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A Post-Marketing Clinical Trial of Pemafibrate in Patients with Hypercholesterolemia and Inadequate Response to Statins

4. Juni 2026 aktualisiert von: Kowa Company, Ltd.

A Post-Marketing Clinical Trial of Pemafibrate in Patients With Hypercholesterolemia and Inadequate Response to Statins-Multicenter, Placebo Controlled, Randomized, Double Blind, Parallel Group Controlled Trial

To investigate the efficacy and safety of Pemafibrate 0.2 mg/day or 0.4 mg/day for 12 weeks in patients with hypercholesterolemia and inadequate response to statins, using placebo as a control.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

120

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:Patients who meet all the following criteria shall be eligible for the clinical trial.

  1. Patients with hypercholesterolemia aged 18 years or older at the time of obtaining written informed consent
  2. Patients who have taken statins at a fixed dose and regimen within the approved dose range for at least four weeks prior to the first screening assessment.
  3. Patients who have received stable dietary and/or exercise therapy for at least 12 weeks prior to the first screening assessment.
  4. Patients with the fasting serum TG < 150 mg/dL on two consecutive occasions at screening
  5. Patients who apply any of the following risk category with LDL-C level (direct) based on JAS2022 on two consecutive occasions at screening

    • Low risk for primary prevention: LDL-C >=160 mg/dL
    • Intermediate risk for primary prevention: LDL-C >=140 mg/dL
    • High risk for primary prevention: LDL-C>=120 mg/dL or 100 mg/dL*
    • Secondary prevention: LDL-C>=100 mg/dL
    • Familial hypercholesterolemia (heterozygous): LDL-C>=100 mg/dL

      • For patients with diabetes, those with peripheral artery disease (PAD), microvascular complications (retinopathy, nephropathy, neuropathy), or current smoking are included if LDL-C>=100 mg/dL.

Exclusion Criteria:Patients who meet any of the following criteria will be excluded from the clinical trial.

  1. Patients who require administration of prohibited drugs during the post-marketing clinical trial period after written informed consent
  2. Patients with type 1 diabetes and uncontrolled type 2 diabetes [HbA1c(NGSP) >= 10.0 % at Screening]
  3. Patients whose LDL-C level changed by more than +20% or -20% in the second screening test compared to the the first.
  4. Patients with uncontrolled thyroid disease
  5. Patients who are undergoing or are scheduled to undergo LDL apheresis
  6. Patients with cirrhosis or those with biliary obstruction
  7. Patients with gallstones
  8. Patients with familial hypercholesterolemia (homozygotes)
  9. Patients with impaired renal function (eGFR < 30 mL/min/1.73 m2 at screening)
  10. Patients with uncontrolled hypertension (SBP >= 160 mmHg or DBP >= 100 mmHg) at screening
  11. Patients with AST and ALT levels three times or greater than the upper limit of normal at screening
  12. Patients with CK levels at least three times the upper limit of normal at screening
  13. Patients with any of the following experiences within 3 months prior to informed consent: myocardial infarction, severe or unstable angina pectoris, coronary angioplasty, coronary artery bypass surgery, stroke, transient ischemic attack, symptomatic carotid artery stenosis, symptomatic peripheral arterial disease, abdominal aortic aneurysm, uncontrolled severe arrhythmia and decompensated heart failure
  14. Patients who plan to undergo PCI, CABG, carotid artery or peripheral revascularization
  15. Patients with heart failure class III or higher according to NYHA cardiac function classification
  16. Patients with malignant tumor or those who are judged to have a high risk of recurrence
  17. Patients with a history of myopathy or rhabdomyolysis due to pemafibrate
  18. Patients with a history of hypersensitivity due to pemafibrate
  19. Patients with a history of serious drug allergies (anaphylactic shock, etc.)
  20. Pregnant women, lactating women, women planning to become pregnant or lactating during the study period, or pregnant women of childbearing potential*2 who do not use specific contraceptive methods*1
  21. Patients who have undergone whole blood donation of 400 mL or more within 16 weeks, or 200 mL or more within 4 weeks, or component donation (plasma or platelet donation) within 2 weeks prior to screening.
  22. Patients with alcoholics or drug addicts
  23. Patients who participated in other clinical trials of a drug with new active ingredients within 16 weeks or a drug with an approved active ingredients within 12 weeks prior to administration and received an investigational drug other than placebo,or those who will participate in other clinical trials at the same time as the clinical trial
  24. Patients who are considered inappropriate for participation in this study by the investigator, etc

    • 1 Acceptable contraceptive methods: Oral hormonal contraceptives (combination pills containing progestin and estrogen), intrauterine devices, intrauterine hormonal delivery systems, abstinence
    • 2 Woman of childbearing potential refers to a woman who is physiologically capable of becoming pregnant with a male partner who has not undergone contraception. However, it does not apply if the investigator confirms that any of the following criteria is met.

      • Patients with hysterectomy or tubal ligation before informed consent
      • Post-menopausal women (those who have passed more than 1 year since their last menstrual period without other medical reasons).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Einmal täglich oral verabreicht
Experimental: Pemafibrate 0.2mg/day
Administered orally once daily
Experimental: Pemafibrate 0.4mg/day
Administered orally once daily

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Percentage change from baseline in LDL-C (direct)
Zeitfenster: 4, 8, and 12 weeks after administration
Percent change = (measured value at each time point - baseline value) / baseline value
4, 8, and 12 weeks after administration

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Achievement of lipid management targets based on the mean LDL-C (direct) values
Zeitfenster: 4, 8, and 12 weeks after administration
Calculate the percentage of participants who achieved lipid management targets
4, 8, and 12 weeks after administration
Percentage change from baseline in LDL-C(Friedewald formula), HDL-C(direct), non-HDL-C, TC, TG
Zeitfenster: 4, 8, and 12 weeks after administration
4, 8, and 12 weeks after administration

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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