Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

How Trunk Control Links Autism Severity to Functional Exercise Capacity in Children With ASD

lauantai 6. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Dr. Mehak Naeem

Trunk Control Mediates the Association Between Autism Severity and Functional Exercise Capacity in Children With Autism Spectrum Disorder

The goal of this observational study is to learn if trunk control (the ability to balance and stabilize the upper body while sitting or moving) links autism severity to functional exercise capacity in children aged 4-12 years with Autism Spectrum Disorder (ASD). The main questions it aims to answer are:

  1. Does trunk control explain why children with more severe ASD have lower functional exercise capacity?
  2. Do trunk control and functional exercise capacity differ across ASD severity levels (Level 1, 2, and 3)?

Participants will complete two assessments in a single 30-40 minute session during their routine clinic visit:

  1. A trunk control test, where a trained physiotherapist observes seated balance and movement.
  2. A 6-Minute Walk Test (6MWT), where the child moves along a flat hospital corridor for 6 minutes and the total distance covered is recorded as a measure of functional exercise capacity.

No treatment or intervention is involved. All assessments are safe, non-invasive, and conducted at a tertiary care children's hospital in Pakistan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Autism Spectrum Disorder (ASD) is a complex neurodevelopmental condition characterized by decreased cardiorespiratory fitness and motor impairments that limit participation in daily activities. Children with ASD commonly show reduced postural stability and trunk motor control (the ability to maintain and adjust the position of the upper body during movement). These impairments are increasingly recognized as significant contributors to functional limitations in individuals with ASD, yet the precise mechanism linking autism severity to reduced functional exercise capacity has not been formally tested.

This cross-sectional study tests a mediation model: whether trunk motor control explains the relationship between ASD severity and functional exercise capacity. ASD severity is classified using DSM-5 levels (Level 1, 2, and 3) from existing clinical records. Trunk motor control is assessed using the Trunk Impairment Scale (TIS), a validated tool measuring static balance, dynamic balance, and trunk coordination. Functional exercise capacity is measured using the Six-Minute Walk Test (6MWT), conducted per American Thoracic Society guidelines.

Statistical analysis uses bootstrap mediation (PROCESS Model 4, 5,000 resamples), controlling for age, sex, and BMI. This is the first study to examine this mediation pathway in a paediatric hospital setting in Pakistan, where no motor profile has been described in the literature for children with ASD.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54782
        • Dr. Saqib Rabbani

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Participants will be recruited consecutively from the developmental and rehabilitation paediatric physiotherapy outpatient department of a tertiary care children's hospital in Pakistan.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Children aged 4-12 years (inclusive) at the time of assessment
  • Confirmed diagnosis of ASD according to DSM-5 criteria, documented in the hospital record by a licensed clinical psychologist or developmental paediatrician
  • Classified at DSM-5 severity Level 1, 2, or 3 in the existing clinical file
  • Currently attending physiotherapy or developmental rehabilitation outpatient services at the hospital
  • Able to attempt the Six-Minute Walk Test (6MWT) with or without verbal prompting
  • Written informed consent from parent or legal guardian; verbal assent from child where developmentally appropriate (aged 7 years and above)

Exclusion Criteria:

  • Co-existing neurological condition independently affecting gait (e.g., cerebral palsy, uncontrolled epilepsy)
  • Orthopaedic condition precluding walking or safe execution of the Trunk Impairment Scale
  • Acute illness, fever, or significant behavioural crisis at the time of the scheduled assessment session
  • Current enrolment in a structured physiotherapy or physical activity intervention programme
  • Caregiver refusal of consent or participant non-cooperation with either assessment tool at the time of the visit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
ASD Level 1 - Requiring Support
Children aged 4-12 years with a confirmed DSM-5 diagnosis of ASD at severity Level 1 (requiring support). Participants undergo a single assessment session comprising the Trunk Impairment Scale (TIS) to measure trunk motor control and the Six-Minute Walk Test (6MWT) to measure functional exercise capacity. No intervention is administered.
ASD Level 2 - Requiring Substantial Support
Children aged 4-12 years with a confirmed DSM-5 diagnosis of ASD at severity Level 2 (requiring substantial support). Participants undergo a single assessment session comprising the Trunk Impairment Scale (TIS) to measure trunk motor control and the Six-Minute Walk Test (6MWT) to measure functional exercise capacity. No intervention is administered.
ASD Level 3 - Requiring Very Substantial Support
Children aged 4-12 years with a confirmed DSM-5 diagnosis of ASD at severity Level 3 (requiring very substantial support). Participants undergo a single assessment session comprising the Trunk Impairment Scale (TIS) to measure trunk motor control and the Six-Minute Walk Test (6MWT) to measure functional exercise capacity. No intervention is administered.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Functional Exercise Capacity
Aikaikkuna: 1 Day
Total distance covered in metres during the Six-Minute Walk Test (6MWT), administered in accordance with American Thoracic Society (ATS) guidelines along a 30-metre flat hospital corridor. The 6MWT is a validated, low-cost index of functional exercise capacity applicable to paediatric clinical settings. There is no fixed minimum or maximum value. A greater distance indicates better functional exercise capacity. Whereas a shorter distance indicates poorer functional exercise capacity. 6MWT distance will be analysed as a continuous variable and compared across DSM-5 severity levels.
1 Day

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Trunk Motor Control
Aikaikkuna: 1 Day
Total score on the Trunk Impairment Scale (TIS), a validated clinician-administered tool scored from 0 to 23 across three subscales: static sitting balance (0-7), dynamic sitting balance (0-10), and trunk coordination (0-6). Higher scores indicate better trunk motor control.
1 Day

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UHS/IRB-26/1974

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared, as the study involves a vulnerable paediatric population. Participant confidentiality and privacy are protected under the study's ethical approval conditions and applicable national research regulations of Pakistan.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa