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A Post-Marketing Clinical Trial of Pemafibrate in Patients with Hypercholesterolemia and Inadequate Response to Statins

2026년 6월 4일 업데이트: Kowa Company, Ltd.

A Post-Marketing Clinical Trial of Pemafibrate in Patients With Hypercholesterolemia and Inadequate Response to Statins-Multicenter, Placebo Controlled, Randomized, Double Blind, Parallel Group Controlled Trial

To investigate the efficacy and safety of Pemafibrate 0.2 mg/day or 0.4 mg/day for 12 weeks in patients with hypercholesterolemia and inadequate response to statins, using placebo as a control.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:Patients who meet all the following criteria shall be eligible for the clinical trial.

  1. Patients with hypercholesterolemia aged 18 years or older at the time of obtaining written informed consent
  2. Patients who have taken statins at a fixed dose and regimen within the approved dose range for at least four weeks prior to the first screening assessment.
  3. Patients who have received stable dietary and/or exercise therapy for at least 12 weeks prior to the first screening assessment.
  4. Patients with the fasting serum TG < 150 mg/dL on two consecutive occasions at screening
  5. Patients who apply any of the following risk category with LDL-C level (direct) based on JAS2022 on two consecutive occasions at screening

    • Low risk for primary prevention: LDL-C >=160 mg/dL
    • Intermediate risk for primary prevention: LDL-C >=140 mg/dL
    • High risk for primary prevention: LDL-C>=120 mg/dL or 100 mg/dL*
    • Secondary prevention: LDL-C>=100 mg/dL
    • Familial hypercholesterolemia (heterozygous): LDL-C>=100 mg/dL

      • For patients with diabetes, those with peripheral artery disease (PAD), microvascular complications (retinopathy, nephropathy, neuropathy), or current smoking are included if LDL-C>=100 mg/dL.

Exclusion Criteria:Patients who meet any of the following criteria will be excluded from the clinical trial.

  1. Patients who require administration of prohibited drugs during the post-marketing clinical trial period after written informed consent
  2. Patients with type 1 diabetes and uncontrolled type 2 diabetes [HbA1c(NGSP) >= 10.0 % at Screening]
  3. Patients whose LDL-C level changed by more than +20% or -20% in the second screening test compared to the the first.
  4. Patients with uncontrolled thyroid disease
  5. Patients who are undergoing or are scheduled to undergo LDL apheresis
  6. Patients with cirrhosis or those with biliary obstruction
  7. Patients with gallstones
  8. Patients with familial hypercholesterolemia (homozygotes)
  9. Patients with impaired renal function (eGFR < 30 mL/min/1.73 m2 at screening)
  10. Patients with uncontrolled hypertension (SBP >= 160 mmHg or DBP >= 100 mmHg) at screening
  11. Patients with AST and ALT levels three times or greater than the upper limit of normal at screening
  12. Patients with CK levels at least three times the upper limit of normal at screening
  13. Patients with any of the following experiences within 3 months prior to informed consent: myocardial infarction, severe or unstable angina pectoris, coronary angioplasty, coronary artery bypass surgery, stroke, transient ischemic attack, symptomatic carotid artery stenosis, symptomatic peripheral arterial disease, abdominal aortic aneurysm, uncontrolled severe arrhythmia and decompensated heart failure
  14. Patients who plan to undergo PCI, CABG, carotid artery or peripheral revascularization
  15. Patients with heart failure class III or higher according to NYHA cardiac function classification
  16. Patients with malignant tumor or those who are judged to have a high risk of recurrence
  17. Patients with a history of myopathy or rhabdomyolysis due to pemafibrate
  18. Patients with a history of hypersensitivity due to pemafibrate
  19. Patients with a history of serious drug allergies (anaphylactic shock, etc.)
  20. Pregnant women, lactating women, women planning to become pregnant or lactating during the study period, or pregnant women of childbearing potential*2 who do not use specific contraceptive methods*1
  21. Patients who have undergone whole blood donation of 400 mL or more within 16 weeks, or 200 mL or more within 4 weeks, or component donation (plasma or platelet donation) within 2 weeks prior to screening.
  22. Patients with alcoholics or drug addicts
  23. Patients who participated in other clinical trials of a drug with new active ingredients within 16 weeks or a drug with an approved active ingredients within 12 weeks prior to administration and received an investigational drug other than placebo,or those who will participate in other clinical trials at the same time as the clinical trial
  24. Patients who are considered inappropriate for participation in this study by the investigator, etc

    • 1 Acceptable contraceptive methods: Oral hormonal contraceptives (combination pills containing progestin and estrogen), intrauterine devices, intrauterine hormonal delivery systems, abstinence
    • 2 Woman of childbearing potential refers to a woman who is physiologically capable of becoming pregnant with a male partner who has not undergone contraception. However, it does not apply if the investigator confirms that any of the following criteria is met.

      • Patients with hysterectomy or tubal ligation before informed consent
      • Post-menopausal women (those who have passed more than 1 year since their last menstrual period without other medical reasons).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
1일 1회 경구 투여
실험적: Pemafibrate 0.2mg/day
Administered orally once daily
실험적: Pemafibrate 0.4mg/day
Administered orally once daily

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Percentage change from baseline in LDL-C (direct)
기간: 4, 8, and 12 weeks after administration
Percent change = (measured value at each time point - baseline value) / baseline value
4, 8, and 12 weeks after administration

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Achievement of lipid management targets based on the mean LDL-C (direct) values
기간: 4, 8, and 12 weeks after administration
Calculate the percentage of participants who achieved lipid management targets
4, 8, and 12 weeks after administration
Percentage change from baseline in LDL-C(Friedewald formula), HDL-C(direct), non-HDL-C, TC, TG
기간: 4, 8, and 12 weeks after administration
4, 8, and 12 weeks after administration

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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