Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Post-Marketing Clinical Trial of Pemafibrate in Patients with Hypercholesterolemia and Inadequate Response to Statins

4 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Kowa Company, Ltd.

A Post-Marketing Clinical Trial of Pemafibrate in Patients With Hypercholesterolemia and Inadequate Response to Statins-Multicenter, Placebo Controlled, Randomized, Double Blind, Parallel Group Controlled Trial

To investigate the efficacy and safety of Pemafibrate 0.2 mg/day or 0.4 mg/day for 12 weeks in patients with hypercholesterolemia and inadequate response to statins, using placebo as a control.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

120

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:Patients who meet all the following criteria shall be eligible for the clinical trial.

  1. Patients with hypercholesterolemia aged 18 years or older at the time of obtaining written informed consent
  2. Patients who have taken statins at a fixed dose and regimen within the approved dose range for at least four weeks prior to the first screening assessment.
  3. Patients who have received stable dietary and/or exercise therapy for at least 12 weeks prior to the first screening assessment.
  4. Patients with the fasting serum TG < 150 mg/dL on two consecutive occasions at screening
  5. Patients who apply any of the following risk category with LDL-C level (direct) based on JAS2022 on two consecutive occasions at screening

    • Low risk for primary prevention: LDL-C >=160 mg/dL
    • Intermediate risk for primary prevention: LDL-C >=140 mg/dL
    • High risk for primary prevention: LDL-C>=120 mg/dL or 100 mg/dL*
    • Secondary prevention: LDL-C>=100 mg/dL
    • Familial hypercholesterolemia (heterozygous): LDL-C>=100 mg/dL

      • For patients with diabetes, those with peripheral artery disease (PAD), microvascular complications (retinopathy, nephropathy, neuropathy), or current smoking are included if LDL-C>=100 mg/dL.

Exclusion Criteria:Patients who meet any of the following criteria will be excluded from the clinical trial.

  1. Patients who require administration of prohibited drugs during the post-marketing clinical trial period after written informed consent
  2. Patients with type 1 diabetes and uncontrolled type 2 diabetes [HbA1c(NGSP) >= 10.0 % at Screening]
  3. Patients whose LDL-C level changed by more than +20% or -20% in the second screening test compared to the the first.
  4. Patients with uncontrolled thyroid disease
  5. Patients who are undergoing or are scheduled to undergo LDL apheresis
  6. Patients with cirrhosis or those with biliary obstruction
  7. Patients with gallstones
  8. Patients with familial hypercholesterolemia (homozygotes)
  9. Patients with impaired renal function (eGFR < 30 mL/min/1.73 m2 at screening)
  10. Patients with uncontrolled hypertension (SBP >= 160 mmHg or DBP >= 100 mmHg) at screening
  11. Patients with AST and ALT levels three times or greater than the upper limit of normal at screening
  12. Patients with CK levels at least three times the upper limit of normal at screening
  13. Patients with any of the following experiences within 3 months prior to informed consent: myocardial infarction, severe or unstable angina pectoris, coronary angioplasty, coronary artery bypass surgery, stroke, transient ischemic attack, symptomatic carotid artery stenosis, symptomatic peripheral arterial disease, abdominal aortic aneurysm, uncontrolled severe arrhythmia and decompensated heart failure
  14. Patients who plan to undergo PCI, CABG, carotid artery or peripheral revascularization
  15. Patients with heart failure class III or higher according to NYHA cardiac function classification
  16. Patients with malignant tumor or those who are judged to have a high risk of recurrence
  17. Patients with a history of myopathy or rhabdomyolysis due to pemafibrate
  18. Patients with a history of hypersensitivity due to pemafibrate
  19. Patients with a history of serious drug allergies (anaphylactic shock, etc.)
  20. Pregnant women, lactating women, women planning to become pregnant or lactating during the study period, or pregnant women of childbearing potential*2 who do not use specific contraceptive methods*1
  21. Patients who have undergone whole blood donation of 400 mL or more within 16 weeks, or 200 mL or more within 4 weeks, or component donation (plasma or platelet donation) within 2 weeks prior to screening.
  22. Patients with alcoholics or drug addicts
  23. Patients who participated in other clinical trials of a drug with new active ingredients within 16 weeks or a drug with an approved active ingredients within 12 weeks prior to administration and received an investigational drug other than placebo,or those who will participate in other clinical trials at the same time as the clinical trial
  24. Patients who are considered inappropriate for participation in this study by the investigator, etc

    • 1 Acceptable contraceptive methods: Oral hormonal contraceptives (combination pills containing progestin and estrogen), intrauterine devices, intrauterine hormonal delivery systems, abstinence
    • 2 Woman of childbearing potential refers to a woman who is physiologically capable of becoming pregnant with a male partner who has not undergone contraception. However, it does not apply if the investigator confirms that any of the following criteria is met.

      • Patients with hysterectomy or tubal ligation before informed consent
      • Post-menopausal women (those who have passed more than 1 year since their last menstrual period without other medical reasons).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Podawany doustnie raz dziennie
Eksperymentalny: Pemafibrate 0.2mg/day
Administered orally once daily
Eksperymentalny: Pemafibrate 0.4mg/day
Administered orally once daily

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Percentage change from baseline in LDL-C (direct)
Ramy czasowe: 4, 8, and 12 weeks after administration
Percent change = (measured value at each time point - baseline value) / baseline value
4, 8, and 12 weeks after administration

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Achievement of lipid management targets based on the mean LDL-C (direct) values
Ramy czasowe: 4, 8, and 12 weeks after administration
Calculate the percentage of participants who achieved lipid management targets
4, 8, and 12 weeks after administration
Percentage change from baseline in LDL-C(Friedewald formula), HDL-C(direct), non-HDL-C, TC, TG
Ramy czasowe: 4, 8, and 12 weeks after administration
4, 8, and 12 weeks after administration

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj