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How Trunk Control Links Autism Severity to Functional Exercise Capacity in Children With ASD

6. Juni 2026 aktualisiert von: Dr. Mehak Naeem

Trunk Control Mediates the Association Between Autism Severity and Functional Exercise Capacity in Children With Autism Spectrum Disorder

The goal of this observational study is to learn if trunk control (the ability to balance and stabilize the upper body while sitting or moving) links autism severity to functional exercise capacity in children aged 4-12 years with Autism Spectrum Disorder (ASD). The main questions it aims to answer are:

  1. Does trunk control explain why children with more severe ASD have lower functional exercise capacity?
  2. Do trunk control and functional exercise capacity differ across ASD severity levels (Level 1, 2, and 3)?

Participants will complete two assessments in a single 30-40 minute session during their routine clinic visit:

  1. A trunk control test, where a trained physiotherapist observes seated balance and movement.
  2. A 6-Minute Walk Test (6MWT), where the child moves along a flat hospital corridor for 6 minutes and the total distance covered is recorded as a measure of functional exercise capacity.

No treatment or intervention is involved. All assessments are safe, non-invasive, and conducted at a tertiary care children's hospital in Pakistan.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Autism Spectrum Disorder (ASD) is a complex neurodevelopmental condition characterized by decreased cardiorespiratory fitness and motor impairments that limit participation in daily activities. Children with ASD commonly show reduced postural stability and trunk motor control (the ability to maintain and adjust the position of the upper body during movement). These impairments are increasingly recognized as significant contributors to functional limitations in individuals with ASD, yet the precise mechanism linking autism severity to reduced functional exercise capacity has not been formally tested.

This cross-sectional study tests a mediation model: whether trunk motor control explains the relationship between ASD severity and functional exercise capacity. ASD severity is classified using DSM-5 levels (Level 1, 2, and 3) from existing clinical records. Trunk motor control is assessed using the Trunk Impairment Scale (TIS), a validated tool measuring static balance, dynamic balance, and trunk coordination. Functional exercise capacity is measured using the Six-Minute Walk Test (6MWT), conducted per American Thoracic Society guidelines.

Statistical analysis uses bootstrap mediation (PROCESS Model 4, 5,000 resamples), controlling for age, sex, and BMI. This is the first study to examine this mediation pathway in a paediatric hospital setting in Pakistan, where no motor profile has been described in the literature for children with ASD.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54782
        • Dr. Saqib Rabbani

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Participants will be recruited consecutively from the developmental and rehabilitation paediatric physiotherapy outpatient department of a tertiary care children's hospital in Pakistan.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Children aged 4-12 years (inclusive) at the time of assessment
  • Confirmed diagnosis of ASD according to DSM-5 criteria, documented in the hospital record by a licensed clinical psychologist or developmental paediatrician
  • Classified at DSM-5 severity Level 1, 2, or 3 in the existing clinical file
  • Currently attending physiotherapy or developmental rehabilitation outpatient services at the hospital
  • Able to attempt the Six-Minute Walk Test (6MWT) with or without verbal prompting
  • Written informed consent from parent or legal guardian; verbal assent from child where developmentally appropriate (aged 7 years and above)

Exclusion Criteria:

  • Co-existing neurological condition independently affecting gait (e.g., cerebral palsy, uncontrolled epilepsy)
  • Orthopaedic condition precluding walking or safe execution of the Trunk Impairment Scale
  • Acute illness, fever, or significant behavioural crisis at the time of the scheduled assessment session
  • Current enrolment in a structured physiotherapy or physical activity intervention programme
  • Caregiver refusal of consent or participant non-cooperation with either assessment tool at the time of the visit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
ASD Level 1 - Requiring Support
Children aged 4-12 years with a confirmed DSM-5 diagnosis of ASD at severity Level 1 (requiring support). Participants undergo a single assessment session comprising the Trunk Impairment Scale (TIS) to measure trunk motor control and the Six-Minute Walk Test (6MWT) to measure functional exercise capacity. No intervention is administered.
ASD Level 2 - Requiring Substantial Support
Children aged 4-12 years with a confirmed DSM-5 diagnosis of ASD at severity Level 2 (requiring substantial support). Participants undergo a single assessment session comprising the Trunk Impairment Scale (TIS) to measure trunk motor control and the Six-Minute Walk Test (6MWT) to measure functional exercise capacity. No intervention is administered.
ASD Level 3 - Requiring Very Substantial Support
Children aged 4-12 years with a confirmed DSM-5 diagnosis of ASD at severity Level 3 (requiring very substantial support). Participants undergo a single assessment session comprising the Trunk Impairment Scale (TIS) to measure trunk motor control and the Six-Minute Walk Test (6MWT) to measure functional exercise capacity. No intervention is administered.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Functional Exercise Capacity
Zeitfenster: 1 Day
Total distance covered in metres during the Six-Minute Walk Test (6MWT), administered in accordance with American Thoracic Society (ATS) guidelines along a 30-metre flat hospital corridor. The 6MWT is a validated, low-cost index of functional exercise capacity applicable to paediatric clinical settings. There is no fixed minimum or maximum value. A greater distance indicates better functional exercise capacity. Whereas a shorter distance indicates poorer functional exercise capacity. 6MWT distance will be analysed as a continuous variable and compared across DSM-5 severity levels.
1 Day

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Trunk Motor Control
Zeitfenster: 1 Day
Total score on the Trunk Impairment Scale (TIS), a validated clinician-administered tool scored from 0 to 23 across three subscales: static sitting balance (0-7), dynamic sitting balance (0-10), and trunk coordination (0-6). Higher scores indicate better trunk motor control.
1 Day

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UHS/IRB-26/1974

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared, as the study involves a vulnerable paediatric population. Participant confidentiality and privacy are protected under the study's ethical approval conditions and applicable national research regulations of Pakistan.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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