be measured in degrees using the APECS mobile application. Lordotic angle will be measured in degrees using the Spine3D LiDAR system by Sensor Medica. The correlation coefficient is unitless.
single assessment session at enrollment

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Correlation Coefficient Between Craniovertebral Angle Measured by APECS Mobile Application and Lumbar Arrow Measured by Spine3D LiDAR
Délai: single assessment session at enrollment
The Pearson correlation coefficient will be calculated between craniovertebral angle and lumbar arrow. Craniovertebral angle will be measured in degrees using the APECS mobile application. Lumbar arrow will be measured in millimeters using the Spine3D LiDAR system by Sensor Medica. The correlation coefficient is unitless.
single assessment session at enrollment
Correlation Coefficient Between Craniovertebral Angle Measured by APECS Mobile Application and Trunk Inclination Measured by Spine3D LiDAR
Délai: single assessment session at enrollment
The Pearson correlation coefficient will be calculated between craniovertebral angle and trunk inclination. Craniovertebral angle will be measured in degrees using the APECS mobile application. Trunk inclination will be measured in degrees using the Spine3D LiDAR system by Sensor Medica. The correlation coefficient is unitless.
single assessment session at enrollment

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 juin 2025

Achèvement primaire (Réel)

5 mai 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

5 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2026

Première publication (Réel)

8 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FHP-LPA-Smartphone-2025

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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