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A Post-Marketing Clinical Trial of Pemafibrate in Patients with Hypercholesterolemia and Inadequate Response to Statins

4 de junho de 2026 atualizado por: Kowa Company, Ltd.

A Post-Marketing Clinical Trial of Pemafibrate in Patients With Hypercholesterolemia and Inadequate Response to Statins-Multicenter, Placebo Controlled, Randomized, Double Blind, Parallel Group Controlled Trial

To investigate the efficacy and safety of Pemafibrate 0.2 mg/day or 0.4 mg/day for 12 weeks in patients with hypercholesterolemia and inadequate response to statins, using placebo as a control.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

120

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:Patients who meet all the following criteria shall be eligible for the clinical trial.

  1. Patients with hypercholesterolemia aged 18 years or older at the time of obtaining written informed consent
  2. Patients who have taken statins at a fixed dose and regimen within the approved dose range for at least four weeks prior to the first screening assessment.
  3. Patients who have received stable dietary and/or exercise therapy for at least 12 weeks prior to the first screening assessment.
  4. Patients with the fasting serum TG < 150 mg/dL on two consecutive occasions at screening
  5. Patients who apply any of the following risk category with LDL-C level (direct) based on JAS2022 on two consecutive occasions at screening

    • Low risk for primary prevention: LDL-C >=160 mg/dL
    • Intermediate risk for primary prevention: LDL-C >=140 mg/dL
    • High risk for primary prevention: LDL-C>=120 mg/dL or 100 mg/dL*
    • Secondary prevention: LDL-C>=100 mg/dL
    • Familial hypercholesterolemia (heterozygous): LDL-C>=100 mg/dL

      • For patients with diabetes, those with peripheral artery disease (PAD), microvascular complications (retinopathy, nephropathy, neuropathy), or current smoking are included if LDL-C>=100 mg/dL.

Exclusion Criteria:Patients who meet any of the following criteria will be excluded from the clinical trial.

  1. Patients who require administration of prohibited drugs during the post-marketing clinical trial period after written informed consent
  2. Patients with type 1 diabetes and uncontrolled type 2 diabetes [HbA1c(NGSP) >= 10.0 % at Screening]
  3. Patients whose LDL-C level changed by more than +20% or -20% in the second screening test compared to the the first.
  4. Patients with uncontrolled thyroid disease
  5. Patients who are undergoing or are scheduled to undergo LDL apheresis
  6. Patients with cirrhosis or those with biliary obstruction
  7. Patients with gallstones
  8. Patients with familial hypercholesterolemia (homozygotes)
  9. Patients with impaired renal function (eGFR < 30 mL/min/1.73 m2 at screening)
  10. Patients with uncontrolled hypertension (SBP >= 160 mmHg or DBP >= 100 mmHg) at screening
  11. Patients with AST and ALT levels three times or greater than the upper limit of normal at screening
  12. Patients with CK levels at least three times the upper limit of normal at screening
  13. Patients with any of the following experiences within 3 months prior to informed consent: myocardial infarction, severe or unstable angina pectoris, coronary angioplasty, coronary artery bypass surgery, stroke, transient ischemic attack, symptomatic carotid artery stenosis, symptomatic peripheral arterial disease, abdominal aortic aneurysm, uncontrolled severe arrhythmia and decompensated heart failure
  14. Patients who plan to undergo PCI, CABG, carotid artery or peripheral revascularization
  15. Patients with heart failure class III or higher according to NYHA cardiac function classification
  16. Patients with malignant tumor or those who are judged to have a high risk of recurrence
  17. Patients with a history of myopathy or rhabdomyolysis due to pemafibrate
  18. Patients with a history of hypersensitivity due to pemafibrate
  19. Patients with a history of serious drug allergies (anaphylactic shock, etc.)
  20. Pregnant women, lactating women, women planning to become pregnant or lactating during the study period, or pregnant women of childbearing potential*2 who do not use specific contraceptive methods*1
  21. Patients who have undergone whole blood donation of 400 mL or more within 16 weeks, or 200 mL or more within 4 weeks, or component donation (plasma or platelet donation) within 2 weeks prior to screening.
  22. Patients with alcoholics or drug addicts
  23. Patients who participated in other clinical trials of a drug with new active ingredients within 16 weeks or a drug with an approved active ingredients within 12 weeks prior to administration and received an investigational drug other than placebo,or those who will participate in other clinical trials at the same time as the clinical trial
  24. Patients who are considered inappropriate for participation in this study by the investigator, etc

    • 1 Acceptable contraceptive methods: Oral hormonal contraceptives (combination pills containing progestin and estrogen), intrauterine devices, intrauterine hormonal delivery systems, abstinence
    • 2 Woman of childbearing potential refers to a woman who is physiologically capable of becoming pregnant with a male partner who has not undergone contraception. However, it does not apply if the investigator confirms that any of the following criteria is met.

      • Patients with hysterectomy or tubal ligation before informed consent
      • Post-menopausal women (those who have passed more than 1 year since their last menstrual period without other medical reasons).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
Administrado por via oral uma vez ao dia
Experimental: Pemafibrate 0.2mg/day
Administered orally once daily
Experimental: Pemafibrate 0.4mg/day
Administered orally once daily

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percentage change from baseline in LDL-C (direct)
Prazo: 4, 8, and 12 weeks after administration
Percent change = (measured value at each time point - baseline value) / baseline value
4, 8, and 12 weeks after administration

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Achievement of lipid management targets based on the mean LDL-C (direct) values
Prazo: 4, 8, and 12 weeks after administration
Calculate the percentage of participants who achieved lipid management targets
4, 8, and 12 weeks after administration
Percentage change from baseline in LDL-C(Friedewald formula), HDL-C(direct), non-HDL-C, TC, TG
Prazo: 4, 8, and 12 weeks after administration
4, 8, and 12 weeks after administration

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de julho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

8 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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