Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

How Trunk Control Links Autism Severity to Functional Exercise Capacity in Children With ASD

6 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Dr. Mehak Naeem

Trunk Control Mediates the Association Between Autism Severity and Functional Exercise Capacity in Children With Autism Spectrum Disorder

The goal of this observational study is to learn if trunk control (the ability to balance and stabilize the upper body while sitting or moving) links autism severity to functional exercise capacity in children aged 4-12 years with Autism Spectrum Disorder (ASD). The main questions it aims to answer are:

  1. Does trunk control explain why children with more severe ASD have lower functional exercise capacity?
  2. Do trunk control and functional exercise capacity differ across ASD severity levels (Level 1, 2, and 3)?

Participants will complete two assessments in a single 30-40 minute session during their routine clinic visit:

  1. A trunk control test, where a trained physiotherapist observes seated balance and movement.
  2. A 6-Minute Walk Test (6MWT), where the child moves along a flat hospital corridor for 6 minutes and the total distance covered is recorded as a measure of functional exercise capacity.

No treatment or intervention is involved. All assessments are safe, non-invasive, and conducted at a tertiary care children's hospital in Pakistan.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Autism Spectrum Disorder (ASD) is a complex neurodevelopmental condition characterized by decreased cardiorespiratory fitness and motor impairments that limit participation in daily activities. Children with ASD commonly show reduced postural stability and trunk motor control (the ability to maintain and adjust the position of the upper body during movement). These impairments are increasingly recognized as significant contributors to functional limitations in individuals with ASD, yet the precise mechanism linking autism severity to reduced functional exercise capacity has not been formally tested.

This cross-sectional study tests a mediation model: whether trunk motor control explains the relationship between ASD severity and functional exercise capacity. ASD severity is classified using DSM-5 levels (Level 1, 2, and 3) from existing clinical records. Trunk motor control is assessed using the Trunk Impairment Scale (TIS), a validated tool measuring static balance, dynamic balance, and trunk coordination. Functional exercise capacity is measured using the Six-Minute Walk Test (6MWT), conducted per American Thoracic Society guidelines.

Statistical analysis uses bootstrap mediation (PROCESS Model 4, 5,000 resamples), controlling for age, sex, and BMI. This is the first study to examine this mediation pathway in a paediatric hospital setting in Pakistan, where no motor profile has been described in the literature for children with ASD.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54782
        • Dr. Saqib Rabbani

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Participants will be recruited consecutively from the developmental and rehabilitation paediatric physiotherapy outpatient department of a tertiary care children's hospital in Pakistan.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Children aged 4-12 years (inclusive) at the time of assessment
  • Confirmed diagnosis of ASD according to DSM-5 criteria, documented in the hospital record by a licensed clinical psychologist or developmental paediatrician
  • Classified at DSM-5 severity Level 1, 2, or 3 in the existing clinical file
  • Currently attending physiotherapy or developmental rehabilitation outpatient services at the hospital
  • Able to attempt the Six-Minute Walk Test (6MWT) with or without verbal prompting
  • Written informed consent from parent or legal guardian; verbal assent from child where developmentally appropriate (aged 7 years and above)

Exclusion Criteria:

  • Co-existing neurological condition independently affecting gait (e.g., cerebral palsy, uncontrolled epilepsy)
  • Orthopaedic condition precluding walking or safe execution of the Trunk Impairment Scale
  • Acute illness, fever, or significant behavioural crisis at the time of the scheduled assessment session
  • Current enrolment in a structured physiotherapy or physical activity intervention programme
  • Caregiver refusal of consent or participant non-cooperation with either assessment tool at the time of the visit

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
ASD Level 1 - Requiring Support
Children aged 4-12 years with a confirmed DSM-5 diagnosis of ASD at severity Level 1 (requiring support). Participants undergo a single assessment session comprising the Trunk Impairment Scale (TIS) to measure trunk motor control and the Six-Minute Walk Test (6MWT) to measure functional exercise capacity. No intervention is administered.
ASD Level 2 - Requiring Substantial Support
Children aged 4-12 years with a confirmed DSM-5 diagnosis of ASD at severity Level 2 (requiring substantial support). Participants undergo a single assessment session comprising the Trunk Impairment Scale (TIS) to measure trunk motor control and the Six-Minute Walk Test (6MWT) to measure functional exercise capacity. No intervention is administered.
ASD Level 3 - Requiring Very Substantial Support
Children aged 4-12 years with a confirmed DSM-5 diagnosis of ASD at severity Level 3 (requiring very substantial support). Participants undergo a single assessment session comprising the Trunk Impairment Scale (TIS) to measure trunk motor control and the Six-Minute Walk Test (6MWT) to measure functional exercise capacity. No intervention is administered.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Functional Exercise Capacity
Ramy czasowe: 1 Day
Total distance covered in metres during the Six-Minute Walk Test (6MWT), administered in accordance with American Thoracic Society (ATS) guidelines along a 30-metre flat hospital corridor. The 6MWT is a validated, low-cost index of functional exercise capacity applicable to paediatric clinical settings. There is no fixed minimum or maximum value. A greater distance indicates better functional exercise capacity. Whereas a shorter distance indicates poorer functional exercise capacity. 6MWT distance will be analysed as a continuous variable and compared across DSM-5 severity levels.
1 Day

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Trunk Motor Control
Ramy czasowe: 1 Day
Total score on the Trunk Impairment Scale (TIS), a validated clinician-administered tool scored from 0 to 23 across three subscales: static sitting balance (0-7), dynamic sitting balance (0-10), and trunk coordination (0-6). Higher scores indicate better trunk motor control.
1 Day

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UHS/IRB-26/1974

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Individual participant data will not be shared, as the study involves a vulnerable paediatric population. Participant confidentiality and privacy are protected under the study's ethical approval conditions and applicable national research regulations of Pakistan.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj