Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Post-Marketing Clinical Trial of Pemafibrate in Patients with Hypercholesterolemia and Inadequate Response to Statins

torstai 4. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Kowa Company, Ltd.

A Post-Marketing Clinical Trial of Pemafibrate in Patients With Hypercholesterolemia and Inadequate Response to Statins-Multicenter, Placebo Controlled, Randomized, Double Blind, Parallel Group Controlled Trial

To investigate the efficacy and safety of Pemafibrate 0.2 mg/day or 0.4 mg/day for 12 weeks in patients with hypercholesterolemia and inadequate response to statins, using placebo as a control.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:Patients who meet all the following criteria shall be eligible for the clinical trial.

  1. Patients with hypercholesterolemia aged 18 years or older at the time of obtaining written informed consent
  2. Patients who have taken statins at a fixed dose and regimen within the approved dose range for at least four weeks prior to the first screening assessment.
  3. Patients who have received stable dietary and/or exercise therapy for at least 12 weeks prior to the first screening assessment.
  4. Patients with the fasting serum TG < 150 mg/dL on two consecutive occasions at screening
  5. Patients who apply any of the following risk category with LDL-C level (direct) based on JAS2022 on two consecutive occasions at screening

    • Low risk for primary prevention: LDL-C >=160 mg/dL
    • Intermediate risk for primary prevention: LDL-C >=140 mg/dL
    • High risk for primary prevention: LDL-C>=120 mg/dL or 100 mg/dL*
    • Secondary prevention: LDL-C>=100 mg/dL
    • Familial hypercholesterolemia (heterozygous): LDL-C>=100 mg/dL

      • For patients with diabetes, those with peripheral artery disease (PAD), microvascular complications (retinopathy, nephropathy, neuropathy), or current smoking are included if LDL-C>=100 mg/dL.

Exclusion Criteria:Patients who meet any of the following criteria will be excluded from the clinical trial.

  1. Patients who require administration of prohibited drugs during the post-marketing clinical trial period after written informed consent
  2. Patients with type 1 diabetes and uncontrolled type 2 diabetes [HbA1c(NGSP) >= 10.0 % at Screening]
  3. Patients whose LDL-C level changed by more than +20% or -20% in the second screening test compared to the the first.
  4. Patients with uncontrolled thyroid disease
  5. Patients who are undergoing or are scheduled to undergo LDL apheresis
  6. Patients with cirrhosis or those with biliary obstruction
  7. Patients with gallstones
  8. Patients with familial hypercholesterolemia (homozygotes)
  9. Patients with impaired renal function (eGFR < 30 mL/min/1.73 m2 at screening)
  10. Patients with uncontrolled hypertension (SBP >= 160 mmHg or DBP >= 100 mmHg) at screening
  11. Patients with AST and ALT levels three times or greater than the upper limit of normal at screening
  12. Patients with CK levels at least three times the upper limit of normal at screening
  13. Patients with any of the following experiences within 3 months prior to informed consent: myocardial infarction, severe or unstable angina pectoris, coronary angioplasty, coronary artery bypass surgery, stroke, transient ischemic attack, symptomatic carotid artery stenosis, symptomatic peripheral arterial disease, abdominal aortic aneurysm, uncontrolled severe arrhythmia and decompensated heart failure
  14. Patients who plan to undergo PCI, CABG, carotid artery or peripheral revascularization
  15. Patients with heart failure class III or higher according to NYHA cardiac function classification
  16. Patients with malignant tumor or those who are judged to have a high risk of recurrence
  17. Patients with a history of myopathy or rhabdomyolysis due to pemafibrate
  18. Patients with a history of hypersensitivity due to pemafibrate
  19. Patients with a history of serious drug allergies (anaphylactic shock, etc.)
  20. Pregnant women, lactating women, women planning to become pregnant or lactating during the study period, or pregnant women of childbearing potential*2 who do not use specific contraceptive methods*1
  21. Patients who have undergone whole blood donation of 400 mL or more within 16 weeks, or 200 mL or more within 4 weeks, or component donation (plasma or platelet donation) within 2 weeks prior to screening.
  22. Patients with alcoholics or drug addicts
  23. Patients who participated in other clinical trials of a drug with new active ingredients within 16 weeks or a drug with an approved active ingredients within 12 weeks prior to administration and received an investigational drug other than placebo,or those who will participate in other clinical trials at the same time as the clinical trial
  24. Patients who are considered inappropriate for participation in this study by the investigator, etc

    • 1 Acceptable contraceptive methods: Oral hormonal contraceptives (combination pills containing progestin and estrogen), intrauterine devices, intrauterine hormonal delivery systems, abstinence
    • 2 Woman of childbearing potential refers to a woman who is physiologically capable of becoming pregnant with a male partner who has not undergone contraception. However, it does not apply if the investigator confirms that any of the following criteria is met.

      • Patients with hysterectomy or tubal ligation before informed consent
      • Post-menopausal women (those who have passed more than 1 year since their last menstrual period without other medical reasons).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Annostetaan suun kautta kerran päivässä
Kokeellinen: Pemafibrate 0.2mg/day
Administered orally once daily
Kokeellinen: Pemafibrate 0.4mg/day
Administered orally once daily

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Percentage change from baseline in LDL-C (direct)
Aikaikkuna: 4, 8, and 12 weeks after administration
Percent change = (measured value at each time point - baseline value) / baseline value
4, 8, and 12 weeks after administration

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Achievement of lipid management targets based on the mean LDL-C (direct) values
Aikaikkuna: 4, 8, and 12 weeks after administration
Calculate the percentage of participants who achieved lipid management targets
4, 8, and 12 weeks after administration
Percentage change from baseline in LDL-C(Friedewald formula), HDL-C(direct), non-HDL-C, TC, TG
Aikaikkuna: 4, 8, and 12 weeks after administration
4, 8, and 12 weeks after administration

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Tilaa